[发明专利]IP-10抗体及其用途有效
申请号: | 201210260781.9 | 申请日: | 2004-12-10 |
公开(公告)号: | CN102838675A | 公开(公告)日: | 2012-12-26 |
发明(设计)人: | 施里坎特·德施潘德;黄海纯;莫汉·斯里尼瓦桑;约瑟芬·M·卡达雷尔利;王长玉;戴维·帕斯莫尔;范吉普拉姆·S·兰甘;托马斯·E·莱恩;汉斯·S·基尔斯特德;迈克尔·T·利厄 | 申请(专利权)人: | 米德列斯公司 |
主分类号: | C07K16/24 | 分类号: | C07K16/24;A61K39/395;A61K47/48;A61P29/00;A61P31/04;A61P31/12;A61P37/02;C12N15/13;C12N15/63;C12N5/10;C12N5/20 |
代理公司: | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人: | 陈文平;徐志明 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | ip 10 抗体 及其 用途 | ||
1.一种分离的单克隆抗体或其抗原结合部分,其包含:
(a)由氨基酸序列SEQ ID NO:5组成的重链可变区CDR1;
(b)由氨基酸序列SEQ ID NO:17组成的重链可变区CDR2;
(c)由氨基酸序列SEQ ID NO:28组成的重链可变区CDR3;
(d)由氨基酸序列SEQ ID NO:55组成的轻链可变区CDR1;
(e)由氨基酸序列SEQ ID NO:66组成的轻链可变区CDR2;和
(f)由氨基酸序列SEQ ID NO:77组成的轻链可变区CDR3。
2.一种分离的单克隆抗体或其抗原结合部分,其包含:
(a)由SEQ ID NO:39的氨基酸序列组成的重链可变区;和
(b)由SEQ ID NO:88的氨基酸序列组成的轻链可变区。
3.权利要求1或2的抗体或其抗原结合部分,其中所述抗体显示至少一种如下性质:
(a)抑制IP-10与CXCR3的结合;
(b)抑制IP-10诱导的钙流;
(c)抑制IP-10诱导的细胞迁移;
(d)与恒河猴IP-10交叉反应;
(e)不与小鼠IP-10交叉反应;
(f)不与人MIG交叉反应;
(g)不与人ITAC交叉反应。
4.权利要求1-3任一项的抗体或其抗原结合部分,其中所述抗体为人抗体。
5.前述权利要求中任一项的抗体或其抗原结合部分,其为IgG1或IgG4同种型的全长抗体。
6.前述权利要求中任一项的抗体或其抗原结合部分,其为抗体片段或单链抗体。
7.前述权利要求中任一项的抗体或其抗原结合部分,其中所述IP-10是人IP-10。
8.一种组合物,其含有权利要求1-7中任一项的抗体或其抗原结合部分及药物可接受的载体。
9.一种免疫偶联物,其包含与治疗剂连接的权利要求1-7中任一项的抗体或其抗原结合部分。
10.权利要求9的免疫偶联物,其中所述治疗剂是细胞毒素。
11.权利要求9的免疫偶联物,其中所述治疗剂是放射性同位素。
12.一种组合物,其包含权利要求9-11中任一项的免疫偶联物和药物可接受的载体。
13.一种双特异性分子,其包含与第二功能部分连接的权利要求1-6中任一项的抗体或其抗原结合部分,该第二功能部分具有与该抗体或其抗原结合部分不同的结合特异性。
14.一种组合物,其包含权利要求13的双特异性分子和药物可接受的载体。
15.一种分离的核酸分子,其编码权利要求1-7中任一项的抗体或其抗原结合部分的可变区。
16.一种表达载体,其包含权利要求15的核酸分子。
17.一种宿主细胞,其包含权利要求16的表达载体。
18.产生权利要求1-7中任一项的抗体的杂交瘤,其中该杂交瘤是由脾细胞与无限增殖化细胞融合而制备的,所述脾细胞是从转基因小鼠获得的,所述转基因小鼠具有包含人重链转基因或转染色体和人轻链转基因或转染色体的基因组。
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