[发明专利]一种利用烟草废弃物生产功能性肥的工艺技术有效
申请号: | 201210282015.2 | 申请日: | 2012-08-09 |
公开(公告)号: | CN103570446A | 公开(公告)日: | 2014-02-12 |
发明(设计)人: | 李海泉;肖秀军;范秀环;朱艳艳;韩松;袁爱红 | 申请(专利权)人: | 河南省恒隆态生物工程股份有限公司 |
主分类号: | C05G3/00 | 分类号: | C05G3/00;C05G3/02;C05G3/04;C05F17/00 |
代理公司: | 郑州中原专利事务所有限公司 41109 | 代理人: | 张绍琳;孙诗雨 |
地址: | 458030 河*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 利用 烟草 废弃物 生产 功能 工艺技术 | ||
技术领域
本发明属于烟草废弃物处理技术领域,具体涉及一种利用烟草废弃物生产功能性肥的工艺技术。
背景技术
传统农业面临着环境污染、生态破坏、资源耗竭等问题。因此,通过发展循环经济,探索一种优质、高效、可循环的新型农业生产方式,形成“资源→农产品→再生资源→农产品”的生产模式,成为现代农业发展的重要任务。
烟草是我国农村经济的主导产业之一,全国烟草种植面积达1500多万亩。烟草生长需要大量的钾、磷元素,每年都需要向土壤中补充钾、磷资源。而底脚叶、烟梗、烟花、烟杈和部分顶叶等烟草废弃物中,含有大量易于吸收的钾、磷等营养元素。所以,烟草废弃物处理是实现烟草可持续发展的重要途径。
由于烟叶中含有烟碱等不利于微生物生长的成分,所以传统的HM腐熟剂并不能很好的对烟叶进行腐熟,现有技术中一般的处理方法是田间地头就地掩埋,容易造成病毒重复感染。有些地方是建处理池,占用土地,浪费资源。由于烟草废弃物中携带有大量的病毒、病菌和虫卵。如果无害化处理不彻底,就会将这些病原菌带回土壤,造成污染。
发明内容
本发明的目的在于解决现有技术中提供的上述技术问题,提供一种利用烟草废弃物生产功能性肥的工艺技术。
为实现上述目的,本发明采用的技术方案如下:
本发明的利用烟草废弃物生产功能性肥的工艺技术,包括烟草废弃物的收集、粉碎、高温高压分离与灭菌处理、发酵步骤,所述的发酵步骤的具体工艺为:将烟草废弃物、营养源物质和辅料按质量比为70-75:10-20:10-20的比例混合,调节水分至50-60%,添加0.5-1‰发酵物总量的AT发酵基,将上述发酵物料送入发酵槽内, 维持60~75 ℃发酵7~10 天,每天搅拌翻堆2次如温度下降至45℃以下就搅拌翻堆1次(不下降也要按时搅拌翻堆)以后为中低温(45一55℃)发酵,5-10天发酵结束将发酵物料烘干、包装得到成品。
本发明中所述的发酵槽可以采用现有技术中的常规发酵槽,优选采用专利号为200620030881.2,发明名称为封闭式增氧粪便处理装置所公开的技术方案,该技术能防止二次污染。
所述的AT(obsolete tabacum )发酵基的菌种配方及其质量百分比如下:纳豆芽孢杆菌5-50%,草酸青霉菌(Penicillium oxalicun)HB09-4(分类命名:草酸青霉菌,拉丁文学名:Penicillium oxalicun,保藏单位:中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏单位简称:CGMCC,保藏单位地址:北京市朝阳区北辰西路1号院3号,保藏日期:2012年7月17日,保藏编号:6321)5-50%,巨大芽孢杆菌5-50%,热普通链霉菌(Streptomyces thermovulgaris)HD12-4 (分类命名:热普通链霉菌,拉丁文学名:Streptomyces thermovulgaris,保藏单位:中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏单位简称:CGMCC,保藏单位地址:北京市朝阳区北辰西路1号院3号,保藏日期:2012年7月17日,保藏编号:6322)10-70%。
本发明的用于处理烟草废弃物的AT发酵基,优选配方如下:纳豆芽孢杆菌10-30%,草酸青霉菌HB09-4 20-40%,巨大芽孢杆菌10-30%,热普通链霉菌HD12-4 20-40%。
所述的烟草废弃物为不适用烟叶时,所述高温高压分离与灭菌处理工艺中分离罐压力为0.5-0.6MPa,温度为158-164℃,持续时间在1分钟以内。
所述的烟草废弃物为烟杆时,所述高温高压分离与灭菌处理工艺中分离罐压力为1.9-2.0MPa,温度为211-213℃,持续1-2分钟。
所述的营养源为鸡粪或菜籽粕或两者的混合物。
所述的辅料为玉米面或麸皮或两者的混合物。
本发明的用于处理烟草废弃物的AT发酵基的制备工艺,包括下述步骤:
(1)三角瓶液体培养:在500ml三角瓶中装200ml肉汤液体培养基,灭菌后分别接入2环斜面试管中的巨大芽孢杆菌和纳豆芽孢杆菌,32度摇床培养15小时,进行罐体扩繁;在500ml三角瓶中装200mlPDA液体培养基,灭菌后分别接入2环斜面试管中的纳豆芽孢杆菌和草酸青霉HB09-4,25-30度摇床培养17-18小时,进行罐体扩繁;在500ml三角瓶中装200ml高氏一号液体培养基,灭菌后分别接入2环斜面试管中的热普通链霉菌HD12-4,50-55度摇床培养17-18小时,进行罐体扩繁;
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