[发明专利]一种自调节高载药纳米纤维药物缓释膜及其制备方法

权利要求书

1.一种自调节高载药纳米纤维药物缓释膜，其组成包括：生物降解聚合物、纤维素纳米晶/聚乙二醇接枝共聚物CNC-g-PEG和活性药物；其中，生物降解聚合物与CNC-g-PEG的质量比为4–99:1，活性药物的质量为生物降解聚合物与CNC-g-PEG总质量的5–50%。

2.根据权利要求1所述的一种自调节高载药纳米纤维药物缓释膜，其特征在于：所述生物降解聚合物为聚羟基丁酸戊酸酯、聚乳酸、聚己内酯或聚（乳酸–羟基乙酸）共聚物。

3.根据权利要求1所述的一种自调节高载药纳米纤维药物缓释膜，其特征在于：所述活性药物为盐酸四环素、四环素碱类、盐酸二甲胺四环素、甲硝唑、甲硝唑苯甲酸或布洛芬。

4.根据权利要求1所述的一种自调节高载药纳米纤维药物缓释膜，其特征在于：所述纳米纤维药物缓释膜的尺寸为100–2000nm，膜厚为50nm–800μm。

5.一种如权利要求1所述的自调节高载药纳米纤维药物缓释膜的制备方法，包括：

（1）搅拌下，将含有CNC-g-PEG的有机溶剂A加入到含有生物降解聚合物的有机溶剂B中，得到混合液，其中生物降解聚合物与CNC-g-PEG在混合液中的质量分数之和为5–25%，有机溶剂A与有机溶剂B的质量比为1:1–9；

（2）将上述混合液升温到40–70℃，充分搅拌、溶胀，待混合均匀后降至室温，然后将活性药物加入混合液中，得到稳定均一的静电纺丝原液；

（3）对上述静电纺丝原液进行静电纺丝，然后将收集到的产物真空干燥，即得。

6.根据权利要求5所述的一种自调节高载药纳米纤维药物缓释膜的制备方法，其特征在于：所述步骤（1）中的有机溶剂A为N,N–二甲基甲酰胺、N,N–二甲基乙酰胺、四氢呋喃、乙醇或甲醇。

7.根据权利要求5所述的一种自调节高载药纳米纤维药物缓释膜的制备方法，其特征在于：所述步骤（1）中的有机溶剂B为二氯甲烷、1,2–氯乙烷、氯仿、丙酮、二乙二醇二甲醚或乙酸乙酯。

8.根据权利要求5所述的一种自调节高载药纳米纤维药物缓释膜的制备方法，其特征在于：所述步骤（3）中的静电纺丝的工艺参数为：针管内径为0.7mm，电压为10-20kV，接受距离为10–20cm，流动速率为0.8-5mL/h，采用旋转滚筒收集高度取向纳米纤维或纤维膜，采用平板电极收集微孔结构的纳米纤维或纤维膜。

9.根据权利要求5所述的一种自调节高载药纳米纤维药物缓释膜的制备方法，其特征在于：所述步骤（3）中的真空干燥具体为于室温真空干燥12-24h。