[发明专利]一株芽孢杆菌Bacillus SSAL-6及其在降解水华鱼腥藻中的应用有效
申请号: | 201210285075.X | 申请日: | 2012-08-10 |
公开(公告)号: | CN102796685A | 公开(公告)日: | 2012-11-28 |
发明(设计)人: | 沈健英;孙秀敏 | 申请(专利权)人: | 上海交通大学 |
主分类号: | C12N1/20 | 分类号: | C12N1/20;C02F3/34;C12R1/07 |
代理公司: | 上海新天专利代理有限公司 31213 | 代理人: | 祖志翔 |
地址: | 200240 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 芽孢 杆菌 bacillus ssal 及其 降解 水华鱼腥藻 中的 应用 | ||
技术领域
本发明涉及一种微生物,具体涉及一株芽孢杆菌Bacillus SSAL-6及其在降解水华鱼腥藻中的应用,属于微生物技术领域。
背景技术
水体富营养化已成为困扰世界各国的普遍性环境问题。浮游藻类的大量繁殖导致水华的频繁爆发,严重影响了人类的生活、生产和身体健康,造成了世界范围内的生态灾害,探索控制水华发生的有效途径已迫在眉睫。目前治理水体富营养化主要是采用物理和化学方法,但这两种方法不仅会消耗大量的财力和物力,而且会在一定程度上破坏生态环境。溶藻菌作为水华和赤潮的防治生物,日益受到国内外环境工作者的广泛关注。国外对溶藻菌的研究已有数十年的历史,自Geitler报道一种寄生在刚毛藻上的粘细菌以来,陆续有溶藻菌的相关报道,研究重点也逐渐从单一溶藻菌的筛选及溶藻特性研究过渡到菌---藻种群生态学及分子调控机理等方面。目前,国内对溶藻细菌的研究还处于初始阶段,因此,寻找高效溶藻菌对溶藻菌的深入研究及应用具有重要意义。
水华鱼腥藻(引起水华的常见藻类)是导致水体富营养化的主要藻种之一,其分布广,能够产生藻毒素,直接和间接危害人类,然而截止目前,利用微生物方式控制水华鱼腥藻的研究甚是罕见。为此,探讨溶藻菌株对水华鱼腥藻的生长效应和光合色素的影响,对于安全、经济、高效地控制水体富营养化、治理水华具有重要的科学实践价值。
发明内容
本发明的目的在于提供一株能够有效降解水华鱼腥藻的芽孢杆菌。
本发明所述的芽孢杆菌从农业部都市农业(南方)重点实验室黄化的水华鱼腥藻液中分离筛选获得,命名为芽孢杆菌Bacillus SSAL-6,已保存在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(地址:北京市朝阳区北辰西路1号院3号),保藏日期:2012年6月6日,保藏编号:CGMCC No.6195。
本发明的另一目的是提供一种利用微生物去除水华鱼腥藻的方法,即所述芽孢杆菌Bacillus SSAL-6应用在降解水华鱼腥藻上,以消除当前水华中水华鱼腥藻的大量繁殖带来的环境污染问题。
所述的芽孢杆菌Bacillus SSAL-6的浓度为35%。
实验结果表明,在自然条件下,芽孢杆菌Bacillus SSAL-6对水华鱼腥藻的降解效果随菌株浓度的增大而增加,当芽孢杆菌Bacillus SSAL-6的浓度为35%时,对水华鱼腥藻叶绿素a的抑制率可高达96%。本发明所述的芽孢杆菌Bacillus SSAL-6具有良好的溶藻效应,能够有效地降解水华鱼腥藻,对水体富营养化的控制提供了有效手段,为微生物治理水华的研究提供了重要基础。
附图说明
图1为本发明的芽孢杆菌Bacillus SSAL-6在1000×下的染色显微图。
图2为本发明的芽孢杆菌Bacillus SSAL-6对水华鱼腥藻细胞数的影响。
图3为本发明的芽孢杆菌Bacillus SSAL-6对水华鱼腥藻干重的影响。
图4为本发明的芽孢杆菌Bacillus SSAL-6对水华鱼腥藻色素吸收光谱的影响。
图5为本发明的芽孢杆菌Bacillus SSAL-6对水华鱼腥藻叶绿素a的影响。
具体实施方式
实施例1、芽孢杆菌Bacillus SSAL-6的分离、纯化及其鉴定
1、芽孢杆菌Bacillus SSAL-6的分离及纯化
以农业部都市农业(南方)重点实验室黄化的水华鱼腥藻液作为溶藻细菌的分离源,采用涂布平板法及分区划线法多次纯化分离,将分离获得的25株细菌分别置于100mL LB液体培养基中,摇床转速为180r·min-1,37℃下培养24h,然后分别取800μL滴加到水华鱼腥藻固体平板上,通过溶藻斑的大小考察、比较各菌的溶藻效果,最终筛选出具有较高溶藻效应的菌株SSAL-6。经鉴定为芽孢杆菌,命名为Bacillus SSAL-6。将其接入斜面培养基,于冰箱4℃保存;将扩大培养制成的菌悬液加入到灭菌的甘油中,甘油的最终浓度为25%,放入-80℃的冰箱保藏。
所述的LB液体培养基组分及配比为:酵母提取物,5g;胰蛋白胨,10g;NaCl,10g;蒸馏水1000mL;pH7.0-7.2。
所述的LB固体培养基组分及配比为:酵母提取物,5g;胰蛋白胨,10g;NaCl,10g;琼脂粉,15g;蒸馏水1000mL;pH7.0-7.2。
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