[发明专利]一种盐酸丙哌维林与α受体拮抗剂复方制剂

权利要求书

1.一种复方制剂，其特征在于，主药为盐酸丙哌维林和α受体拮抗剂，以单位制剂的含药量计，盐酸丙哌维林为5-40mg，α受体拮抗剂为0.1-10mg。

2.据权利要求1所述的复方制剂，其特征在于，盐酸丙哌维林和α受体拮抗剂的质量比为5-100:1。

3.根据权利要求1所述的复方制剂，其特征在于，所述α受体拮抗剂为咪唑类，氯代烷胺类或选择性α1受体拮抗剂。

4.根据权利要求1所述的复方制剂，其特征在于，所述α受体拮抗剂包括但不限于哌唑嗪、吲哚拉明、多沙唑嗪、坦洛新、特拉唑嗪和阿呋唑嗪，或其可药用盐。

5.根据权利要求1-4任一项所述的复方制剂，其特征在于，所述复方制剂中盐酸丙哌维林为1-8%，α受体拮抗剂为0.02-2%；所用辅料为无水枸橼酸30~60%，聚维酮3~10%，乳糖一水合物1~20%，滑石粉3~15%，枸橼酸三乙酯0.5~1.5%，硬脂酸镁0.1~1.6%，异丁烯酸-异丁烯酸甲酯共聚物(1:1)0.5~1.0%，异丁烯酸-异丁烯酸甲酯共聚物(1:2)2~8%，异丁烯酸铵盐共聚物A0.5~1.5%，异丁烯酸铵盐共聚物B1~3%。

6.根据权利要求1所述的复方制剂，其特征在于，所述复方制剂为片剂、丸剂、胶囊剂或颗粒剂。

7.根据权利要求1所述的复方制剂，其特征在于，所述复方制剂为缓释片剂。

8.根据权利要求7所述的复方制剂，其特征在于，缓释包衣材料包括但不限于异丁烯酸铵盐共聚物A和异丁烯酸铵盐共聚物B。

9.权利要求1-8任一项所述复方制剂在制备治疗膀胱过度活动症（OAB）合并良性前列腺梗阻（BPO）的药物中的应用。