[发明专利]一种水杨酸异辛酯的制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种化合物的制备方法，具体来说，涉及一种水杨酸异辛酯的制备方法。

背景技术

2-羟基-苯甲酸（2-乙基戊）酯（水杨酸异辛酯）化学式如下：

水杨酸异辛酯（又名水杨酸-2-乙基戊酯）是一种重要的化工产品，外观为无色至淡黄色透明液体，略带芳香气味，对UVB（中文为：户外紫外线）有吸收，在香水、香皂、防晒化妆品、医药行业中广泛使用，也可作为有机溶剂和有机合成中间体，目前我国主要靠进口。

工业合成水杨酸异辛酯主要以水杨酸为原料，浓硫酸作催化剂直接酯化，该方法存在产品色泽较深，设备腐蚀污染严重和不利于清洁生产等缺点。近年来，国内广泛研究了各种酸用于水杨酸异辛酯的制备，主要有对甲苯磺酸，硫酸氢钠，固体超强酸等。这些酸较浓硫酸对设备的腐蚀性及污染均有所减轻，其中硫酸氢钠和固体超强酸还可重复回收利用。但在这些改进方法中，原料异辛醇与水杨酸的摩尔比不低于3:1，温度均不低于160℃。其中，固体超强酸的催化温度需达到190℃，且异辛醇是高沸点溶液，回收较困难，在工业化生产中会造成原料异辛醇的极大浪费；另外，水杨酸与异辛醇的酯化反应会有水生成，常需加入适量带水剂来提高其酯化效率，增加了工业化生产的成本。

目前，以水杨酸甲酯为原料制备水杨酸异辛酯的国内外文献报道较少，仅有一篇中文文献，即王家浚（王家浚，酯交换法合成水杨酸异辛酯，化学试剂，2004，26(4):243-244）报道了以甲醇钠为催化剂，经过酯交换反应制备水杨酸异辛酯，该法收率为85%，反应温度为200~205℃。该法反应最后仍有少量水杨酸甲酯，其原因在于甲醇钠作为一种强的亲核试剂会进攻水杨酸母体的碳正离子，致使酯交换反应存在一个反应平衡，水杨酸甲酯不能完全转化为水杨酸异辛酯。且该方法反应温度较高，在工业化生产中经济效益受到一定限制。

发明内容

技术问题：本发明所要解决的技术问题是：提供一种水杨酸异辛酯的制备方法，该制备方法经酯交换反应制备水杨酸异辛酯，过程简单，且水杨酸异辛酯的回收率高、纯度高，制备成本低廉。

技术方案：为解决上述技术问题，本发明采用的水杨酸异辛酯的制备方法，该制备方法包括以下步骤：

第一步，在纯度为70%—99.9%的水杨酸甲酯溶液中加入纯度为70%—99.9%的异辛醇溶液，且水杨酸甲酯溶液中水杨酸甲酯和异辛醇溶液中的异辛醇的摩尔比为1∶1—1∶3，搅拌1—3小时，形成混合均匀的原料溶液；

第二步，向第一步制备的原料溶液中加入呈固态的无机碱催化剂，无机碱催化剂的质量为原料溶液质量的0.2%—1.0%，形成反应溶液；

第三步，对第二步制备的反应溶液加热至100—200℃，并搅拌反应4—10小时后，冷却反应溶液至20~80℃，用温度为50-100℃的热水洗涤反应溶液，分离并提取出有机相；

第四步：首先，在第三步提取的有机相中加入无水Na₂SO₄，用无水Na₂SO₄干燥有机相，静置8—12小时后，去除有机相中的Na₂SO₄；然后，将除去Na₂SO₄的有机相加入烧瓶中，进行油泵减压蒸馏，收集174—178℃/1.0kPa的馏分，该馏分为水杨酸异辛酯。

进一步，所述的第三步中，在搅拌反应4—10小时后，回收酯交换过程中产生的甲醇。 

有益效果：与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：

（1）水杨酸异辛酯的回收率高、纯度高。现有技术中，以水杨酸为原料，浓硫酸作催化剂直接酯化，制备水杨酸异辛酯，水杨酸异辛酯的回收率可达80-85%，纯度可达90-95%。当用甲醇钠作为催化剂，经过酯交换反应制备水杨酸异辛酯，该方法中，水杨酸异辛酯的回收率可达 85%，纯度可达 98.5% 。而采用本发明的制备方法制备的水杨酸异辛酯的回收率可达90%以上，纯度可达99.0%以上。由此可见，本发明制备的水杨酸异辛酯的回收率高、纯度高。

（2）过程简单。本发明的制备方法以水杨酸甲酯和异辛醇为原料，以无机碱为催化剂，经酯交换反应制备水杨酸异辛酯，整个过程简单、工业易实现。