[发明专利]汉麻纤维与粘胶纤维二组分混纺纤维产品的定量化学分析方法

权利要求书

1.一种汉麻纤维与粘胶纤维二组分混纺纤维产品的定量化学分析方法，其特征在于依次包括如下步骤：

①原始试样预处理，获得干燥且纯净的试样；

②在第一液体容器内，将试样用重量百分比为58~63%的硫酸溶液润湿，封闭第一液体容器，摇动，使其完全润湿，原始试样与硫酸溶液的配比按照1g：100ml配置；

③将封闭的第一液体容器放置于恒温振荡器上进行振荡，保持温度20~25℃，振荡10分钟，振荡频率为200次/分，静置5分钟后，再振荡5分钟，振荡频率为150次/分；

④取残余纤维，用砂芯坩埚内抽吸过滤，然后，用等量、等温的重量百分比为58~63%的硫酸溶液和足够的水冲洗砂芯坩埚；

⑤取残余纤维放入到第二液体容器中，加入氨水进行中和；

⑥取残余纤维再次经砂芯坩埚抽吸过滤，并用水清洗砂芯坩埚；

⑦烘干冷却，得到最终的残余纤维；采用GB/T2910.1-2009《定量化学分析第1部分：试验通则》进行计算，计算公式中不溶性纤维的修正系数为1.1499。

2.根据权利要求1所述的分析方法，其特征在于步骤①所述的试样预处理，如下：

将试样放在索氏萃取器中，用石油醚萃取1h，每小时至少循环6次，待试样中的石油醚挥发后，把试样浸入10~20℃冷水中，浸泡1h，再在60~70℃的水中浸泡1h，水与试样之比为100:1，并不时搅拌溶液，然后抽滤、晾干；取试样，放入烘箱内，在102~108℃温度下，烘4~16h至恒重，在干燥器中进行冷却。

3.根据权利要求2所述的分析方法，其特征在于步骤⑤中所述氨水的重量百分比为1~8%，原始试样与氨水配比按照1g：50ml。