[发明专利]一种双粒子复合的C-反应蛋白检测试剂盒

说明书

技术领域：

本发明涉及医学免疫体外诊断领域，具体涉及一种双粒子复合的C-反应蛋白检测试剂盒。

背景技术：

C反应蛋白，1930年Tillet和Francis在急性大叶性肺炎患者血清中发现能在钙离子存在时与肺炎球菌C多糖起沉淀反应而得名，是人类重要的急性期反应蛋白，急性期浓度可升高上千倍，循环中的CRP半衰期为19小时。人类CRP是由肝脏产生，由五个相同的亚基依靠非共价键形成的环状五聚体，这一特征性结构使其归类于五聚素(一组具有免疫防御特性的钙结合蛋白)家族。低等动物同样存在CRP，如在鲎、河蚌等中也发现过，但并不一定起急性期反应蛋白的作用。CRP特征反应是能在钙离子存在的条件下特异性结合磷酸胆碱基团。

胶乳颗粒增强比浊法是近年来出现的一种较为稳定、准确的体液蛋白均相免疫比浊检测方法。PETIA法大体分为两种。一种是散射比浊检测法；另一种是透射比浊检测法。这两种方法的基本原理非常相似，都是在高分子胶乳微球的表面交联单克隆抗体，当交联有抗体的微球与抗原结合后，在短时间内会迅速聚集在一起，改变了反应液的散光性能或透光性能。而且，反应液散光性能或透光性能(即吸光度)的改变与被测抗原的浓度有较强的相关性，在一定范围内可以反映被测抗原的浓度。PETIA检测方法是在均相反应体系中进行抗原、抗体反应及结果的测定。

由于血清CRP的含量分布差异较大从零点几毫克每升到几百毫克每升，其测定方法需要较高的灵敏度和特异性。目前，免疫比浊法是最为普遍通用的方法，但是免疫比浊法最高检测限只能达到8mg/l，线性只能达到150mg/l，在临床应用上存在着局限性。

发明内容：

本发明的目的是提供一种双粒子复合的C-反应蛋白检测试剂盒，它采用复合胶乳颗粒包被抗体，灵敏度高，能够检测到0.2mg/l样本，提高了线性值，同时大大提高了抗体的纯度和效价，最大限度避免了非特异反应，使结果准确性有了较大提高。

为了解决背景技术所存在的问题，本发明是采用以下技术方案：它由R1试剂、R2试剂及校准品三部分组成，R1试剂为磷酸盐缓冲体系，其质量比组成为：PH＝7.0-7.6的磷酸盐缓冲液30-80mmol/l、聚乙二醇6000-1000060-120mm/l和乙二胺四乙酸二钠10-20mmol/L；R2试剂为抗体致敏颗粒悬浮液，其组成为复合CRP抗体致敏颗粒，PH＝7.0-7.6的磷酸盐缓冲液和乙二胺四乙酸二钠等；校准品为牛血清基质，包括叠氮钠0.2-2.2％、吐温-201-10％、牛血清白蛋白1-3％，上述的百分比为人血清基质体积用量的百分比。

所述的试剂R2中2种复合CRP抗体致敏颗粒，特征为小粒径胶乳颗粒直径在40-100nm之间，大粒径胶乳颗粒直径在150-190nm之间；

所述的试剂R2抗体包被过程中，大粒径胶乳与小粒径胶乳以1/3-1/6的比例混合，羊抗人CRP多克隆抗体和聚苯乙烯胶乳包被质量比为1/10-6/10。

所述的试剂R2的制备方法为：将156nm的聚苯乙烯胶乳粒子与61nm的聚苯乙烯胶乳粒子按照1∶5的比例混合，羊抗人CRP多克隆抗体和混合后的聚苯乙烯胶乳以50∶100的质量比混合，缓冲液采用0.02M的磷酸缓冲液，将两者混匀后37℃吸附8小时，之后透析除去未连接上的抗体，加入封闭液0.1％脱脂奶粉、0.2mm的甘氨酸，封闭2小时，离心去上清，用PH7.4磷酸盐缓冲液45mmol/l，乙二胺四乙酸二钠10.2mmol/l，0.05％脱脂奶粉，0.9％NaN3稀释至0.18％。

所述的校准品制备方法为：将经过处理的牛血清，加入BAS 0.1％，NaN3 0.9％得到校准品稀释液，用重组CRP蛋白溶于制备的类似人血清基质的溶液，制备不同浓度的标准品。

本发明具有以下有益效果：它采用复合胶乳颗粒包被抗体，灵敏度高，能够检测到0.2mg/l样本，提高了线性值，同时大大提高了抗体的纯度和效价，最大限度避免了非特异反应，使结果准确性有了较大提高。

附图说明：

图1为本发明中实施例的结构示意图。

具体实施方式：