[发明专利]一种检测二价锰离子的方法有效
申请号: | 201210310138.2 | 申请日: | 2012-08-28 |
公开(公告)号: | CN102830078A | 公开(公告)日: | 2012-12-19 |
发明(设计)人: | 吴爱国;高月霞;沈折玉 | 申请(专利权)人: | 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 |
主分类号: | G01N21/33 | 分类号: | G01N21/33 |
代理公司: | 上海一平知识产权代理有限公司 31266 | 代理人: | 祝莲君;崔佳佳 |
地址: | 315201 浙江*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 检测 二价 离子 方法 | ||
1.一种检测二价锰离子的方法,其特征在于,包括以下步骤:
(a)提供一种含磷酸盐修饰的银纳米粒子的检测液;
(b)向所述检测液中加入待测样本,形成检测混合液;
(c)观察或测量所述检测混合液的颜色和/或紫外可见光光谱,并与对照相比或与标准曲线进行比较,从而得出待测样本是否存在二价锰离子和/或二价锰离子的浓度的测定结果。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的含磷酸盐修饰的银纳米粒子的检测液是由水溶性磷酸盐溶液与银纳米粒子前驱体混合所形成。
3.如权利要求2所述的方法,其特征在于,所述的磷酸盐为水溶性磷酸盐;优选为多聚磷酸钠溶液、多聚磷酸钾溶液、多聚磷酸铵溶液或其组合。
4.如权利要求1所述的方法,其特征在于,提供所述的检测液还包括以下步骤:
(i)向水溶性磷酸盐溶液与银纳米粒子前驱体形成的混合液中加入还原剂,形成含银纳米粒子的混合液(即纳米银胶体);
(ii)对所述的混合液进行搅拌。
5.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述对照是如下形成的对照混合液:向所述含磷酸盐修饰的银纳米粒子的检测液中加入不含二价锰离子的水溶液,形成对照混合液,并且满足下式V1/V2=V3/V4,
式中,
V1是用于形成对照混合液的所述不含二价锰离子的水溶液的体积;
V2是用于形成对照混合液的所述检测液的体积;
V3是用于形成检测混合液的所述待测样本的体积;
V4是用于形成检测混合液的所述检测液的体积。
6.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的标准曲线是通过如下方法制得:
向含磷酸盐修饰的银纳米粒子的检测液中加入不同浓度的二价锰离子,制得多个检测混合液;
测量各检测混合液的紫外可见光光谱吸收;
绘制“检测混合液的紫外可见光光谱吸收值-二价锰离子浓度”曲线,或绘制“相对紫外可见光吸收值-二价锰离子浓度”曲线,作为标准曲线。
7.如权利要求2所述的方法,其特征在于,所述的水溶性磷酸盐溶液的浓度为0.1-10mmol/L,更佳地,为0.2-5mmol/L;和/或,
所述的银纳米粒子前驱体为可溶性银盐溶液,其浓度为1-500mmol/L,更佳地,为2-100mmol/L;和/或
所述水溶性磷酸盐溶液与银纳米粒子前驱体的体积比为5:1~150:1,更佳地,为6:1~120:1。
8.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的磷酸盐修饰的银纳米粒子检测液的pH值为9-13,较佳地,为10-12,更佳地,为10.5-11.5;和/或
所述的紫外可见光光谱吸收在200-800nm(较佳地370-420nm,更佳地390nm)波长下测定。
9.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的待测样本包括水样、血样、组织液样品、经处理的环境样品的水溶液、经处理的固态样品的水溶液以及含可转化为二价锰离子的其他价态锰元素的水溶液。
10.一种用于检测二价锰离子的试剂盒,其特征在于,包括:
(a)水溶性磷酸盐;包括多聚磷酸钠溶液、多聚磷酸钾溶液、多聚磷酸铵溶液或其组合;
(b)银纳米粒子前驱体;为可溶性银盐溶液,在另一优选例中,所述的可溶性盐溶液为硝酸银;
(c)还原剂;包括可溶性硼酸盐,优选为硼氢化钠水溶液、硼氢化钾水溶液或其组合;
(d)使用说明书;
其中,所述的水溶性磷酸盐、银纳米粒子前驱体、和还原剂可反应形成一含磷酸盐修饰的银纳米粒子的检测液。
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