[发明专利]氧化苦参碱治疗银屑病的新的用途方法有效
申请号: | 201210302178.2 | 申请日: | 2012-08-23 |
公开(公告)号: | CN102772406A | 公开(公告)日: | 2012-11-14 |
发明(设计)人: | 施惠娟 | 申请(专利权)人: | 施惠娟 |
主分类号: | A61K31/4375 | 分类号: | A61K31/4375;A61P17/06 |
代理公司: | 合天律师事务所 64103 | 代理人: | 郭立宁 |
地址: | 750002 宁夏回族自治区银*** | 国省代码: | 宁夏;64 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 氧化 苦参 治疗 银屑病 用途 方法 | ||
技术领域
本发明属于药物领域,特别是涉及氧化苦参碱治疗银屑病的用途方法。
背景技术
银屑病是皮肤科的常见病,多发病,目前尚无治疗本病的理想药物。银屑病的病因及发病机制尚未清楚,普遍认为银屑病是多种因素相互作用的多基因遗传病,通过免疫介导的共同通路最后引起角质形成细胞发生增殖。银屑病一般多认为与遗传、免疫、感染、角质形成细胞的增殖和分化的调节、内分泌、神经精神因素、代谢障碍、微循环和血液流变学等有关。银屑病的发病与细菌、真菌及病毒感染有关。银屑病病理生理的一个重要特点是表皮基底层角质形成细胞增殖加速,有丝分裂周期缩短为37.5小时,表皮更替时间由正常皮肤28天缩短为3—4天,组织病理出现角化不全,角质形成细胞呈增殖状态。银屑病皮损处淋巴细胞、单核细胞浸润为银屑病的重要病理特征,表明免疫系统参与该病的发生发展。银屑病的发病与细菌、真菌及病毒感染有关。银屑病除皮肤损害外,还可伴有肝、眼、胃肠道、心血管、肾及代谢性疾病等并发症。
银屑病患者病情反复发作,几年甚至几十年吃药,而效果不理想,有效药物西药制剂往往副作用大且价格昂贵,现在治疗银屑病的药物及方法主要有:1、抗肿瘤药物如甲氨喋呤:甲氨喋呤是一种叶酸还原酶抑制剂,可阻止表皮细胞增殖时DNA合成,抑制细胞核的有丝分裂,可抑制体内被激活的淋巴细胞增殖,减弱CD8细胞的功能和抑制中性粒细胞的趋化性,是全身治疗银屑病的标准用药,但其治疗量和中毒量很接近,长期用药可引起肝脏广泛性纤维化和肝硬化,故在应用时需注意安全、严格选择适应症;2、糖皮质激素:目前一般不主张内用糖皮质激素,因有效剂量往往较大,可引起严重的副作用,而在减量或停药后,可发生“反跳”现象或诱发严重脓疱型及红皮病型银屑病,一般仅用于红皮病型、关节型或泛发性脓疱型银屑并且使用其他药无效者;3、维A酸类药:此类药物治疗银屑病的机制主要是调节表皮增殖和分化以及免疫功能等。单独服用或与其他疗法联合应用治疗中重度银屑病,有较满意疗效,但其可致畸胎,长期服用可出现血脂升高、肝脏损害等;4、免疫疗法:主要有环孢素A、他克莫司等,其不良反应有肾毒性、高血压等;5、生物制剂疗法:如依那西普、阿法赛特等,生物制剂银屑病治疗史上又一大进展,但其价格昂贵,还存在不良反应等问题,需要进一步观察研究,开发新制剂;6、作用于核受体的药物:利阿唑是咪唑类衍生物、维A酸模拟物及维A酸代谢阻滞剂,但不属于维A酸,通过增加组织和血液中内源性维A酸量来发挥疗效,常见的副作用有瘙痒、干燥、唇炎等;7、抗生素及维生素类药物:临床上不少银屑病的发生和复发与细菌、真菌、病毒等微生物感染有关,对这些病例可选用抗感染治疗。有报道维生素A、维生素D2、氨肽素等对银屑病的治疗;8、黑光照射治疗银屑病,如窄谱UVB照射治疗的方法。综上所述,有效药物往往副作用大且容易复发,生物制剂价格昂贵并且也有副反应,单纯使用黑光照射治疗效果也不是很理想。
发明内容
本发明的目的就是要解决现有药物和方法治疗银屑病效果不佳、副作用大等缺陷,提供一种采用氧化苦参碱治疗银屑病的新的用途方法。
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