[发明专利]以植物牡丹为原料制备活性炭的方法无效
申请号: | 201210257312.1 | 申请日: | 2012-07-24 |
公开(公告)号: | CN102757048A | 公开(公告)日: | 2012-10-31 |
发明(设计)人: | 郜迎晨;杨英军;李俊峰;赵灿;牛丽娜;王锦娜 | 申请(专利权)人: | 河南华美生物工程有限公司 |
主分类号: | C01B31/12 | 分类号: | C01B31/12;B09B3/00 |
代理公司: | 郑州联科专利事务所(普通合伙) 41104 | 代理人: | 田小伍;杨海霞 |
地址: | 450001 河南省郑*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 植物 牡丹 原料 制备 活性炭 方法 | ||
技术领域
本发明属于活性炭制备技术领域,具体涉及一种以植物牡丹为原料制备活性炭的方法。
背景技术
活性炭是传统而现代的人造疏水性吸附剂。自问世一百年来,应用领域日益扩展,应用数量不断递增。
活性炭的结构由微晶体不规则排列,交叉连接间有大量微孔,堆积密度低,具有巨大的比表面积。外观呈黑色粉末状或颗粒状的无定形碳,其主要成分除了碳以外还有氧、氢等元素。
现有,活性炭的常规制备方法主要包括碳化和活化两步。
一、碳化。一般工艺:碳化即热解,是在隔绝空气的条件下对原材料加热,一般温度在600℃以下,有时原材料先经无机盐溶解处理后再碳化。原材料在碳化过程中,会释放出水、CO、CO2及H2等气体,分解后重新形成稳定的结构。
碳化碎片由微晶体组成。微晶体是由两片以上的、由碳原子以六角晶格排列的片状结构堆积而成,无固定的晶型。微晶体的大小和原材料的成份和结构有关,并受碳化温度的影响,大致是随碳化温度的升高而增大的。碳化后微晶体边界原子上还附有一些残余的碳氢化合物。
二、活化。一般工艺:活化是对碳化后的半成品加热氧化的过程。活化温度在800-900℃时,一般用蒸汽或二氧化碳为氧化剂;活化温度在600℃以下时,一般用空气做氧化剂。在活化过程中,高温氧化了碳化时吸附的碳氢化合物,烧掉了原有空隙边上的碳氢原子,扩大了孔隙,并烧穿了孔隙之间的微孔。活化后的成品具有良好的多孔结构,呈晶体状。
活性炭的原料是含炭为主的物质,包括木质、兽骨、血、煤炭、石油等矿物质,经高温碳化和活化制得。已见报道的活性炭原料有木屑、果壳、竹等,未见采用牡丹根、茎、叶作为活性炭的原料。
发明内容
本发明目的在于提供一种以植物牡丹为原料制备活性炭的方法。
为实现上述目的,本发明采用如下技术方案:
一种以植物牡丹为原料制备活性炭的方法,其选用植物牡丹为原料制备活性炭,具体制备方法包括以下步骤:1)碳化:将牡丹原料用pH为1-3、质量浓度20-60%的氯化锌溶液浸渍吸收后,转入碳化炉中于300-500℃密闭碳化1-6小时,出料,冷却至室温得半成品;所述牡丹原料选自牡丹根、茎和叶中的一种或两种以上,所述氯化锌溶液的用量为牡丹原料重量的1-5倍;
2)活化:将半成品用质量浓度30-70%的磷酸溶液于20-200℃浸渍吸收后,转入活化炉中于300-550℃活化30-80min,出料;出料后用清水煮沸,固液分离后,固体用清水洗涤至pH为4-7,再经脱水、烘干即得;其中,所述磷酸溶液的用量为半成品重量的1-5倍。
较好的,所述以植物牡丹为原料制备活性炭的方法,其包括以下步骤:
1)碳化:将牡丹原料用pH为1、质量浓度35-55%的氯化锌溶液浸渍吸收后,转入碳化炉中于350-450℃密闭碳化2-3小时,其间每隔30分钟彻底搅拌一次,搅拌前将炉温降至100℃以下,搅拌后再升至相应的碳化温度,碳化结束后出料,冷却至室温得半成品;所述氯化锌溶液的用量为牡丹原料重量的2-3倍;
2)活化:将半成品用质量浓度40-60%的磷酸溶液于120-180℃浸渍吸收后,转入活化炉中于400-500℃活化40-60min,出料;出料后用清水煮沸,固液分离后,固体用清水洗涤至pH为5-6,再经脱水、烘干即得;其中,所述磷酸溶液的用量为半成品重量的2-3倍。所得的活性炭可根据需求,进行粉碎、过筛后密封包装成产品出售。
在碳化过程中所用的氯化锌溶液可通过添加盐酸将pH调至1-3,牡丹原料在浸渍时可间隔三、五个小时充分搅拌,以利于氯化锌溶液被完全吸收,一般10h左右可充分吸收。半成品用磷酸溶液浸渍时,一般6-15h即可完全吸收。
和现有技术相比,本发明的有益效果:
牡丹根皮即丹皮,入药,是我国应用较多的大宗药材,而取皮后的根茎木质部、叶乃至细小根茎,过去一直被作为废弃物抛弃,既浪费资源,又污染环境。但这些废弃物含碳量较高,是生产活性炭的合适原料。本发明以牡丹的根茎叶为原料制备活性炭,变废为宝,节约了资源,保护环境。采用本发明工艺制备的活性炭亚甲基蓝的吸附值在200mg/g以上,焦糖脱色率可达110%以上。亚甲基蓝吸附值的测定按照GB/T12496.10-1999进行;焦糖脱色率的测定按照 GB/T12496.9-1999,A法进行。
具体实施方式
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