[发明专利]一种鱼腥草地上茎组织培养快速繁殖的方法无效
申请号: | 201210252069.4 | 申请日: | 2012-07-20 |
公开(公告)号: | CN102860257A | 公开(公告)日: | 2013-01-09 |
发明(设计)人: | 钟军;熊兴耀;李炎林;周小云;李爱华;黄放;张寒 | 申请(专利权)人: | 湖南农业大学 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 长沙市融智专利事务所 43114 | 代理人: | 袁靖 |
地址: | 410128 *** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 鱼腥草 地上茎 组织培养 快速 繁殖 方法 | ||
1.一种鱼腥草地上茎组织培养快速繁殖的方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)消毒处理:首先,剪下带节的鱼腥草植株地上茎用清水冲洗干净,先将茎切割成5-10cm长带有1-2个腋芽的茎段,用0.1%升汞进行第一次消毒处理12min;然后将茎段用链霉素和青霉素钠的混合液浸泡24h,混合液中链霉素和青霉素钠的浓度均为0.5g/L;70%酒精浸泡30s后,再在0.1%升汞中进行第二次消毒处理10min;最后无菌水冲洗30s即可;
(2)不定芽诱导培养:在无菌条件下将消毒好的带有1-2个腋芽的茎段接种到不定芽诱导培养基上诱导不定芽;培养基为MS+0.5mg/L NAA+2.0mg/L 6-BA;培养条件为温度25±2℃、湿度80-95%、光照时间12-14h/d、光照强度2000-3000Lx;
(3)增殖培养:将诱导出的不定芽接种到增殖培养基中进行扩繁增殖,培养基为MS+0.1mg/L NAA+1.0mg/L 6-BA;培养温度25±2℃、湿度85-95%、光照时间12-14h/d、光照强度2000-3000Lx;
(4)生根培养:将增殖培养得到的单株芽转入生根培养基中进行生根培养;培养基为MS+NAA0.5mg/L+IBAl.0mg/L;培养温度25±2℃、湿度85-95%、光照时间12-14h/d、光照强度2000-3000Lx;
(5)炼苗与移栽。
2.根据权利要求1所述的鱼腥草地上茎组织培养快速繁殖的方法,其特征在于,将步骤(3)增殖培养中脱离丛生状态,转向增高生长的苗直接按照步骤(4)进行生根培养;或者将其进行切段繁殖培养,切段时切割成5-10cm长带有1-2个腋芽的茎段;切段繁殖培养基为MS+1.0mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA+0.5mg/L GA3;培养温度25±2℃、湿度85-95%、光照时间12-14h/d、光照强度2000-3000Lx;再按照步骤(4)进行生根培养。
3.根据权利要求1所述的鱼腥草地上茎组织培养快速繁殖的方法,其特征在于,步骤(5)的炼苗与移栽过程具体为:苗高10-15cm时进行炼苗,炼苗前首先揭开培养器皿的封口,再继续培养3-4d后将鱼腥草苗从培养器皿中取出,洗净根部附着的培养基,移入装有河沙:蛭石=1:1的盆中,前期遮荫并保持湿度在85-95%,以后逐步降低至75%,7天后于自然光照条件下培养即可。
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