[发明专利]甜瓜杂交种红优指纹图谱的建立

说明书

一、技术领域：

本发明涉及甜瓜种子纯度鉴定技术，具体的说是甜瓜的DNA指纹图谱的建立方法和应用。 

二、背景技术：

甜瓜(Cucumis melo L.)是葫芦科甜瓜属中的栽培种，为重要的经济作物之一，杂种一代在国内外广泛栽培。但是在人工杂交制种过程中由于去雄不及时或不彻底，常混有母本自交系种子，同时甜瓜品种较为繁杂，且一些品种之间植物形态非常接近，很难鉴别。传统的鉴定方法是通过表型特征判断，耗时耗力，通过同工酶和种子蛋白电泳技术进行鉴别也受环境或发育阶段等方面影响，存在较大的缺点，而分子标记技术检测的是在基因组DNA水平上的差异，不受外界环境的影响，因此结果非常稳定。在已建立的分子标记技术中，ISSR(简单序列重复区间)标记是一种基于微卫星序列发展起来的十分有效的分子标记，具有模版需要量少、无需试剂盒、结果记录方便、试验成本低、操作简单、试验稳定性较高等优点；SRAP(序列相关扩增多态性)是一种新型的基于PCR的标记系统，具有简便、稳定、中等产率、可产生共显性标记及便于克隆测序目标片段等特点，且扩增结果的多态性丰富。 

三、发明内容：

本发明的目的是提供一种用于甜瓜种子鉴定技术的DNA指纹图谱及其建立方法和应用，以克服现有技术存在的不足。 

本发明的技术构思如下： 

利用DNA指纹图谱鉴定种子是以DNA的多态性为基础的分子标记方法，可以弥补和克服在种子纯度的形态学鉴定及同工酶、种子蛋白电泳鉴定的许多缺陷和难题。本发明利用ISSR和SRAP技术构建了上海等南方地区甜瓜设施栽培品种“红优”与其亲本的DNA指纹图谱，可以为此品种的鉴定和纯度检测提供科学依据，进而保护生产者和使用者的合法权益。 

本发明的甜瓜杂交种“红优”及其亲本的DNA指纹图谱，是由“1”和“0”组成，ISSR引物I-19父本为110011，母本为111010，“红优”为1111111；SRAP引物Me15-Em8父本为111011，母本为110111，“红优”为111111。其中所述数字“1”表示图谱中某个位置上有扩增带存在，数字“0”表示在某个位置上没有扩增带存在。 

所说的“红优”甜瓜杂交种是上海是农业科学院园艺研究所公开销售的产品。 

甜瓜DNA指纹图谱的建立方法，包括如下步骤： 

1)提取及纯化甜瓜基因组的DNA； 

2)用获得的甜瓜DNA为模版进行ISSR和SRAP分析； 

3)选择有代表性的多态性扩增带，根据所选择条带的有、无构建供试材料DNA指纹图谱。 

其中所述“红优”甜瓜杂交种及其亲本都有其特异的DNA指纹，可以相互区分开来。所述的ISSR扩增中采用的引物I-19碱基序列为(TC)7CC；SRAP扩增中采用的引物Me15-Em8，其碱基序列为5′TGAGTCCAAACCGGTAC-3′，5′GACTGCGTACGAATTCTG-3′，由上海生工生物工程有限公司合成。 

本发明的DNA指纹图谱可以应用于“红优”甜瓜种子纯度的鉴定。 

本发明具有如下优点： 

1.本发明创建了“红优”甜瓜杂交种及其亲本的DNA指纹图谱，公开了用DNA指纹分析技术对甜瓜种子鉴定的研究结果，建立的方法能从遗传本质上对甜瓜种子进行鉴定，因此准确、可靠，具有法律效应。 

2.采用本发明，在对“红优”甜瓜种子样品进行真实检测时，用目前广泛应用的快速、微量DNA提取法提取待测样品的DNA，用提取的DNA作为模版，进行ISSR或SRAP分析， 

在几个小时内就可以知道该DNA指纹，因此，能迅速判断出他的真实性。 

3.由于本发明DNA指纹图谱是用图的形式表示，看起来比较直观、易懂；并由于转换成了数码形式，便于计算机识读和分析。 

附图说明：

图1为本发明建立SRAP引物Me15-Em8的指纹图谱，图2为本发明建立ISSR引物I-19的指纹图谱。其中1为“红优”父本；2为“红优”母本；3为“红优”；M为Mark。 

四、具体实施方式：

实施例1 

1材料 

甜瓜杂交种“红优”及其亲本由上海市农业科学院园艺所提供。 

2试剂 

试验所用的提取DNA、PCR试剂和琼脂糖均购自上海生工生物工程有限公司。 

3方法 

3.1DNA的提取及检测。 

DNA采用CTAB微量法提取步骤：