[发明专利]一种烷基二磺酸酯的合成方法

说明书

技术领域

本发明涉及有机合成领域，特别是涉及烷基二磺酸酯的一种合成方法。详细地说将烷基二磺酸与原甲酸三烷基酯进行反应，得到烷基二磺酸酯。

背景技术

烷基二磺酸酯具有广泛的应用，有很高的工业应用价值。烷基二磺酸酯可作为一种药物治疗试剂使用；另外烷基二磺酸酯还能作为锂离子电池电解液添加剂使用，提高锂电池的循环寿命。

关于烷基二磺酸酯的合成方法，文献报道的较少。烷基二磺酸酯无法用烷基二磺酸与醇直接酯化反应得方法来制备。在J. American Pharmaceutical Association中报道了一种方法，该方法先将甲烷二磺酸与碳酸银反应合成甲烷二磺酸银，然后将甲烷二磺酸银与碘甲烷反应合成甲烷二磺酸二甲酯，该方法用到了价格昂贵的碳酸银和碘甲烷，势必造成生产成本高。在J.Am.Chem.Soc.中提到了一种方法，乙烷二磺酸与烯烃反应合成乙烷二磺酸衍生物，接着进行热解合成乙烷二磺酸二乙酯，该法难易控制而且收率低。

目前工业上没有一种很好的方法来生产烷基二磺酸酯，这也影响了烷基二磺酸酯的推广应用。

鉴于此，本发明提供了一种在温和的条件合成烷基二磺酸酯的方法，该方法采用烷基二磺酸与原甲酸三烷基酯反应，一步得到烷基二磺酸酯，该方法原料易得，成本低，易于实现工业化生产。

发明内容

本发明的目的在于提供一种烷基二磺酸酯的合成方法。

本发明所述的烷基二磺酸酯是甲烷二磺酸二甲酯、甲烷二磺酸二乙酯、乙烷二磺酸二甲酯、乙烷二磺酸二乙酯。

本发明合成烷基二磺酸酯的方法，是将烷基二磺酸与原甲酸三烷基酯在温和的条件下进行反应，得到相应的烷基二磺酸酯。

本发明合成烷基二磺酸酯的方法，烷基二磺酸包括甲烷二磺酸、乙烷二磺酸。

本发明合成烷基二磺酸酯的方法，原甲酸三烷基酯包括原甲酸三甲酯、原甲酸三乙酯。

本发明合成烷基二磺酸酯的方法，无需加入别的溶剂即可完成。

本发明合成烷基二磺酸酯的方法，原甲酸三烷基酯既作为反应试剂，也作为反应溶剂，反应结束后可以通过蒸馏的方法回收过量的原甲酸三烷基酯。

本发明合成烷基二磺酸酯的方法，在反应过程中只有甲酸甲酯、甲酸乙酯、甲醇、乙醇等副产物生成，很容易与产物分离。

本发明采用如下技术方案。

本发明合成烷基二磺酸酯的方法，是将烷基二磺酸与原甲酸三烷基酯在温和的条件下进行反应，得到相应的烷基二磺酸酯。

在烷基二磺酸酯的合成中，烷基二磺酸包括甲烷二磺酸、乙烷二磺酸，烷基二磺酸通常含有结晶水或容易吸潮，如果含有结晶水或吸潮，可以采用已知的方法去除结晶水及所含的水分，这样的处理对后面的反应是有利的。

在烷基二磺酸酯的合成中，原甲酸三烷基酯包括原甲酸三甲酯、原甲酸三乙酯，原甲酸三烷基酯既作为反应试剂，也作为反应溶剂。

在烷基二磺酸酯的合成中，烷基二磺酸与原甲酸三烷基酯的摩尔比为1：2～1：10，没有特别的限定。

在烷基二磺酸酯的合成中，加料顺序没有特别的限制，烷基二磺酸和原甲酸三烷基酯可以一次性加入；也可以先加烷基二磺酸，然后滴加原甲酸三烷基酯；也可以先加原甲酸三烷基酯，然后分批加烷基二磺酸。

在烷基二磺酸酯的合成中，反应温度为0～100℃，对反应温度没有特别的限定。

在烷基二磺酸酯的合成中，对反应时间没有特别的限定，反应时间为0.5～10h。

在烷基二磺酸酯的合成中，反应结束后，可以采取已知的分离纯化方法得到所需的烷基二磺酸酯产品。

具体实施方式

下面通过具体实施例对本发明作进一步的描述，但本发明不只限定于这些实例。

实施例1

在装有电动搅拌器、温度计、球形冷凝管的500ml烧瓶中，先后加入88g甲烷二磺酸、250g原甲酸三甲酯，然后在60℃以内搅拌反应5h。反应结束后，蒸馏出反应中生成的甲醇、甲酸甲酯以及过量的原甲酸三甲酯，残留的即得到甲烷二磺酸二甲酯。

实施例2

在装有电动搅拌器、温度计、恒压滴液漏斗、球形冷凝管的500ml烧瓶中，先加入95g乙烷二磺酸，然后通过恒压滴液漏斗在2h以内滴加300g原甲酸三甲酯，滴加结束后在80℃以内继续搅拌反应5h。反应结束后，蒸馏出反应中生成的甲醇、甲酸甲酯以及过量的原甲酸三甲酯，残留的即得到乙烷二磺酸二甲酯。

实施例3