[发明专利]DAC HYP组合物和方法有效
| 申请号： | 201210247261.4 | 申请日： | 2012-05-25 |
| 公开（公告）号： | CN102796705A | 公开（公告）日： | 2012-11-28 |
| 发明（设计）人： | T·哈特曼;P·W·索尔;J·E·伯基;M·C·韦森;P·Y·黄;T·J·罗宾逊;B·帕特里奇;J·Y·索 | 申请（专利权）人： | 雅培生物医疗公司 |
| 主分类号： | C12N5/10 | 分类号： | C12N5/10;C12P21/02;C12P21/08;C12N15/85;C07K16/28;A61K39/395;A61P25/28;C07K1/14;C07K1/36;C07K1/22;C07K1/18 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人： | 张红春 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | dac hyp 组合 方法 | ||
1.经修饰的NS0细胞，其已经适应于在无血清和胆固醇的培养基中生长并被改造以表达重组蛋白，所述细胞当生长于无血清和胆固醇的培养基中时能够在10天分批补料方法中在100L培养中达到超过100mg/L/天重组蛋白的体积生产力。
2.权利要求1的经修饰的NS0细胞，其能够达到超过以下的体积生产力：
(a)当生长于无胆固醇和动物衍生组分的培养基中时在10天分批补料方法中在1,000L培养中100mg/L/天重组蛋白；
(b)当生长于无胆固醇和动物衍生组分的培养基中时在10天分批补料方法中在16,000L培养中100mg/L/天重组蛋白；
(c)在13天分批补料方法中在至少100L培养中200mg/L/天重组蛋白；
(d)当生长于无胆固醇的培养基中时在13天分批补料方法中在1,000L培养中200mg/L/天重组蛋白；
(e)当生长于无血清和胆固醇的培养基中时在10天分批补料方法中在16,000L培养中100mg/L/天重组蛋白。
3.权利要求1的经修饰的NS0细胞，其中所述分批补料方法包括按照以下时间表加入补料培养基，其中加入的体积代表初始细胞培养体积的百分数：
4.权利要求1的经修饰的NS0细胞，其用可用于表达抗CD25单克隆抗体的核酸稳定地转染，可选地其中抗CD25单克隆抗体包含序列对应于SEQ ID NO：2位置21-233的VL链以及序列对应于SEQ ID NO：4位置20-465的VH链。
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