[发明专利]一种原位聚合法制备PVC/纳米CaCO3复合建材专用树脂的方法无效
申请号: | 201210299952.9 | 申请日: | 2012-08-22 |
公开(公告)号: | CN102977240A | 公开(公告)日: | 2013-03-20 |
发明(设计)人: | 徐培君 | 申请(专利权)人: | 苏州宝津塑业有限公司 |
主分类号: | C08F114/06 | 分类号: | C08F114/06;C08F2/44;C08F2/18;C08K9/04;C08K3/26 |
代理公司: | 江苏致邦律师事务所 32230 | 代理人: | 徐蓓 |
地址: | 215431 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 原位 聚合 法制 pvc 纳米 caco sub 复合 建材 专用 树脂 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种专用树脂材料,具体涉及一种原位聚合法制备PVC/纳米CaCO3复合建材专用树脂的方法。
背景技术
聚氯乙烯是五大通用树脂之一,其产量仅次于聚乙烯。随着化学建材的大量推广和使用,PVC硬制品的使用比例不断提高,尤其是管材、板材和型材等需求增长迅速,因此对聚氯乙烯的使用性能有了更高的要求。聚氯乙烯树脂较脆,传统增韧改性技术通常是在树脂中加入橡胶弹性体,却是以降低材料宝贵的刚性、耐热性、尺寸稳定性为代价的。
随着纳米技术的发展.纳米粒子(1~100 nm)填充聚合物也成为研究的热点,国内外已有将纳米粒子填充到PP、PS、LDPE、PVC等聚合物中进行共混改性的研究报道。但是,纳米材料的尺寸非常小,表面能大。与聚合物的极性相差悬殊。在混合和高温挤压作用下易自身团聚,不能均匀地分散在聚合物中,从而失去纳米粒子填充增韧增强作用。经过表面处理的纳米粒子与VCM具有良好的浸润性。能进入其中并进行原位聚合,克服了共混改性存在的问题。起到纳米粒子增韧增强的作用。
发明内容
本发明提供了一种原位聚合法制备PVC/纳米CaCO3复合建材专用树脂的方法,本发明研究了在5 L高压釜中采用悬浮法进行氯乙烯/纳米CaCO3粒子原位聚合,研究了纳米CaCO3对聚合过程和产物性能的影响。
1. 一种原位聚合法制备PVC/纳米CaCO3复合建材专用树脂的方法,其特征在于在将VCM、纳米CaCO3、引发剂和发散剂在5 L高压釜中进行PVC/纳米粒子的原位聚合。
2. 步骤1所述的纳米CaCO3表面是用铝酸酯处理的。
3. 步骤1所述的平均粒径为42.7 nm。
4. 步骤2所述的铝酸酯改性的纳米CaCO3接触角为110。。
5. 步骤1所述的最佳纳米填料含量为10%。
6. 步骤1所述的纳米CaCO3能够提高树脂平均分子质量。
7. 步骤1所述的当加入的纳米填料含量大于8%以后,吸油率增加的幅度增大。
本发明采用悬浮原位聚合法制备PVC建材专用树脂。并研究了纳米粒子对聚合转化率、聚合产物颗粒特性、分子结构和力学性能等影响规律,为工业化生产提供了依据。
附图说明
图1填料量与达相同压降时聚合时间的关系。
图2 DOP吸收率与纳米填料含量的关系。
具体实施方式
下面的实施例对本发明作详细说明,但对本发明没有限制。
实施例1
本实施例说明纳米CaCO3对聚合转化率的影响,改变纳米CaCO3填充量进行原位聚合,考察达到相同压降时的聚合时间,结果如图1所示。
从图1可以看到:在填料含量相对较少时对聚合时间影响不明显;当填料含量增多时,达到相同压降的聚合时间缩短。这是由于填料颗粒表面对VCM 有吸附作用,由填料与树脂组成复合料对单体的溶胀度增加,压降提前出现,临界转化率减小。
实施例2
本实施例说明纳米CaCO3对树脂平均分子质量及其分布的影响,以THF为溶剂,采用water 150C凝胶渗透色谱仪(GPC),在25℃下测定有、无纳米填料存在的树脂相对分子质量及其分布,结果如表1所示。
由表1可见,在聚合过程中加入纳米CaCO3后,PVC树脂的相对分子质量及分布指数均有所增大。
表1 有、无纳米填料时树脂的相对分子质量及分布
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于苏州宝津塑业有限公司,未经苏州宝津塑业有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201210299952.9/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:用于铝板带冷轧机卷筒的托轮装置
- 下一篇:铝带卷绕装置