[发明专利]一种适用于DNA扩增技术的中药材基因组DNA提取方法无效
申请号: | 201210296810.7 | 申请日: | 2012-08-21 |
公开(公告)号: | CN103627699A | 公开(公告)日: | 2014-03-12 |
发明(设计)人: | 黄璐琦;袁媛;蒋超 | 申请(专利权)人: | 中国中医科学院中药研究所 |
主分类号: | C12N15/10 | 分类号: | C12N15/10 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 100700 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 适用于 dna 扩增 技术 中药材 基因组 提取 方法 | ||
1.一种快速提取中药材基因组DNA的方法,其特征包括以下步骤:
(1)取供试品中药材20-50mg,置于粉碎机中研磨至可过40目筛,放入2.0mL的微量离心管内;(2)加入200-400μL、0.25-0.6mol/L的氢氧化钠溶液,混匀2-3min;(3)加入1600μL、100mmol/L的Tris-HCl溶液(pH=8.0),温和混匀;(4)12000rpm下离心2min;(5)取50μL上清至一新的1.5mL离心管,加入450μL、100mmol/L的Tris-HCl溶液(pH=8.0)。取1μL上清,加入PCR反应体系内进行PCR扩增。
2.如权利要求书1所述中药材基因组DNA快速提取方法,其中所述的供试品中药材包括动物类中药材和植物类中药材。
3.如权利要求书1所述中药材基因组DNA快速提取方法,其中所述的供试品中药材包括无霉变的新鲜植物药材,干性粉末,愈伤组织,饮片及炮制后的动植物药材。
4.如权利要求书1所述中药材基因组DNA快速提取方法,其中所述的氢氧化钠溶液浓度为0.25-0.6mol/L,Tris-HCl溶液的浓度为100mmol/L,pH为8.0。
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