[发明专利]苗族外用消炎药及制备工艺有效

专利信息
申请号: 201210304080.0 申请日: 2012-08-23
公开(公告)号: CN102846870A 公开(公告)日: 2013-01-02
发明(设计)人: 袁涛忠;何兆辉;黄玉珍 申请(专利权)人: 何兆辉;黄玉珍;袁涛忠
主分类号: A61K36/88 分类号: A61K36/88;A61P15/02;A61P13/02;A61P17/00
代理公司: 北京联瑞联丰知识产权代理事务所(普通合伙) 11411 代理人: 郑自群
地址: 350000 福建省福州*** 国省代码: 福建;35
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摘要:
搜索关键词: 苗族 外用 消炎药 制备 工艺
【说明书】:

技术领域

发明涉及苗族药用植物为原料制作的外用消炎药。

背景技术

女性的妇科炎症、婴儿湿疹、婴儿红臀、儿童因蚊虫叮咬了引起的皮肤炎症等是临床常见的炎症,也是家庭保健中的常见病。很多医家、药企在努力创新针对这些炎症治疗的安全、疗效显著的局部治疗药。

目前,虽有名目繁多的这些药品、制剂,但都存在着疗效不够理想或功能单一局限。所以临床亟待开发一种对人体泌尿生殖器皮肤、黏膜、婴幼儿皮肤、黏膜无毒、无刺激,不含化学添加剂的广谱抗病原微生物、消炎作用强,应用范围广,疗效显著的外用消炎药。

本发明的消炎药,是发明者在坚持苗医药本真性原则的前提下,依据自生的医药经验,应用苗医药知识和现代医药学知识对苗族民间长期应用的众多不同的局部治疗“外阴炎,阴道炎,尿道炎,婴幼儿湿疹、尿布疹(婴儿红臀),热痱,虫咬皮炎”等病症的苗族药用物种深入分析研究后重新组方,用现代药物制剂技术而制成的褐绿色、澄明、有特殊芳香气、性质稳定的外用制剂。

发明内容

本发明的主要目的是提供一种纯天然、对人体泌尿生殖器皮肤、黏膜,婴幼儿皮肤、黏膜无毒、无刺激,不含化学添加剂的广谱抗病原微生物、消炎作用强的外用消炎药及制备工艺。

为实现上述发明目的,本发明所采用的技术方案是:一种外用消炎药,由如下重量比的组分组成:

忍冬(拉丁文学名:Lonicera japonica Thunb;苗语:Bangx ghab dlad(汉语近音字:榜嘎社))2~4份;

狗脊(拉丁文学名:Woodwardia japonica(L.F.)Smith;苗语:Ghaib xad jad(盖下嘉))1~3份;

一枝黄花(拉丁文学名:Solidago decurrens Lour.;苗语:Jab biex fiex(佳扁粉))1~3份;

菘蓝(拉丁文学名:Isatis indigotica Fort.;苗语:Nix vob(您窝))1~2份;

蝴蝶花(拉丁文学名:Iris japonica Thunb;苗语:Vob dak dlangd(窝达尚))2~4份;

蒲公英(拉丁文学名:Taraxacum mongolicum Hand.-Mazz.;苗语:Vob eb wel(窝呃凹))1~3份;

野菊(拉丁文学名:Chrysanthemum indicum L.;苗语:Vob senb lot(窝项糯))2~3份。

本发明的药物通常制作为喷剂或洗液,便于喷洗或兑水沐浴或清洗。本发明的药物要实现发明目的仅需要如上的组分,但是本发明的组分中也可以加入其它芳香提取物等,附加其它的功能或者与其它制剂复配使用。

进一步优选的:所述的忍冬3份、狗脊2份、一枝黄花2份、菘蓝1份、蝴蝶花3份、蒲公英2份、野菊3份。

进一步优选的:所述的忍冬3份、狗脊3份、一枝黄花3份、菘蓝1份、蝴蝶花4份、蒲公英2份、野菊2份。

进一步优选的:所述的忍冬4份、狗脊3份、一枝黄花3份、菘蓝2份、蝴蝶花4份、蒲公英3份、野菊3份。

相应的,本发明的外用消炎药的制备工艺,步骤包括:

本组方药材粉碎后用95%乙醇密闭浸渍,以药粉充分地均匀润湿膨胀为度;

浸渍后的药粉均匀、松紧一致地装入渗漉筒,加入95%乙醇,加入量为本组方药材重量的2倍,密闭浸渍48h;所述松紧一致就是尽量使得药粉松紧一致,例如均匀松散的装入,无需压紧。

以药材1000g每分钟流出2mL速度渗漉,同速加入60%乙醇,加入量为本组方药材重量的2倍;收集漉液量达本组方药材重量的3.5倍时得渗漉液(1);

续渗漉,同速加入纯化水,加入量为本组方药材重量的2倍;收集漉液量达本组方药材重量的2倍时得渗漉液(2);

续渗漉至漉液无色止,得到续漉液;

渗漉液(1)、(2)经回收乙醇后得浓缩液;向浓缩液内加入本组方药材重量二分之一重量的续漉液,混匀、静置、虑过,再加入续漉液定量得成品。

进一步的,所述的回收乙醇采用减压蒸馏工艺进行。

进一步的,药材粉碎到中等粉细度。也就是《中国药典》规定的中等粉细度。

进一步的,所述的95%乙醇密闭浸渍药材时,95%乙醇与药材粉的液固质量比为2:1,密闭放置2h。

进一步的,所述的精制产品1ml相当于原药材1g。

按此工艺而制成的产品应用后表明本提取方案工艺科学、合理、新颖,制剂质量符合各项规定要求,效果突出,无毒副反应,便于生产及应用。

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