[发明专利]TEM8肽和包含TEM8肽的疫苗

权利要求书

1.一种分离的具有细胞毒T细胞诱导能力的九肽或十肽，其中所述九肽或十肽包含选自SEQ ID NO:76的氨基酸序列。

2.一种九肽或十肽，包括选自SEQ ID NO:3,4和9的氨基酸序列。

3.一种具有细胞毒T淋巴细胞(CTL)诱导能力的肽，其中该肽包括选自下组的氨基酸序列：

(a)SEQ ID NO:3、4或9；和

(b)SEQ ID NO:3、4或9，其中替换或添加了1个、2个或数个氨基酸。

4.权利要求3的肽，其具有至少一个选自下组的替换：

(a)自N端起的第二个氨基酸选自苯丙氨酸、酪氨酸、甲硫氨酸和色氨酸，和

(b)C端氨基酸选自苯丙氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、色氨酸和甲硫氨酸。

5.一种九肽或十肽，其包含选自下组的氨基酸序列：SEQ ID NO:23、25、30、60、63和68。

6.一种具有CTL诱导能力的肽，其中该肽包含选自下组的氨基酸序列：

(a)SEQ ID NO:23、25、30、60、63或68；和

(b)SEQ ID NO:23、25、30、60、63或68，其中替换或添加了1个、2个或数个氨基酸。

7.权利要求6的肽，其具有至少一个选自下组的替换：

(a)自N端起的第二个氨基酸是亮氨酸或甲硫氨酸，和

(b)C端氨基酸是缬氨酸或亮氨酸。

8.一种用于治疗和/或预防肿瘤和/或防止其手术后复发的药物制剂，其中该药物制剂包括一种或多种根据权利要求1-7中任一项的肽，或编码该肽的多核苷酸。

9.权利要求8的药物制剂，其意图施用于给HLA抗原是HLA-A24或HLA-A02的受试者。

10.权利要求9的药物制剂，其意图用于治疗癌症。

11.权利要求10的药物制剂，其是疫苗。

12.一种外来体，所述外来体在其表面上呈递包含权利要求1-7中任一项的肽和HLA抗原的复合体。

13.权利要求12的外来体，其中HLA抗原是HLA-A24。

14.权利要求12的外来体，其中HLA抗原是HLA-A2402。

15.权利要求12的外来体，其中HLA抗原是HLA-A02。

16.权利要求12的外来体，其中HLA抗原是HLA-A0201。

17.一种诱导具有高的CTL诱导能力的抗原呈递细胞的方法，所述方法是通过使用权利要求1-7中任一项的肽或编码该肽的多核苷酸进行的。

18.一种诱导CTL的方法，所述方法是通过使用权利要求1-7中任一项的肽或编码该肽的多核苷酸进行的。

19.一种诱导具有高的CTL诱导能力的抗原呈递细胞的方法，所述方法是通过使用权利要求1-7中任一项的肽或编码该肽的多核苷酸进行的，其中所述方法包括将包含编码权利要求1-7中任一项的肽的多核苷酸的基因导入抗原呈递细胞的步骤。

20.一种分离的细胞毒T细胞，其靶向权利要求1-7的任一种肽。

21.一种分离的细胞毒T细胞，其是使用权利要求1-7中任一项的肽诱导的，或者是被编码在HLA-A24或HLA-A2的背景下与权利要求1-7中任一项的肽结合的TCR亚单位多肽的核酸转导的。

22.一种分离的抗原呈递细胞，所述抗原呈递细胞在其表面上呈递由HLA抗原和权利要求1-7中任一项的肽形成的复合体。

23.一种抗原呈递细胞，其是通过如下方式被诱导的：

(a)使用权利要求1-7中任一项的肽或编码该肽的多核苷酸，或

(b)使用权利要求1-7中任一项的肽或编码该肽的多核苷酸，其中所述抗原呈递细胞是通过将包含编码权利要求1-7中任一项的肽的多核苷酸的基因引入到抗原呈递细胞中而被诱导的。

24.一种在受试者体内诱导针对肿瘤相关内皮的免疫应答的方法，包括向所述受试者施用疫苗，所述疫苗包含权利要求1-7的肽、其免疫活性片段、或编码该肽或片段的多核苷酸。