[发明专利]辅助降血糖的保健品及其制备方法有效
申请号: | 201210264056.9 | 申请日: | 2012-07-27 |
公开(公告)号: | CN102755568A | 公开(公告)日: | 2012-10-31 |
发明(设计)人: | 李江 | 申请(专利权)人: | 贵州文旺薏苡仁开发有限责任公司 |
主分类号: | A61K36/8994 | 分类号: | A61K36/8994;A23L1/29;A61P3/10 |
代理公司: | 北京联创佳为专利事务所(普通合伙) 11362 | 代理人: | 王娟;郭防 |
地址: | 562300 贵州省黔西南布依族苗*** | 国省代码: | 贵州;52 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 辅助 血糖 保健品 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种辅助降血糖的保健品及其制备方法,属于保健品的技术领域。
背景技术
糖尿病是由遗传因素、免疫功能紊乱、微生物感染及其毒素、自由基毒素、精神因素等等各种致病因子作用于机体导致胰岛功能减退、胰岛素抵抗等而引发的糖、蛋白质、脂肪、水和电解质等一系列代谢紊乱综合征,临床上以高血糖为主要特点,典型病例可出现多尿、多饮、多食、消瘦等表现,即“三多一少”症状,糖尿病(血糖)一旦控制不好会引发并发症,导致肾、眼、足等部位的衰竭病变,且无法治愈。
糖尿病属于祖国医学“消渴”的范畴,其病名首见于《皇帝内经·奇病论》,中医所论消渴,肺热伤津、口渴多饮为上消,属肺热;胃火炙盛、消谷善饥为中消,属胃热;肾不摄水、小便频数为下消,属肾热而水亏所致。肺热、胃热、肾虚并见,或有侧重,而成消渴,缺一而不能成此病;而禀赋不足、五脏虚弱、饮食不节、情志因素是发生消渴的重要因素。消渴病的病机在于阴津亏损,燥热偏盛,而以阴虚为本,燥热为标。消渴日久,阴伤气耗,阴损及阳,则致气阴俱需。病久入络,血行不畅,则每致血瘀为患,日久常见变症百出。临床多见气阴两虚之症。中医防治消渴病已有数千年的历史,历代医家对本病的认识多以阴虚燥热为主,治疗上多采用养阴清热法。
当今,在全球范围内糖尿病已经成为继肿瘤和心脑血管疾病之后威胁人类的“第三号杀手”。无论在发达国家或是发展中国家,糖尿病的发病率都在急剧上升。据世界卫生组织公布的资料,1985年全世界有3000万糖尿病人,到1997年已增加至1.35亿。据国际权威糖尿病流行病学专家预测,到2010年,全球糖尿病人将达2.4亿,2050年则会增加到3亿人。糖尿病作为一种严重的非传染性慢性疾病,已成为世界各国关注的重大公共卫生问题。我国的情况也不例外。有资料显示,1979年我国成人的糖尿病发病率不足1%,到1997年已上升至2.65%,而且近年来每年以0.1%的速度迅速增加。对来自全国11个省、市4万多人的大规模流行病学调查研究结果表明,我国目前20~74岁的人群中,糖尿病的发病率为3.21%,糖耐量减低(即糖尿病前期)的发病率更高达4.76%,这意味着我国现在20-74岁年龄段人群的糖尿病患者已超过2000万,“后备军”则多达3000万人。且90%以上为Ⅱ型糖尿病,为此,研究和开发一种能辅助降血糖的中药保健类产品具有广泛而深远的意义。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种辅助降血糖的保健品及其制备方法,该保健品具有养阴生津,活血化瘀的功能,能辅助降低糖尿病患者的血糖。
为解决上述技术问题,本发明采用以下技术方案实现:
一种辅助降血糖的保健品,按照重量组份计算,由黄芪10-30份、薏苡仁10-30份、牡丹皮4-16份、知母4-40份、麦冬4-40份和辅料制备而成。
优选地,前述辅助降血糖的保健品,按照重量组份计算,由黄芪20份、薏苡仁20份、牡丹皮8份、知母4-40份、麦冬4-40份和辅料制备而成。
更优选地,前述辅助降血糖的保健品,按照重量组份计算,由黄芪20份、薏苡仁20份、牡丹皮8份、麦冬8份、知母8份和辅料制备而成。
更优选地,前述辅助降血糖的保健品,按照重量组份计算,由黄芪20份、薏苡仁20份、牡丹皮8份、知母4份、麦冬4份和辅料制备而成。
更优选地,前述辅助降血糖的保健品,按照重量组份计算,由黄芪20份、薏苡仁20份、牡丹皮8份、麦冬40份、知母40份和辅料制备而成。
前述辅助降血糖的保健品的制备方法为:按组方称取各药材,按照常规方法提取,加入常规药用辅料制成制剂。
具体地说,前述辅助降血糖的保健品的制备方法为:按组方称取各药材,合并煎煮2-3次,第一次加4-10倍量水,浸泡0.5小时,加热煮沸0.5-2h,以后分别加4-6倍量水煎煮0.5-2h,用200目筛过滤,合并滤液,减压浓缩,加入辅料,按照常规方法制成制剂。
更具体地说,前述辅助降血糖的保健品的制备方法为:按组方称取各药材,合并煎煮2次,第一次加6倍量水,浸泡0.5小时,加热煮沸1h,以后分别加4倍量水煎煮1h,用200目筛过滤,合并滤液,减压浓缩,加入辅料,按照常规方法制成制剂。
所述制剂为胶囊剂、片剂、颗粒剂、口服液体制剂或水煎剂。
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