[发明专利]用于治疗传染病和肿瘤的组合物和方法

权利要求书

1.治疗有效量的程序性死亡(PD-1)拮抗剂和治疗有效量的来自病原体的抗原性分子在制备用于治疗患有病原体持续性感染的主体的药物中的应用，其中，所述PD-1拮抗剂是一种特异性结合PD-1抗体、一种特异性结合PD-L1抗体、一种特异性结合PD-L2抗体、一种小抑制性抗PD-1RNAi、一种小抑制性抗PD-L1RNA、一种小抑制性抗PD-L2RNAi、一种抗PD-1反义RNA、一种抗PD-L1反义RNA、一种抗PD-L2反义RNA、一种显性阴性PD-1蛋白质、一种显性阴性PD-L1蛋白质、一种显性阴性PD-L2蛋白质。

2.根据权利要求1所述的应用，其中，所述病原体是一种病毒，并且其中所述主体患有持续性病毒性传染病。

3.根据权利要求1所述的应用，其中，所述抗原性分子是一种病毒抗原性肽或者编码所述病毒抗原性肽的核酸。

4.根据权利要求1所述的应用，其中，所述PD-1拮抗剂是能够特异性结合PD-1的抗体、是能够特异性结合程序性死亡配位体1(PD-L1)的抗体，或者能够特异性结合程序性死亡配位体2(PD-L2)的抗体。

5.根据权利要求1所述的应用，其中，所述主体是免疫抑制性的。

6.根据权利要求1所述的应用，其中，特异性结合PD-1的抗体是(1)一种单克隆抗体或者其功能性片段，(2)一种人源化抗体或者其功能性片段，或者(3)一种免疫球蛋白融合蛋白质。

7.根据权利要求1所述的应用，其中，特异性结合PD-L1的抗体是(1)一种单克隆抗体或者其功能性片段，(2)一种人源化抗体或者其功能性片段，或者(3)一种免疫球蛋白融合蛋白质。

8.根据权利要求1所述的应用，其中，特异性结合PD-L2的抗体是(1)一种单克隆抗体或者其功能性片段，(2)一种人源化抗体或者其功能性片段，或者(3)一种免疫球蛋白融合蛋白质。

9.根据权利要求1所述的应用，其中，所述主体是无症状的。

10.治疗有效量的程序性死亡(PD-1)拮抗剂和一种治疗有效量的肿瘤抗原，或者编码所述肿瘤抗原的核酸在制备用于治疗患有肿瘤的主体药物中的应用，其中其中，所述PD-1拮抗剂是一种特异性结合PD-1抗体、一种特异性结合PD-L1抗体、一种特异性结合PD-L2抗体、一种小抑制性抗PD-1RNAi、一种小抑制性抗PD-L1RNA、一种小抑制性抗PD-L2RNAi、一种抗PD-1反义RNA、一种抗PD-L1反义RNA、一种抗PD-L2反义RNA、一种显性阴性PD-1蛋白质、一种显性阴性PD-L1蛋白质、一种显性阴性PD-L2蛋白质。

11.根据权利要求10所述的应用，其中，所述PD-1拮抗剂是能够特异性结合PD-1的抗体、是能够特异性结合程序性死亡配位体1(PD-L1)的抗体，或者能够特异性结合程序性死亡配位体2(PD-L2)的抗体。

12.根据权利要求10所述的应用，其中，所述主体是免疫抑制性的。

13.根据权利要求10所述的应用，其中，特异性结合PD-1的抗体是(1)一种单克隆抗体或者其功能性片段，(2)一种人源化抗体或者其功能性片段，或者(3)一种免疫球蛋白融合蛋白质。

14.根据权利要求10所述的应用，其中，特异性结合PD-L1的抗体是(1)一种单克隆抗体或者其功能性片段，(2)一种人源化抗体或者其功能性片段，或者(3)一种免疫球蛋白融合蛋白质。

15.根据权利要求10所述的应用，其中，特异性结合PD-L2的抗体是(1)一种单克隆抗体或者其功能性片段，(2)一种人源化抗体或者其功能性片段，或者(3)一种免疫球蛋白融合蛋白质。

16.根据权利要求10所述的应用，其中，肿瘤结合抗原是优选表达的黑素瘤抗原、胚胎性癌肉瘤、生存素、周期素D、周期素E、蛋白酶3及其肽PR1、嗜中性弹性蛋白酶、组织蛋白酶G、MAGE、MART、酪氨酸酶、GP100、纽约食道癌1、赫赛汀、癌胚抗原(CEA)或者前列腺特异性抗原(PSA)。