[发明专利]一种治疗阴血不足型荨麻疹的汤剂药物

说明书

技术领域：

本发明涉及一种中药制剂，即一种治疗阴血不足型荨麻疹的汤剂药物。

背景技术：

荨麻疹是一种常见的过敏性皮肤病，常因某种食物、药物、生物制品、病灶感染、精神因素、肠寄生虫、外界冷热等刺激所引起。其一般症状表现为：突发局部或全身大小不一的风团，伴有剧烈骚痒，有灼热感，严重者还会出现发热、恶心、区吐、腹痛腹泻、胸闷心悸、面色苍白、呼吸困难等。阴血不足型荨麻疹的症状表现为：皮疹反复发作，迁延日久，午后或夜间加剧，心烦口干，手足心热，舌红少津等。目前，国内治疗阴血不足型荨麻疹的药物较多，主要以西药为主，存在治疗费用高、治疗效果不够满意等缺点。

发明内容：

本发明的目的是针对目前治疗阴血不足型荨麻疹使用药物所存在的不足之处，而提供一种治疗阴血不足型荨麻疹的汤剂药物。

本发明的技术方案是这样实现的：

一种治疗阴血不足型荨麻疹的汤剂药物，该药物是由下述原料制成的：玄参、手掌参各9-12克，白芷、山稔子各13-15克，僵蚕6-7克，甘草3-4克。

一种治疗阴血不足型荨麻疹的汤剂药物，该药物的制备方法为：将上述中药原料按配比量放入煎药器具砂锅、瓦罐或铝锅内，加入洁净水，加水量以浸过药面2-3cm为宜，煎熬前先浸泡半小时，使原料充分湿润，以利药汁充分煎出，然后，用武火煮沸，再改用文火煎熬，当煎熬20分钟左右，即每剂煎成180-200毫升药汁时停止，滤去药渣，取药汁即成。

一种治疗阴血不足型荨麻疹的汤剂药物，药物配方原料价格低廉，取料容易，可降低治疗费用，减轻患者经济负担。

一种治疗阴血不足型荨麻疹的汤剂药物，其治疗思路是滋阴养血、疏散风邪。在原料配方上遵循药性经属，偏重滋阴养血，兼顾整体平衡。药物中玄参具有滋阴降火、除烦解毒作用，手掌参具有补益气血作用，白芷具有祛风澡湿作用，山稔子具有养血固精作用，僵蚕具有祛风解经、散结作用，甘草具有和中缓急、润肺解毒、调和诸药作用。上述中药原料经辨证配伍，在作用上相辅相成，从而有效地发挥出滋阴养血、疏散风邪的功效，以达到治愈阴血不足型荨麻疹之目的。

本发明具有如下特点：成本低、制备易、毒副作用小、疗效较好。

使用方法：

1、本药物为内服汤剂药物。

2、用量：每天一剂。每剂先后煎两次，将头煎、二煎两次煎成的药汁合并后，分两次服用。儿童用量减半。

3、服药时间：上、下午各一次。在饭后两小时服药。

4、药温控制：温服。

禁忌事项：

服药期间禁忌食油炸粘腻、寒冷固硬、不易消化及有刺激性的食物。

具体实施方式：

实施例1：一种治疗阴血不足型荨麻疹的汤剂药物的原料组合为：玄参、手掌参各9克，白芷、山稔子各13克，僵蚕6克，甘草3克。药物的制备方法为：将上述中药原料按配比量放入煎药器具砂锅、瓦罐或铝锅内，加入洁净水，加水量以浸过药面2-3cm为宜，煎熬前先浸泡半小时，使原料充分湿润，以利药汁充分煎出，然后，用武火煮沸，再改用文火煎熬，当煎熬20分钟左右，即每剂煎成180-200毫升药汁时停止，滤去药渣，取药汁即成。

实施例2：一种治疗阴血不足型荨麻疹的汤剂药物的原料组合为：玄参、手掌参各12克，白芷、山稔子各15克，僵蚕7克，甘草4克。药物的制备方法为：将上述中药原料按配比量放入煎药器具砂锅、瓦罐或铝锅内，加入洁净水，加水量以浸过药面2-3cm为宜，煎熬前先浸泡半小时，使原料充分湿润，以利药汁充分煎出，然后，用武火煮沸，再改用文火煎熬，当煎熬20分钟左右，即每剂煎成180-200毫升药汁时停止，滤去药渣，取药汁即成。

临床治疗效果：

实验过程：2004年至2009年，采用该技术方案治疗阴血不足型荨麻疹患者共33例，其中男性28例，女性5例。患者年龄最小7岁，最大69岁，其中20-50岁患者24例，占72％。患病时间最短者5天，最长者半年，其中29例患病时间在5-30天之间。按上述技术方案治疗，每天一剂，7天为一疗程，治疗二个疗程即停药。

诊断标准：一种治疗阴血不足型荨麻疹的汤剂药物，所治疗的疾病，其症状确定为：皮疹反复发作，迁延日久，午后或夜间加剧，心烦口干，手足心热，舌红少津等。

疗效判断标准：疗效判断主要依据于该疾病症状是否消失，具体分为以下三级：痊愈——患者服药后，疾病诸症状完全消失；好转——患者服药后，疾病诸症状大部分消失或明显减轻；无效——患者服药后，疾病诸症状毫无消失。

治疗结果：用本发明药物治疗阴血不足型荨麻疹患者33例，服药5天痊愈1例，服药6-7天痊愈4例，服药8-14天痊愈21例，服药二个疗程后好转7例。一疗程内治愈率为15％，二疗程内治愈率为78％，有效率为100％。其中患病时间5-30天之间的29例患者，服药二个疗程后，24例痊愈，治愈率占82％，另5例症状明显减轻；患病时间1个月以上的4例患者，服药二个疗程后，有2例痊愈，治愈率占50％，另2例症状呈好转态势，另外，对治愈的26例患者，追访6个月，其中2例复发，复发率占7％。由此分析，本发明药物对病程较短患者治疗效果要远远好于病程较长患者，复发率较低。