[发明专利]一种优质鸡父系育种方法

说明书

技术领域

本发明涉及禽类育种方法，具体涉及一种优质鸡父系育种方法。

背景技术

彭县黄鸡是四川省优良鸡种之一。主产于成都平原西部成都市的彭县及其附近县市。广泛分布于四川平原和丘陵地区。它是该平原和丘陵地区以千万计的黄鸡类群中的代表类型。彭县黄鸡以其体质矫健、肌肉纤细软滑、氨基酸含量丰富、脂肪沉积适中、皮黄、皮滑、骨脆、肉嫩、肉质细嫩和鸡味浓郁等特点而深受广大人民的喜爱。

本发明的申请人欲将彭县黄鸡与淮南三黄鸡进行杂交，得到一种适合市场的新品系。该新品系的主要目标性状包括青脚、性成熟早、尾长和距长。如果采用传统的家系世代选育法，则存在选育时间长，一个世代不能兼顾多个性状，繁育数量少，选择压小，每个世代性状育种进展缓慢等缺陷。

所以，有必要发展一种用于彭县黄鸡和淮南三黄鸡杂交后代的选育方法，缩短育种时间，提高品系的世代进展。

发明内容

本发明所要解决的技术问题在于提供一种优质鸡父系育种方法。通过人工培育筛选，将具有优良性状的个体用于父系循环育种，以缩短育种时间，提高品系的世代进展。

本发明解决上述技术问题所采用的技术方案如下：

一种优质鸡父系育种方法，它包括以下步骤：

A．采用彭县黄鸡为父本，淮南三黄鸡为母本进行杂交，在其后代中以青脚、早熟性好、尾长和距长为主选性状选留个体，然后进行横交固定，封闭选育得到一世代核心群和基础群；

B．对一世代核心群中的鸡进行人工培育筛选，留下具有优良性状的个体，母鸡和公鸡的数量比为20:1~25:1，母鸡和公鸡配对繁育，至少繁育一批；

C．对每批鸡进行人工培育筛选，每批鸡均选留下相同数量的母鸡和公鸡，母鸡和公鸡的数量比为17:1~23:1，母鸡和公鸡配对繁育，至少繁育一批，得到新世代鸡群；

D．每批鸡均选留下相同数量的母鸡和公鸡，母鸡和公鸡的数量比为17:1~23:1，淘汰先前得到的批次，重复繁育。

其中，对每一代的鸡建立家系系谱，防止近亲交配，所有交配都为非近亲交配。

具体地，所述的人工培育筛选包括以下步骤：

第一步：0-6周龄育雏期

在室温33℃下笼养，饲料中蛋白质含量为21%，能量3000Kcal/kg；

0日龄：淘汰弱小，杂色羽毛，黄脚的雏鸡；

1日龄：颈皮下注射1头份马立克氏病疫苗CVI998+HVT和1头份安囊宝，点眼免疫1头份新支二联冻干疫苗ND+IB；

5日龄：滴口免疫1头份霉形体疫苗；

12日龄：颈皮下注射0.4ml禽流感油苗H5+H9，点眼1头份新支二联冻干疫苗ND+IB，以刺种方式在翼膜施加1头份鸡痘疫苗；

20日龄：肌肉注射0.4ml禽流感油苗H5+H9，肌肉注射1.5头份ND1系疫苗；

40日龄：腿部肌肉注射0.4ml传染性鼻炎疫苗；

第二步：7-16周龄育成期

在20℃下地面平养，饲料中蛋白质含量为18%，能量2800~2900Kcal/kg；

50日龄：淘汰性成熟差，白脚或黄脚，没尾巴，体重低于平均体重和体重大于平均体重10%以上的个体；

60日龄：饮水免疫2头份传支H120疫苗；

65日龄：滴口免疫1头份霉形体疫苗；

80日龄：翼膜刺种方式施加1头份鸡痘疫苗和1头份脑脊髓炎疫苗，肌肉注射0.4ml禽流感油苗H5+H9；

13周龄：进行白痢血液检测，淘汰白痢阳性个体；

14周龄：进行白血病泄殖腔拭子酶联免疫吸附试验检测，淘汰阳性个体；

110日龄：选留青脚，鸡冠红大直立，冠高3cm以上，羽毛红亮，尾羽长有大镰羽，距长1cm以上的个体；

第三步：17-23周龄预产期

在20℃下笼养，饲料里蛋白质含量为18-19%，能量2800~2900Kcal/kg；

120日龄：肌肉注射2头份ND1系疫苗，肌肉注射1头份ND+IB+EDS三联疫苗；

18周龄：进行第二次白痢血液检测，淘汰白痢阳性个体；

19周龄：进行第二次白血病泄殖腔拭子酶联免疫吸附试验检测，淘汰阳性个体；

22周龄：淘汰耻骨开口小，鸡冠发育不好或倒冠的个体，留下的个体用于繁育新世代鸡群；

第四步：24-60周龄产蛋期

在20℃下笼养，饲料里蛋白质含量为18%，能量2800~2900Kcal/kg；

30周龄：点眼免疫1头份新支二联冻干疫苗ND+IB；