[发明专利]水溶性共聚多酯及其制备方法有效
申请号: | 201210249725.5 | 申请日: | 2012-07-19 |
公开(公告)号: | CN102757552A | 公开(公告)日: | 2012-10-31 |
发明(设计)人: | 金旭;叶同奇;黄志远;曲晓飞;许峰 | 申请(专利权)人: | 苏州瀚海化学有限公司 |
主分类号: | C08G63/688 | 分类号: | C08G63/688;C08G63/78 |
代理公司: | 苏州创元专利商标事务所有限公司 32103 | 代理人: | 范晴 |
地址: | 215123 江苏省苏州市*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 水溶性 共聚 及其 制备 方法 | ||
1.一种水溶性共聚多酯,其特征在于所述水溶性共聚多酯通过以二元羧酸或其酯、间苯磺酸盐、2,5-呋喃二甲酸、二元醇为原料,依次经酯化或酯交换反应和缩聚反应获得;所述水溶性共聚多酯的玻璃化转变温度为30~60℃;在35℃下,邻氯苯酚为溶剂,水溶性共聚多酯的固有粘度至少为0.25dL/g。
2.一种制备权利要求1所述的水溶性共聚多酯的方法,其特征在于通过以二元羧酸或其酯、间苯磺酸盐、2,5-呋喃二甲酸、二元醇为原料进行投料,通过酯化或酯交换反应和缩聚反应获得;具体包含以下步骤:
将二元羧酸或其酯、二元醇、间苯磺酸盐、2,5-呋喃二甲酸、酯化催化剂或酯交换催化剂混合,在常压惰性环境下,升温到160~275℃,酯化或酯交换反应进行1~5小时;当副产物收集量大于理论值的95%后,再加入缩聚催化剂和稳定剂,保持温度在210~290℃之间,减压到500Pa以下,进行缩聚反应1~8小时。
3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于所述方法中酯化或酯交换反应温度控制在180~270℃,反应时间控制在2~5小时;缩聚反应温度控制在220~290℃,反应压力控制在100Pa以下,反应时间控制在1~6小时。
4.根据权利要求2所述的方法,其特征在于所述二元羧酸或其酯选自对苯二甲酸或其酯、间苯二甲酸或其酯、邻苯二甲酸或其酯、丁二酸、戊二酸、己二酸、壬二酸、癸二酸、1,4-环己烷二甲酸的一种或两种以上的任意组合;所述二元醇选自乙二醇,二甘醇,1,5-戊二醇,1,4-丁二醇,1,3-丙二醇、1,2-丙二醇、新戊二醇、己二醇、1,4-环己烷二甲醇、聚乙二醇的一种或两种以上的任意组合;所述间苯磺酸盐选自间苯二甲酸-5-磺酸钠、间苯二甲酸二甲酯-5-磺酸钠、间苯二甲酸二乙酯-5-磺酸钠、间苯二甲酸-5-磺酸钾、间苯二甲酸二甲酯-5-磺酸钾、间苯二甲酸-5-磺酸锂的一种或两种以上的任意组合。
5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于所述二元羧酸或其酯选用对苯二甲酸或其酯与间苯二甲酸或其酯的混合物;其中对苯二甲酸或其酯用量为相对于酸当量总量的0mol%~80mol%,所述间苯二甲酸或其酯用量为相对于酸当量总量的5mol%~30mol%。
6.根据权利要求4所述的方法,其特征在于所述间苯磺酸盐选自间苯二甲酸-5-磺酸钠、间苯二甲酸二甲酯-5-磺酸钠,且间苯磺酸盐的用量为相对于酸当量总量的5mol%~25mol%。
7.根据权利要求2所述的方法,其特征在于所述呋喃二甲酸用量为相对于酸当量总量的1mol%~80mol%。
8.根据权利要求2所述的方法,其特征在于所述方法按醇酸当量比为(1.5~3.0):1进行起始投料。
9.根据权利要求2所述的方法,其特征在于所述方法中所述酯交换催化剂和酯化催化剂选自醋酸镁、醋酸锌、醋酸锰、氧化二丁基锡、钛酸四丁酯中的一种或两种以上的任意组合;缩聚催化剂选自三氧化二锑、醋酸锑、二氧化锗中的一种或两种以上的任意组合;所述稳定剂选自磷酸、磷酸酯化物、亚磷酸、亚磷酸酯化物的一种或两种以上的任意组合。
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