[发明专利]一种治疗急性乳腺炎的中药组合物有效

专利信息
申请号: 201210298495.1 申请日: 2012-08-11
公开(公告)号: CN102784304A 公开(公告)日: 2012-11-21
发明(设计)人: 王萍 申请(专利权)人: 王萍
主分类号: A61K36/8984 分类号: A61K36/8984;A61P15/14
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 276300 山东省临*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 治疗 急性 乳腺炎 中药 组合
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种中药组合物,尤其涉及一种用中草药治疗急性乳腺炎的中药组合物。

背景技术

急性乳腺炎多发于产后哺乳期,属中医学“乳痈”范围,多由忧思恼怒,肝气郁结或多食厚味,胃经积热或因乳头破裂,乳房不洁,外邪火毒侵入乳房致使乳络阻塞,排乳不畅,火毒与积乳互凝而结聚成痈。治疗关键在早期,若治疗不及时或不彻底,十日左右不见减轻表示已进入成脓期,此期病情发展迅速,病势危急,一般需回乳且切开排脓。掌握早期的治疗原则和积极有效的办法,基本可达痊愈,免去哺乳后带来的痛苦;目前,急性乳腺炎的治疗主要有物理疗法和抗生素疗法,物理疗法存在损伤大,对治疗技术要求高的问题,抗生素疗法副作用大,特别是对处于哺乳期的妇女,一般不适合用此法。利用中药治疗,具有安全、有效的优点。

发明内容

本发明的目的是提供一种治疗急性乳腺炎的中药组合物,中医认为本病的病因病机主要是乳汁蓄积,使气血运行不畅,乳络失宣,乳汁郁久化热酿脓而致。故治疗应以清热解毒、活血化瘀、通络散结为主。

本发明的目的是通过以下技术方案实现的,该治疗急性乳腺炎的中药组合物由以下重量份的中药制成:小三棵针13-15份、漏芦10-12份、无莉根14-16份、知母11-13份、络石藤11-13份、矮人陀12-14份、五灵脂9-11份、王不留行13-15份、白术9-11份、青皮7-9份、石斛13-15份。

优选的,该治疗急性乳腺炎的中药汤剂由以下重量份的中药制成:小三棵针14份、漏芦11份、无莉根15份、知母12份、络石藤12份、矮人陀13份、五灵脂10份、王不留行14份、白术10份、青皮8份、石14斛份。

制备方法将上述中药按传统的煎制方法制成汤剂。

方中:小三棵针:入心,肺,大肠三经;清热解毒,消炎,治乳腺炎。

漏芦:入胃、大肠经;清热解毒,消痈散结,通经下乳。

无莉根:消炎解毒,治急性乳腺炎。

知母:归肺、胃、肾经;清热泻火,滋阴润燥。

络石藤:归心、肝经、肾经;祛风通络,凉血消肿。

矮人陀:归心、肺、肝、肾四经;活血止血,消肿解毒。

五灵脂:入肝、脾经;活血止痛,化瘀止血。

王不留行:归肝、胃经;活血通络,下乳消痈,利尿通淋。

白术:归脾、胃经;补气健脾,燥湿利水。

青皮:归肝、胆、胃经;疏肝理气,消积化滞。

石斛:入胃、肾经;养阴清热,益胃生津。

临床资料所选病例150例均为2008年6月-2010年6月我院乳腺门诊患者,随机分为两组。治疗组75例,初产妇56例,经产妇19例,剖腹产15例;年龄21-32岁;发病时间于产后1个月内17例,产后1-5个月43例,6个月以上15例;单侧发病54例,双侧发病21例;病程最短3d,最长7d。对照组75例,初产妇54例,经产妇21例,剖腹产16例,年龄22-35例,发病时间于产后1个月内17例,产后1-5个月42例,6个月以上16例;单侧发病39例,双侧发病4例;病程最短1d,最长7d。两组上述资料比较无显著差异(P>0.05),具有可比性。

诊断标准参照国家中医药管理局颁布的《中药病症诊断疗效标准分(zy/100.2-94)中有关acute mastitis的诊断依据制定。排除慢性乳腺炎,浆细胞性乳腺炎,乳腺脂肪坏死,炎性乳腺癌等。

治疗方法治疗组服用本发明所述的中药组合物:每日1剂,分早、晚二次服用,7天为1个疗程。对照组:采用头孢呋辛钠110g加入生理盐水20mL静脉推注,每日2次,7天为一个疗程。

疗效标准痊愈:症状体征消失,硬块完全消散,乳汁排泄正常;显效:症状体征消失,硬块缩小60%以上,排乳基本通畅;有效:症状体征减轻,硬块缩小30%;无效:症状体征等均无变化,或已化脓者。

治疗结果  两组治疗两周后疗效比较,治疗组75例,其中痊愈45例(60.0%),显效16例(21.3%),有效12例(16.0%),无效2例(2.7%),总有效率达到97.3%;对照组75例,其中痊愈18例(24.0%),显效22例(29.3%),有效21例(28.0%),无效14例(18.7%),总有效率达到81.3%;两组痊愈率、总有效率有显著性差异(P<0.05)。

两组临床症状及体征改善比较见表1。结果显示两组经治疗后乳痛评分及乳房肿块较治疗前明显改善(P<0.05或0.01),而治疗组改善程度优于对照组(P<0.05)。

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