[发明专利]一种藏药组合物秦皮接骨滴丸及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201210294963.8 申请日: 2012-08-17
公开(公告)号: CN102772641A 公开(公告)日: 2012-11-14
发明(设计)人: 常建晖;陈芹利;马宏伟;王海苹;张本永 申请(专利权)人: 山东阿如拉药物研究开发有限公司
主分类号: A61K36/8966 分类号: A61K36/8966;A61K9/20;A61P29/00
代理公司: 济南金迪知识产权代理有限公司 37219 代理人: 许德山
地址: 250101 山东省济南市高*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 藏药 组合 秦皮 接骨 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种藏药组合物及其制备方法,特别涉及一种活血散瘀、疗伤接骨的藏药组合物秦皮接骨滴丸及其制备方法。 

背景技术

目前市场用于活血化瘀、跌打损伤的药物很多,但没有藏药的滴丸产品,更没有以秦皮为原料的滴丸产品。 

中成药地方标准上升国家药品标准中,记载了标准号为:WS-10901(ZD-0901)-2002的秦皮接骨胶囊,本制剂为独家藏药产品。其处方组成为:秦皮113.0g川西小黄菊80.0g龙骨57.0g川贝母80.0g;制法:以上四味,粉碎成细粉,混匀,装入胶囊,即得。功能主治:活血散瘀,疗伤接骨,止痛;用于跌打,筋骨扭伤,淤血肿痛。 

申请公布号:CN1840068A公开了秦皮接骨颗粒的制备方法,申请公布号:CN1840071A公开了秦皮接骨片的制备方法,均未涉及秦皮接骨滴丸及其制备方法;文献检索,也未发现有关秦皮接骨滴丸的相关报道。 

发明内容

针对现有技术的不足,本发明提供一种藏药组合物秦皮接骨滴丸,本发明还提供该组合物的制备方法。 

本发明的技术方案如下: 

一种藏药组合物秦皮接骨滴丸是由秦皮接骨醇提物、秦皮接骨水提物、适宜制成滴丸剂的基质和增溶剂制成。 

所述的秦皮接骨醇提物和秦皮接骨水提物是按照如下方法制得的:取秦皮113重量份、川西小黄菊80重量份、川贝母80重量份三味药材,加8-10倍重量份的体积百分比60-70%乙醇提取2-3次,每次1-2小时,合并提取液得醇提取液;药渣加入龙骨57重量份,加水煎煮2-3次,每次加6-8倍重量份的水,煎煮2-3小时,合并煎煮液得水提取液;分别将醇提取液和水提取液浓缩干燥,得到其干膏,分别粉碎过100-120目筛,分别得药物秦皮接骨醇提物和秦皮接骨水提物。 

所述的适宜制成本发明滴丸的基质选自聚乙二醇类;增溶剂选自泊洛沙姆等水溶性药用载体中的一种或多种。 

本发明滴丸剂中秦皮接骨醇提物与秦皮接骨水提物的质量比为1:(1-1.5);秦皮接骨醇提物和秦皮接骨水提物混合物与基质的质量比为1:(4-6);秦皮接骨醇提物和秦皮接骨水提物混合物与增溶剂的质量比为1:(0.36-0.48)。 

根据本发明优选的, 

一种藏药组合物秦皮接骨滴丸是由秦皮接骨醇提物、秦皮接骨水提物、适宜制成滴丸 剂的基质和增溶剂制成。 

所述的秦皮接骨醇提物、秦皮接骨水提物是按照如下方法制得的:取秦皮113重量份、川西小黄菊80重量份、川贝母80重量份三味药材,加8倍重量份的体积百分比70%乙醇提取2次,每次提取2小时,合并提取液得醇提取液;药渣加入龙骨57重量份,加水煎煮2次,第一次加8倍重量份的水,煎煮2小时,第二次加6倍重量份的水煎煮2小时,合并煎煮液得水提取液;分别将醇提取液和水提取液浓缩干燥,得到其干膏,分别粉碎过100目筛,分别得药物秦皮接骨醇提物和秦皮接骨水提物。 

根据本发明优选的, 

所述的基质聚乙二醇类为聚乙二醇4000与聚乙二醇6000的组合,其中聚乙二醇4000与聚乙二醇6000的质量比为4:1;药物与聚乙二醇4000和聚乙二醇6000混合基质重量比为1:5;增溶剂泊洛沙姆为泊洛沙姆188,其中药物与泊洛沙姆188的质量比为1:0.42。 

一种藏药组合物秦皮接骨滴丸的制备方法,步骤如下: 

(1)取秦皮113重量份、川西小黄菊80重量份、川贝母80重量份三味药材,加8-10倍重量份的体积百分比60-70%乙醇提取2-3次,每次1-2小时,合并提取液得醇提取液;药渣加入龙骨57重量份,加水煎煮2-3次,每次加6-8倍重量份的水,煎煮2-3小时,合并煎煮液得水提取液;分别将醇提取液和水提取液浓缩干燥,得到其干膏,分别粉碎过100-120目筛,得药物秦皮接骨提取物,备用; 

(2)将基质和增溶剂置于加热容器中边搅拌边加热至熔融,再加入步骤(1)所得的药物秦皮接骨提取物并搅拌,直至得到药物和基质以及增溶剂的熔融液,备用; 

(3)调整滴丸机的温度,使滴丸机的滴头温度保持在75~85℃,冷凝剂的温度保持在10~25℃,滴头内径口径2-5mm; 

(4)将滴丸机滴头和冷凝柱内冷凝液的温度分别稳定处于步骤(3)所要求的温度状态时,将步骤(2)得到的含有药物和基质以及增溶剂的熔融液,置于滴丸机的滴头罐内,通过滴头滴入冷凝液中; 

(5)由滴丸机出口将收缩成型的滴丸取出,去掉冷凝液,干燥,即得。 

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