[发明专利]复方氟苯尼考注射液及其制备方法

权利要求书

1.一种复方氟苯尼考注射液，其特征在于，每10ml复方氟苯尼考注射液含：

氟苯尼考                                     0.2-2g，

盐酸多西环素                             0.05-0.5g，

氧氟沙星                                  0.01-0.05g，

二甲基乙酰胺（DMAC）               2-4ml，

丙二醇                                        2-4ml， 

余量为                                     无水乙醇。

2.如权利要求1所述的复方氟苯尼考注射液，其特征在于，每10ml复方氟苯尼考注射液含：

氟苯尼考                                  0.5g，

盐酸多西环素                            0.2g，

氧氟沙星                                 0.02g，

二甲基乙酰胺DMAC                 3ml，

丙二醇                                      3ml， 

余量为                                 无水乙醇。

3.如权利要求1或2所述的兽用复方氟苯尼考注射液的制备方法，其特征在于，包含如下步骤：

步骤1：称取处方量的氟苯尼考，放入处方量二甲基乙酰胺中，搅拌溶解15-30min；

步骤2：称取处方量的盐酸多西环素，放入处方量丙二醇中，加热至50-68摄氏度，搅拌溶解15-30min；

步骤3：步骤2所得溶液降温至常温，加入步骤1所得溶液，搅拌混匀10-20min，然后加入处方量氧氟沙星，搅拌15-30min；

步骤4：将步骤3所得溶液加无水乙醇至全量，搅拌溶解10-30min；

步骤5：将步骤4 所得溶液过滤，灌封，灭菌，即得本发明复方氟苯尼考注射液。

4.如权利要求3所述的复方氟苯尼考注射液的制备方法，其特征在于，包含如下步骤：

步骤1：称取处方量的氟苯尼考，放入处方量二甲基乙酰胺中，搅拌溶解30min；

步骤2：称取处方量的盐酸多西环素，放入处方量丙二醇中，加热至65摄氏度，搅拌溶解15min；

步骤3：步骤2所得溶液降温至常温，加入步骤1所得溶液，搅拌混匀20min，然后加入处方量氧氟沙星，搅拌30min；

步骤4：将步骤3所得溶液加无水乙醇至全量，搅拌溶解30min；

步骤5：将步骤4 所得溶液过滤，灌封，灭菌，即得本发明复方氟苯尼考注射液。