[发明专利]人SAMD9L基因及其编码蛋白产物的应用

说明书

技术领域

本发明涉及一种基因及其编码蛋白产物的应用，特别是涉及一种人SAMD9L基因及其编码蛋白产物在肝癌诊断、治疗中的应用。

背景技术

肝癌每年导致60万人死亡，是严重威胁我国人民健康的恶性肿瘤之一。肝癌发病涉及多种因素，包括乙肝病毒、丙肝病毒、酒精、黄曲霉素污染等。在我国肝癌病人中，乙肝病毒感染是主要因素。癌基因的激活、抑癌基因的失活是肝癌发病的分子机制。尽管之前的研究已发现了肝癌中抑癌基因，例如TP53的失活，癌基因的激活，例如β-catenin、gp130都是体细胞突变所导致的，但肝癌发生发展中的遗传学事件还不是很清楚。遗传异常是肿瘤发生、转移所必须的，但是目前在临床肝癌样本中仅发现少数基因具有相对低频率的体细胞突变提示还可能存在其它重要基因的体细胞突变能够导致肝癌发生及转移。

人SAMD9L基因定位于人7q21.2染色体上，其横向同源基因SAMD9基因与其头尾相接。该基因普遍表达于人各组织中，发挥调控细胞增殖、抑制瘤性。

外显子组测序是针对基因组中的蛋白质编码区，靶向富集外显子区域测序，以发现疾病相关遗传变异的技术。该技术近年越来越多地应用于发现人类基因组低频变异、鉴定单基因遗传病致病基因和肿瘤等复杂疾病易感基因研究，成为人类疾病相关变异研究的重要工具。

目前，还没有出现涉及人SAMD9L蛋白抑制肿瘤用途的公开报道。

发明内容

本发明要解决的技术问题之一是提供一种SAMD9L基因及其表达产物在制备诊断肝癌的产品中的应用。

本发明要解决的技术问题之二是提供一种SAMD9L基因及其表达产物在制备治疗肝癌的药物中的应用。

本发明要解决的技术问题之三是提供一种抑制肿瘤细胞生长的药物组合物。

本发明要解决的技术问题之四是提供本发明的人SAMD9L蛋白在制备抑制肿瘤生长的药物中的应用。

为了解决上述技术问题，本发明通过如下技术方案实现：

在本发明的一个方面，提供了SAMD9L基因及其表达蛋白在制备诊断肝癌的产品中的应用。

所述诊断肝癌的产品包括：用DNA序列分析法诊断肝癌的产品或用定量PCR诊断肝癌的产品。

其中，所述用DNA序列分析法诊断肿瘤的产品包括：特异性扩增SAMD9L基因的引物与测序引物；用定量PCR诊断肝癌的产品，包括：特异性扩增SAMD9L基因的引物。

用于制备用DNA序列分析法诊断肝癌的产品中的人SAMD9L基因的引物，具有如SEQ ID NO:1-2，3-4，5-6，7-8，9-10，11-12，13-14，15-16，17-18，19-20，21-22，23-24或25-26所示的序列或其互补序列。

用于制备用定量PCR诊断肝癌的产品的一对特异扩增人SAMD9L基因的引物中，上游引物序列具有如SEQ ID NO:27所示的序列或其互补序列，所述引物对的下游引物序列具有如SEQ ID NO:28所示的序列或其互补序列。

在本发明的另一方面，还提供了一种载体，它包含人SAMD9L基因。所述SAMD9L基因包括与目前国际公共核酸序列数据库GeneBank中SAMD9L基因(NM_152703)DNA序列具有70%以上同源性，且编码相同功能蛋白质的DNA序列；

在本发明的另一方面，还提供了一种含有上述载体的遗传工程化的宿主细胞。

本发明的人SAMD9L基因及其表达产物，还可在制备治疗肝癌的药物中的应用。其中，所述治疗肝癌的药物包括：含有人SAMD9L基因的药物，携带SAMD9L基因的载体或宿主细胞所形成的药物，或人SAMD9L蛋白质药物。

在本发明的另一方面，还提供了一种抑制肿瘤细胞生长的药物组合物，该组合物含有安全有效量的所述的人SAMD9L蛋白质（人SAMD9L基因编码的蛋白质）及药学上可接受的载体。