[发明专利]一种治疗原发性高血压的藏药制剂及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗原发性高血压的藏药制剂，由以下原料药制成：藏锦鸡儿100-200重量份、巴夏嘎50-150重量份、洪连50-150重量份、矮紫堇50-150重量份、松生等膏50-150重量份或松生等30-200重量份、余甘子80-180重量份。

2.如权利要求1所述的藏药制剂，其特征在于，由以下原料药制成：藏锦鸡儿120-180重量份、巴夏嘎80-120重量份、洪连80-120重量份、矮紫堇80-120重量份、松生等膏80-120重量份或松生等50-150重量份、余甘子100-150重量份。

3.如权利要求1所述的藏药制剂，其特征在于由以下原料药制成：藏锦鸡儿150重量份、巴夏嘎100重量份、洪连100重量份、矮紫堇100重量份、松生等膏100重量份或松生等100重量份、余甘子130重量份。

4.如权利要求1所述的藏药制剂，其特征在于，所述制剂为丸剂、片剂、胶囊剂、口服液、糖浆剂、颗粒剂、散剂、滴丸、缓释制剂或控释制剂。

5.权利要求1～4任一项所述的藏药制剂在制备降压药物上的应用。

6.权利要求1所述的藏药制剂的制备方法，包括将藏锦鸡儿、巴夏嘎、洪连、矮紫堇、松生等膏或松生等、余甘子原料药分别除杂、洗净，干燥，粉碎成粗粉，过筛，混匀即得。

7.权利要求1所述藏药制剂的制备方法，包括将藏锦鸡儿、巴夏嘎、洪连、矮紫堇、松生等膏或松生等、余甘子原料药分别进行除杂、洗净、混合，用原料药5-15重量倍的50-90％乙醇回流提取1-3次，每次提取0.5-2.5小时，收集并合并提取液，滤过，将提取液浓缩成相对密度为1.0-1.5的浓缩液；或将提取液通入吸附、洗涤、解析的流速为0.1-10倍床体积/小时的D101或D101B或XDA-1或XDA-1B或HPD-300大孔吸附树脂或阳离子交换树脂，先用水洗涤，再以10-30％乙醇洗涤，最后以50-70％乙醇解析，收集乙醇液，回收乙醇并将其浓缩成相对密度为1.0-1.5的浓缩液；加入药学上接受的辅料，制成所述藏药制剂。

8.权利要求1所述藏药制剂的制备方法，包括将藏锦鸡儿、巴夏嘎、洪连、矮紫堇、松生等膏或松生等、余甘子药材分别除杂、洗净、混合，用原料药0.5-1.5重量倍的50-90％乙醇搅拌浸润0.5-2小时，装入渗漉罐中，用原料药5-15重量倍的50-90％乙醇渗漉提取2-4次，收集并合并提取液，滤过，将提取液浓缩成相对密度为1.0-1.5的浓缩液；或将提取液通入吸附、洗涤、解析的流速为0.1-10倍床体积/小时的D101或D101B或XDA-1或XDA-1B或HPD-300大孔吸附树脂或阳离子交换树脂，先用水洗涤，再以10-30％乙醇洗涤，最后以50-70％乙醇解析，收集乙醇液，回收乙醇并将其浓缩成相对密度为1.0-1.5的浓缩液；加入药学上接受的辅料，制成所述藏药制剂。

9.权利要求1所述藏药制剂的制备方法，包括将藏锦鸡儿、巴夏嘎、洪连、矮紫堇、松生等膏或松生等、余甘子药材分别除杂、洗净、混合，用原料药5-15重量倍的50-90％乙醇浸渍提取2-4次，每次浸渍8-16小时，收集并合并提取液，滤过，将提取液浓缩成相对密度为1.0-1.5的浓缩液；或将提取液通入吸附、洗涤、解析的流速为0.1-10倍床体积/小时的D101或D101B或XDA-1或XDA-1B或HPD-300大孔吸附树脂或阳离子交换树脂，先用水洗涤，再以10-30％乙醇洗涤，最后以50-70％乙醇解析，收集乙醇液，回收乙醇并将其浓缩成相对密度为1.0-1.5的浓缩液；加入药学上接受的辅料，制成所述藏药制剂。

10.权利要求1所述藏药制剂的制备方法，包括将藏锦鸡儿、巴夏嘎、洪连、矮紫堇、松生等膏或松生等、余甘子分别进行除杂、洗净、混合，用原料药5-15重量倍的水煎煮2-4次，每次煎煮0.5-2.5小时，收集并合并提取液，滤过，将提取液浓缩成相对密度为1.0-1.5的浓缩液，加入药学上接受的辅料，制成所述藏药制剂。