[发明专利]荧光增白剂351水溶性片剂及其制备和应用无效
申请号: | 201210235785.1 | 申请日: | 2012-07-09 |
公开(公告)号: | CN103540161A | 公开(公告)日: | 2014-01-29 |
发明(设计)人: | 马疆;孔宪滨;宋颖;卢斌;张学龙;弓玮;赵伟 | 申请(专利权)人: | 沈阳新纪化学有限公司 |
主分类号: | C09B67/02 | 分类号: | C09B67/02;C09K11/06;D06L3/12 |
代理公司: | 沈阳科苑专利商标代理有限公司 21002 | 代理人: | 马驰 |
地址: | 110121 辽*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 荧光 增白剂 351 水溶性 片剂 及其 制备 应用 | ||
技术领域
本发明属于染料加工领域,涉及纺织印染荧光增白剂351的新剂型。
背景技术
荧光增白剂351(Fluorescent Brightener CF351)(化学名称:4,4-双(2-磺酸基苯乙烯基)-1,1-联苯)作为纺织印染荧光增白剂广泛应用于多种织物的增白,尤其对棉织物有特效,也用于皮毛增白增亮。随着荧光增白剂351应用的进一步的扩大,发现目前所用粉剂存在许多不足之处。例如:粉剂使用时粉尘较大易造成环境污染,而且在使用时不易准确称量;同时储存、运输均不方便。
发明内容
为了克服粉剂存在的储存、运输不便且易造成环境污染,称量时粉尘大环境差的缺点,本发明提出了一种使用方便的荧光增白剂351片剂剂型。
本发明的荧光增白剂351片剂以荧光增白剂351为有效成分。片剂中各组分的重量百分含量如下:荧光增白剂351 5-90%,粘结剂1-10%,润湿剂0.5-10%,崩解剂0.5-20%,分散剂0.5-30%,泡腾剂3-20%,填充剂0.5-70%。各组份之和为100%。
配方中所述的粘结剂选自羧甲基纤维素、黄原胶、甲基纤维素、海藻酸钠、硅酸镁铝或聚乙烯吡咯烷酮,优选聚乙烯吡咯烷酮。所述的润湿剂选自月桂醇基硫酸钠、十二烷基硫酸钠或十二烷基苯磺酸钠,优选十二烷基硫酸钠。所述的崩解剂选自微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、羧甲基纤维素钠或羟丙基纤维素,优选微晶纤维素。所述的分散剂选自分散剂MF、分散剂NNO、或分散剂CNF,优选分散剂CNF。所述的泡腾剂为两种,一种选自碳酸钠、碳酸氢钠或碳酸钾;另一种选自氨基乙酸或柠檬酸;优选碳酸钠和柠檬酸。所述的填充剂选自可溶性淀粉、硫酸钠、氯化钠,优选氯化钠。
以上每类中的物质均可单独使用或二种以上同时共同使用。
其制备过程为:各组分经混合、粉碎后采用全粉末直接压片法压片。
本发明所述的片剂剂型中较优选的为水溶性片剂。上述配方中选用的崩解剂可以加快片剂在水中的崩解速度,其中以微晶纤维素效果最好。加入分散剂可以改善该片剂在水中的溶解效果。
按照上述配方,将物料经超微粉碎使之达到325目,采用全粉末干粉直接压片法加工工艺直接压片。按照此方法,可以制备本发明各种含量的荧光增白剂351水溶性片剂。本发明所制备的水溶性片剂重40毫克,直径5毫米,根据应用需要也可以制备其他不同规格的片剂。
与湿法压片工艺相比较,由于省略了制粒、烘干工序,本加工工艺可以缩短生产周期并节约能源,提高生产效率。与湿法压片工艺相比较,此工艺还可以进一步改善片剂崩解时间。
本发明的荧光增白剂351水溶性片剂还具有计量准确方便、储存运输方便和容器配置,对环境污染小等优点。增白效果与现有剂型相当。例如荧光增白剂351水溶性片剂在相同的处理剂量下增白效果高于351原粉。
具体实施方式
以下实例用以进一步说明本发明,但并非限制本发明。
配方实例
按照以下配方中所示的各种物料充分混合,经超微粉碎使之达到325目后直接压片,即得到片重40毫克、直径5毫米的荧光增白剂351水溶性片剂。
实施例1 80%荧光增白剂351水溶性片剂
实施例2 60%荧光增白剂351水溶性片剂
实施例3 50%荧光增白剂351水溶性片剂
实施例4 40%荧光增白剂351水溶性片剂
实施例5 20%荧光增白剂351水溶性片剂
应用实例
原布浸染
浸染条件:浸染布样:45cmX20cm
浸染温度:25℃ 浸染时间:60秒
轧车压力:3.5kgf/cm2 压余率:65%
定型温度:150℃ 定型时间:120秒
工艺:配液→浸→轧→定形→回潮
浸染结果
按上述浸染条件,采用例3中的50%片剂和351原粉对全棉机织物原布进行浸染,结果见下表。
应用效果评价
从上表可以看出,片剂351在使用上高于351原粉的应用效果。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于沈阳新纪化学有限公司,未经沈阳新纪化学有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201210235785.1/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。