[发明专利]用于细胞制片染色机的注液吸液方法及其装置

说明书

技术领域

本发明涉及细胞制片染色领域，尤其涉及一种用于细胞制片染色机的注液和吸液方法及其装置。

背景技术

细胞制片染色过程分制片和染色两步。制片是通过细胞制片染色机上的标本转移管从置于取样瓶中的体液标本，如宫颈脱落细胞、痰液、尿液、胸腹水等中抽取检测所需量，悬空注到载玻片上；载玻片上密接固定着直径小于载玻片宽度的圆管，二者形成一个临时的容器，以防止注在载玻片上的液体丢失；静置一段时间后，细胞在重力的作用下在载玻片上形成细胞薄层，再通过细胞制片染色机上的吸液管将剩余废液吸走，或翻转圆管及载玻片将废液直接倒掉，制片完成。染色是通过细胞制片染色机上的注液管向制片完成后的圆管中注入染色所需染液，静置，待细胞着色后用吸液管吸走或翻转圆管及载玻片直接倒掉剩余的废液，注入下步染色所需染液，静置，吸走或倒掉废液，重复此过程2~8次直至染色完成。待细胞制片染色过程完成，取下载玻片封片后交由病理医生诊断。

以上过程通过细胞制片染色机完成，存在的缺陷是：1、由于是悬空注入染液，染液直接打在圆管底部的载玻片细胞层上，这样就有可能将附着在载玻片上的细胞打散，破坏细胞层的均匀性。2、制片染色过程中每次用到的体液标本或染液量为0.5~1ml，圆管横截面积为2.0cm²左右，当这0.5~1ml的液体铺展在2.0cm²的载玻片上时高度只有0.25~0.5mm，制片染色过程中的每一步完成后吸废液时因为吸液管的管端不能触碰细胞层，所以圆管内总会有约0.2ml的废液残留；或者翻转圆管及载玻片直接倾倒废液，但仍会有约0.2ml的废液残留。残留的废液占到了染液用量的20~40%，导致下一次加入的染液的成分含量发生变化，进而不能对细胞进行理想的染色，制片染色完成后显微镜镜下观察背景脏、乱，细胞染色不清楚，影响病理医生诊断。

因此，急需改变细胞制片染色机的注液和吸液方法，以避免破坏细胞层和提高染色质量。

发明内容

本发明旨在克服现有制片染色技术存在的不足，提供一种用于细胞制片染色机的注液和吸液的方法及其装置。

本发明解决技术问题所采用的技术方案是：

一种用于细胞制片染色机的注液和吸液方法，其特征在于，包括以下步骤：

1）通过细胞制片染色机上的注液管从置于取样瓶中的体液标本中抽取检测所需量贴近圆管壁一侧注到载玻片上，为一次注液，待细胞在重力的作用下在载玻片上形成细胞薄层；注液时，将载玻片向注液管贴近的圆管壁一侧倾斜；

2）通过细胞制片染色机上的吸液管贴近圆管壁一侧底部吸走剩余的废液；吸走剩余的废液时，将载玻片向吸液管贴近的圆管壁一侧倾斜；

3）通过细胞制片染色机上的注液管贴近圆管壁一侧注入染色所需染液，为又一次注液，静置；注液时，将载玻片向注液管贴近的圆管壁一侧倾斜；

4）待细胞着色后通过细胞制片染色机上的吸液管贴近圆管壁一侧底部吸走剩余的废液；吸走剩余的废液时，将载玻片向吸液管贴近的圆管壁一侧倾斜；

重复步骤3）~步骤4）2~8次直至染色完成。

请参阅图1，基于上述方法的用于细胞制片染色机的注液吸液装置，包括移液管1、机械臂2、圆管3、玻片托4和固定底座5；其中，移液管1由注液管和吸液管并行排列置于一根套管中形成一个整体；所述的玻片托4上放置载玻片，圆管3置于载玻片上，通过卡子将圆管3、载玻片和玻片托4固定在一起；移液管1位于圆管3上方并与机械臂2固接，由机械臂2控制其前后左右上下的运动；所述的玻片托4放置在固定底座5中，所述的玻片托4可翘起地与固定底座连接。

该装置工作时的情况是：机械臂带动移液管向下运行至圆管内，继而水平移动，当移液管接触到圆管内壁后，机械臂带动移液管向外侧推动圆管，而玻片托则被固定底座侧壁挡住，在机械臂带动移液管向外侧继续推动作用下，玻片托以与固定底座侧壁接触的一端为轴发生旋转倾斜，由于固定底座另外两侧壁的阻挡，玻片托不会向其他方向旋转，当外力消除后，玻片托在重力作用下又能回复到原来的位置。机械臂带动移液管水平移动的距离可根据圆管和玻片托的规格尺寸以及移液管深入圆管的深度改变。

本发明的有益效果是，可以保证制片完成后的细胞层不会在染色过程中遭到破坏，保证细胞不在染色过程中流失，提高阳性率；可以避免废液残留导致的染色效果不佳。此装置实现的过程简单，无需另外增加机械部件和额外的成本，易于实现和操作。

附图说明