[发明专利]一种治疗风湿骨病、关节疼痛的中药组合物在审

专利信息
申请号: 201210247758.6 申请日: 2012-07-17
公开(公告)号: CN102764350A 公开(公告)日: 2012-11-07
发明(设计)人: 罗臻坤 申请(专利权)人: 遵义臻坤中草医药研究所
主分类号: A61K36/888 分类号: A61K36/888;A61P29/00;A61P19/02;A61P19/08;A61P25/02
代理公司: 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 代理人: 王莹
地址: 563000 贵*** 国省代码: 贵州;52
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摘要:
搜索关键词: 一种 治疗 风湿 关节 疼痛 中药 组合
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种治疗风湿骨病、关节疼痛的中药组合物,属于中药技术领域。

背景技术

风湿骨病主要是由于风寒引起的血液循环不通畅,致使包括肌、韧带、滑囊、筋膜的营养供给不良导致的疾病。关节病变除有疼痛外尚伴有肿胀和活动障碍,呈发作与缓解交替的慢性病程,部分患者且可出现关节致残和内脏功能衰竭。

骨质增生症属中医的“痹证”范畴,亦称“骨痹”。中医认为此病与外伤、劳损、瘀血阻络、感受风寒湿邪、痰湿内阻、肝肾亏虚等有关。坐骨神经痛是指坐骨神经病变,沿坐骨神经通路即腰、臀部、大腿后、小腿后外侧和足外侧发生的疼痛症状群。坐骨神经是支配下肢的主要神经干。坐骨神经痛又属于腰腿痛的范畴,有部分是由腰椎突出压迫坐骨神经所致。

目前,骨质增生和坐骨神经痛的治疗方法有中医治疗和西医治疗,也有中西医结合治疗。西医对该类疾病的治疗方法分六大类:一般治疗、药物治疗、物理治疗、外科治疗、康复治疗及特殊治疗,其中西药普遍采用水杨酸制剂和非类固醇制剂以缓解疼痛,消除炎症,控制风湿活动,但毒副作用较大,不宜长期服用;中医对此类病症的治法有许多种,如祛风、散寒、除湿、润燥、清热、泻火等,中药也多从中医的辩证方案来进行治疗。但从长远的角度来看,中医药治疗风湿骨病、关节疼痛等证,具有治本、不复发的优点。风湿骨痛灵是现今治疗风湿类药物中疗效比较好的一种,虽然其在治疗骨质增生、坐骨神经痛的过程中虽然具有一定的治疗作用,但是对顽固性的风湿骨痛患者不能起到预期的治疗效果,甚至还会引起患者大、小便干结不通等情况;此外,服用风湿骨痛灵胶囊治疗风湿骨病、关节疼痛,有剂量大、疗程长、费用高等缺点。

本发明人基于药物领域多年的工作经验,在借鉴风湿灵等药物的良好药效和口碑的基础上,通过对药材的药性、药效等多方面的仔细认真的研究,力图从中草药中找出更能治疗风湿骨病、关节疼痛以及见效快、组分简单,临床应用广泛的良好药物配方,通过无数次的实验及探索,终于成功研制本发明。根据传统医学内病外治、外病内治、内外结合的原则,提供一种既能内服,又能外治的治疗风湿骨病、关节疼痛的中药组合物。

发明内容

本发明的目的在于:提供一种治疗风湿骨病、关节疼痛的中药组合物,另一个目的在于提供这种治疗风湿骨病、关节疼痛的中药组合物的制备方法。

本发明的又一目的是提供这种中药组合物在治疗风湿、类风湿性关节炎、骨质增生、坐骨神经痛、四肢关节麻木等症的应用。

本发明的目的是通过以下技术方案来实现的:

一种治疗风湿骨病、关节疼痛的中药组合物,由以下重量配比的中药制成:

羌活15-50份、防风15-50份、钩藤10-25份、乌梢蛇10-30份、千年健10-35份、全蝎15-35份。

进一步的,本发明中原料药的重量配比可以采用为:

羌活20-40份、防风20-40份、钩藤12-20份、乌梢蛇15-25份、千年健15-30份、全蝎18-30份。

更进一步的,本发明中原料药的重量配比可以采用为:

羌活20份、防风20份、钩藤12份、乌梢蛇15份、千年健15份、全蝎18份。

在本发明的原料药中:羌活可治外感风寒、头痛无汗、油印寒湿痹、风水浮肿、疮疡肿毒;防风可用于感冒头痛、风疹瘙痒、风湿痹痛、破伤风角弓反张、牙关紧闭、抽搐痉挛等症;钩藤可清热平肝、熄风止痉;乌梢蛇可治中风、痹症、坐骨神经痛、面神经麻痹、慢性荨麻疹、疥疮、银屑病性关节炎、跖痛症;千年健可祛风湿、舒筋活络、止痛、消肿;全蝎可息风镇痉、攻毒散结、通络止痛。上述药物共奏活血祛风、消肿止痛的功效,非常有利于治疗风湿、类风湿性关节炎、骨质增生、坐骨神经痛、四肢关节麻木等症。

本发明所述组合物可以制成片剂、胶囊剂、口服液、颗粒剂、贴膏剂或酒剂,优选胶囊剂和酒剂。

本发明中制剂的制备方法为:取羌活、防风、钩藤、乌梢蛇、千年健、全蝎,将各味药材分别经过筛选、炮制、蒸煮、烘干、粉碎、过滤、炼膏,然后按配方比例进行称量、充分混合,再用常规方法制备成需要的制剂剂型。

本发明中制剂的制备方法还可以为:取羌活、防风、钩藤、乌梢蛇、千年健、全蝎,将各味药材粉碎成粗粉,然后加5-12倍量水浸泡0.5-4小时,用水煎煮1-4次,每次0.5-4小时,滤过,合并滤液,于50-80℃条件下减压浓缩至相对密度为1.05-1.30的稠膏;取上述稠膏,添加适当的辅料,用常规方法制备成需要的制剂剂型。

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