[发明专利]一种空微胶囊、可酸性或碱性控释的微胶囊及其制备方法有效
申请号: | 201210257659.6 | 申请日: | 2012-07-23 |
公开(公告)号: | CN102744022A | 公开(公告)日: | 2012-10-24 |
发明(设计)人: | 郭淑元;杨文慧;何康来;张杰;宋福平 | 申请(专利权)人: | 北京理工大学 |
主分类号: | B01J13/02 | 分类号: | B01J13/02;A01N25/28;A01N63/02;A01P7/04 |
代理公司: | 北京兆君联合知识产权代理事务所(普通合伙) 11333 | 代理人: | 胡敬红 |
地址: | 100081 *** | 国省代码: | 北京;11 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 微胶囊 酸性 碱性 控释 及其 制备 方法 | ||
1.空微胶囊,采用层层自组装技术制成,其特征在于:其微胶囊囊壁由聚丙烯胺盐酸盐与聚苯乙烯磺酸钠交替形成。
2.根据权利要求1所述的空微胶囊,所述微胶囊囊壁有5层。
3.根据权利要求2所述的空微胶囊,所述微胶囊壁由里至外分别为聚丙烯胺盐酸盐/聚苯乙烯磺酸钠/聚丙烯胺盐酸盐/聚苯乙烯磺酸钠/聚丙烯胺盐酸盐。
4.权利要求1-3任一空微胶囊的制备方法,包括如下步骤:
(1)制备胶囊核心,
(2)配制胶囊壁溶液:聚丙烯胺盐酸盐溶于Tris溶液中,pH7.0的溶液A,聚苯乙烯磺酸钠溶于Tris溶液中,pH7.0的溶液B;
(3)将碳酸钙核心顺次分别在溶液A、溶液B中混匀后形成囊壁,再交替反复,得到球形微胶囊,
(4)去除微胶囊核心,得到空微胶囊。
5.根据权利要求4所述的空微胶囊,所述溶液A为用100mM Tris配制成1mg/ml聚丙烯胺盐酸盐的溶液,HCl调节pH至7.0,所述溶液B为用100mM Tris配制成1mg/ml聚苯乙烯磺酸钠的溶液,HCl调节pH至7.0。
6.根据权利要求4所述的空微胶囊,所述胶囊核心为碳酸钙核心,所述球形微胶囊大小为3~5μm,所述胶囊核心的制备方法为:在0.2M Na2CO3水溶液中加入与Na2CO3相同质量的聚苯乙烯磺酸钠混匀,再加入等量0.2M CaCl2水溶液混合,快速搅拌,离心,去上清,得到碳酸钙核心沉淀,将沉淀水洗后离心,弃上清,重复3次。
7.根据权利要求6所述的空微胶囊,所述步骤(4)的方法为:配制0.2MEDTA水溶液,NaOH溶液调节pH至7.0,将它与所述球形微胶囊混合,反复振荡后水洗离心,弃上清,得到内部明显塌陷的空微胶囊,水洗离心,弃上清步骤重复3次。
8.可碱性或酸性控释的微胶囊,在酸性或碱性条件下将药物装载入权利要求1-3任一所述空微胶囊中。
9.根据权利要求8所述的可碱性或酸性控释的微胶囊,所述药物为苏云金芽胞杆菌杀虫蛋白,微胶囊为可碱性控释,装载时采用酸性条件。
10.权利要求9所述的可碱性或酸性控释的微胶囊的制备方法,将苏云金芽胞杆菌杀虫蛋白制成水溶液,醋酸调节其pH至3.0,将空微胶囊与其混合,快速搅拌离心,除上清,得微胶囊沉淀,将微胶囊沉淀水洗,离心,弃上清,重复3次。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于北京理工大学,未经北京理工大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201210257659.6/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。