[发明专利]用于表达MPHOSPH1或DEPDC1多肽的癌症的肽疫苗

权利要求书

1.一种分离的肽，其由选自SEQ ID NO:230、192、195、197、209、225、226、228、240、241、243、244、249、253、254和255的氨基酸序列组成；或一种具有细胞毒性T细胞诱导能力的肽，其中所述肽由选自SEQ ID NO:230、192、195、197、209、225、226、228、240、241、243、244、249、253、254和255的氨基酸序列组成，在所述氨基酸序列中取代、缺失或添加了1个或2个氨基酸。

2.权利要求1的具有细胞毒性T细胞诱导能力的肽，其中SEQ ID NO:230、192、195、197、209、225、226、228、240、241、243、244、249、253、254或255的氨基酸序列的自N-末端起的第二个氨基酸被取代为亮氨酸或甲硫氨酸。

3.权利要求1的具有细胞毒性T细胞诱导能力的肽，其中SEQ ID NO:230、192、195、197、209、225、226、228、240、241、243、244、249、253、254或255的氨基酸序列的C-末端氨基酸被取代为缬氨酸或亮氨酸。

4.一种载体，其中的DNA编码权利要求1-3中任一项的肽。

5.一种用于治疗或预防与SEQ ID NO:3和5中任一个或二者的基因的过表达相关的癌症的药物组合物，所述组合物包含至少一种权利要求1的肽。

6.权利要求5的药物组合物，其中所述癌症选自下组：膀胱癌、乳腺癌、宫颈癌、胆管细胞癌、CML、结肠直肠癌、胃癌、NSCLC、淋巴瘤、骨肉瘤、前列腺癌、肾癌、SCLC和软组织肿瘤。

7.一种外来体，所述外来体在其表面上呈现包含权利要求1的肽以及HLA抗原的复合物。

8.权利要求7的外来体，其中所述HLA抗原是HLA-A2。

9.权利要求8的外来体，其中所述HLA抗原是HLA-A0201。

10.一种诱导具有高的细胞毒性T细胞诱导能力的抗原呈递细胞的体外方法，包括下述步骤：

(a)将抗原呈递细胞与权利要求1的肽接触，或

(b)将包含编码权利要求1的肽的多核苷酸的基因转移至抗原呈递细胞。

11.一种诱导细胞毒性T细胞的体外方法，所述方法是通过将T细胞与权利要求1的肽接触。

12.一种诱导细胞毒性T细胞的体外方法，包括下述步骤：

(i)使抗原呈递细胞与权利要求1的肽接触，和

(ii)将步骤(i)的抗原呈递细胞与CD8⁺T细胞混合并将它们共培养。

13.一种分离的细胞毒性T细胞，所述细胞是通过权利要求11或12的方法诱导的，或者所述细胞是被如下所述的核酸转导的，该核酸编码在HLA-A2的背景下与权利要求1-3中任一项的肽结合的TCR亚基多肽。

14.一种抗原呈递细胞，所述细胞包含HLA抗原与权利要求1的肽形成的复合物。

15.权利要求14的抗原呈递细胞，所述细胞是通过权利要求10的方法诱导的。

16.一种用于抑制表达SEQ ID NO:3和5中任一个或二者的基因的癌细胞增殖的疫苗，其中所述疫苗包含权利要求1的肽作为活性成分。

17.权利要求16的疫苗，其中所述癌症选自下组：膀胱癌、乳腺癌、宫颈癌、胆管细胞癌、CML、结肠直肠癌、胃癌、NSCLC、淋巴瘤、骨肉瘤、前列腺癌、肾癌、SCLC和软组织肿瘤。

18.权利要求16的疫苗，配制成用于向HLA抗原是HLA-A2的受试者施用。

19.至少一种权利要求1的肽或编码所述肽的多核苷酸在制备用于治疗或预防与SEQ ID NO:3和5中的任一个或二者的基因的过表达相关的癌症的药用疫苗组合物中的用途。

20.权利要求19的用途，其中所述癌症选自下组：膀胱癌、乳腺癌、宫颈癌、胆管细胞癌、CML、结肠直肠癌、胃癌、NSCLC、淋巴瘤、骨肉瘤、前列腺癌、肾癌、SCLC和软组织肿瘤。