[发明专利]分光测定装置、分光测定用具及分光测定方法

说明书

技术领域

本发明涉及通过吸光光度法对被检查物质的分析对象物质的浓度进行分析的分光测定装置、分光测定用具及分光测定方法。

背景技术

物质吸收的光的波长因物质而不同。其吸光度根据溶液中的物质的浓度和光路长度而变化。已知当试料的浓度小时，在溶液中通过了相同距离的光的吸光度与试料的浓度成比例（朗伯－比尔定律）。利用该朗伯－比尔定律，进行基于吸光光度法的试料的定量分析。吸光光度法是向试料溶液照射光，测定该光通过试料溶液时的成为对象的物质对光吸收的程度即吸光度，由此定量地分析该物质的浓度的方法。

通常，将在吸光光度法中保持试料溶液的容器称为试料池，在利用透过光来测定吸光度时，将光通过试料的长度也称为试料池长度。为了利用吸光光度法准确地测定物质的浓度，而需要准确地了解光通过试料的长度（试料池长度）。

例如，在日本国特开平05-18823号公报中公开了一种在分光计测的定量分析中，通过进行试料池长度校正，利用试料池长度不同的多个试料池进行定量分析的技术。在该日本国特开平05-18823号公报的分光测定法中，在使用了以规定的多个波长进行分光测光的装置的分光分析中，预先按照各波长来测定各种输出变动，考虑测定波长数的量纲的空间中的矢量，预先求出与全部的矢量正交的部分空间。并且对于作为基准的试料池和测定所使用的试料池，进行多个测定对象试料的测定并向上述的部分空间投影，预先除去各种误差变动。使用该投影后的数据，求出使用了基准试料池的测定值与使用了测定试料池的测定值之间的相互关系，对基于试料池长度的变化进行校正。使用该校正值和检量线式来求出输出值。由此，能够使用试料池长度不同的多个试料池。

在该日本国特开平05-18823号公报的技术中，在进行试料池长度的校正时，除了使用较多的波长（在实施例中为6个）之外，还使用复杂的运算进行试料池长度的校正。

然而，在通过比色法进行检体成分的分析时，需要捕捉因反应而信号发生了变化的波长。另外，该信号变化的波长区域并不宽。例如，当同时测定6个波长时，要是在光源使用了卤素灯或D2灯（重氢灯）的分光光度计那样的大型装置还可以，在光源使用了LED的小型分析设备时，需要搭载6种以上的波长特性不同的LED。其结果是，由于控制装置增加而难以小型化，作为系统也变得复杂。

发明内容

本发明鉴于上述的情况而作出，其目的在于提供一种在按照分光测定用具进行计测时能够以光通过被检查物质的光路长度来校正吸光度的分光测定装置、分光测定用具、分光测定方法及程序。

本发明的第一观点的分光测定装置的特征在于，具备：

将多个波长的光向由分光测定用具保持的被检查物质照射的单元；

接受通过了由上述分光测定用具保持的被检查物质的多个波长的光的受光单元；

从由上述受光单元接受到的上述多个波长的光检测波长成分吸光度的分光单元；

光路长度计算单元，将由上述分光单元检测到的上述波长成分吸光度中的色素所吸收的光的波长成分吸光度与该波长成分吸光度的确定了的值进行比较，算出上述多个波长的光通过由上述分光测定用具保持的上述被检查物质的光路长度，其中，所述色素对上述被检查物质所包含的分析对象物质吸收的光的波长以外的波长的光进行吸收；及

校正单元，以由上述光路长度计算单元算出的光路长度来校正上述色素吸收的光的波长以外的由上述分光单元检测到的波长成分吸光度，算出基准的光路长度的校正波长成分吸光度。

优选的是，其特征在于，上述校正单元从上述检测到的波长成分吸光度减去上述色素吸收的光的波长成分吸光度，来算出上述校正波长成分吸光度。

优选的是，其特征在于，上述分析对象物质和上述色素是以下的组合（a）至（f）中的任一个。

（a）上述分析对象物质包括烟酰胺腺嘌呤二核苷酸、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸、对硝基苯酚、5-氨基-2-硝基苯甲酸或磷钼酸，

上述色素包括孔雀石绿或食用蓝色1号（Brilliant Blue FCF）。

（b）上述分析对象物质包括胆绿素，

上述色素包括吲哚菁绿、孔雀石绿或食用蓝色1号。

（c）上述分析对象物质包括蛋白-铜离子络合物，

上述色素包括吲哚菁绿。

（d）上述分析对象物质包括邻甲酚酞络合剂-Ca离子络合物或邻甲酚酞络合剂-Mg离子络合物，

上述色素包括食用蓝色1号或吲哚菁绿。