[发明专利]一种中药组合物在制备治疗肝功能异常的药物中的应用有效
申请号: | 201210281997.3 | 申请日: | 2012-08-09 |
公开(公告)号: | CN103566179B | 公开(公告)日: | 2018-11-02 |
发明(设计)人: | 安军永;魏聪;王永;秦拢;王猛;王超 | 申请(专利权)人: | 石家庄以岭药业股份有限公司 |
主分类号: | A61K36/8969 | 分类号: | A61K36/8969;A61P1/16 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 050035 河北省石*** | 国省代码: | 河北;13 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 肝功能异常 中药组合物 制备 山茱萸 麦冬 药味 地黄 苦参 茯苓 发明药物 有效治疗 制何首乌 黄连 苍术 黄精 佩兰 治疗 人参 应用 | ||
1.一种中药组合物在制备治疗肝硬化导致的肝功能异常的药物中的应用,其特征在于该中药组合物是由如下重量份的原料药制成:人参60-120、黄精80-150、苍术50-80、苦参30-60、茯苓50-100、麦冬80-150、制何首乌50-100、地黄80-120、山茱萸80-150、黄连30-60、佩兰30-60、荔枝核80-150、淫羊藿30-60、知母40-80、丹参50-110、葛根80-150、地骨皮50-100。
2.如权利要求1所述的应用,其特征在于所述中药组合物是由如下重量份的原料药制成:
人参60、黄精150、苍术50、苦参60、茯苓50、麦冬150、制何首乌50、地黄120、山茱萸80、黄连60、佩兰30、荔枝核150、淫羊藿30、 知母80、丹参50、葛根150、地骨皮50。
3.如权利要求1所述的应用,其特征在于所述中药组合物由下列重量份的原料药制成:
人参92、黄精122、苍术61、苦参50、茯苓75、麦冬122、制何首乌75、地黄92、山茱萸122、黄连50、佩兰50、荔枝核122、淫羊藿50、 知母61、丹参80、葛根122、地骨皮75。
4.如权利要求1所述的应用,其特征在于所述中药组合物由下列重量份的原料药制成:
人参120、黄精80、苍术80、苦参30、茯苓100、麦冬80、制何首乌100、地黄80、山茱萸150、黄连30、佩兰60、荔枝核80、淫羊藿60、 知母40、丹参110、葛根80、地骨皮100。
5.如权利要求1所述的应用,其特征在于所述中药组合物由下列重量份的原料药制成:
人参90、黄精110、苍术70、苦参45、茯苓70、麦冬120、制何首乌80、地黄100、山茱萸130、黄连45、佩兰45、荔枝核110、淫羊藿45、知母60、丹参95、葛根130、地骨皮80。
6.如权利要求1-5任一项所述的应用,其特征在于所述治疗肝功能异常的药物的剂型为片剂、胶囊剂、口服液或颗粒剂。
7.如权利要求6所述的应用,其特征在于所述颗粒剂的制备方法为:
a、按照原料药重量比例称取中药材,净选、碎断;
b、佩兰、苍术合并,加5-9倍量水,水蒸汽法提取挥发油,提取3-6小时,挥发油另器收集,水溶液过滤后备用;
c、山茱萸用5-9倍量50-90%乙醇做溶剂,浸渍12-48小时后,进行渗漉,收集渗漉液,回收乙醇,并浓缩成60℃测定相对密度为1.30-1.35的稠膏,烘干,备用;
d、人参、麦冬、淫羊藿、知母、葛根,加6-10倍量50-90%乙醇,回流提取1-3次,每次1-3小时,提取液过滤,回收乙醇,浓缩成稠膏,烘干,备用;
e、黄精、苦参、生地、制何首乌、茯苓、黄连、丹参、荔枝核、地骨皮,加7-11倍量水,煎煮1-2次,每次1-3小时,提取液过滤,与步骤b中佩兰、苍术提油后的水溶液合并,浓缩成清膏,加乙醇调节醇浓度为50-80%,冷藏放置,过滤,滤液回收乙醇,浓缩至稠膏,烘干,备用;
f、将步骤c所得山茱萸干膏、步骤d所得醇提干膏、步骤e 所得水提醇沉干膏混合均匀,粉碎,加入适当药学上可接受的辅料制粒;
g、步骤b所得挥发油加入乙醇溶解,喷入步骤f所得的颗粒,混匀,密闭,分装,即得。
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