[发明专利]一种从乙烯裂解碳九重馏分中制备环戊烷的方法

权利要求书

1.一种从乙烯裂解碳九重馏分中制备环戊烷的方法，包括：

（1）将乙烯裂解碳九重馏分预热至120~150℃后，进行解聚，解聚温度为170~250℃，系统操作压力为0.03~0.3MPa，停留时间为1.5~3h，得气相物料；

（2）将上述气相物料进一步解聚，塔顶温度为70~110℃，塔釜温度在200~220℃，操作压力为0.03~0.3MPa，回流比为0.5~3，于塔顶得到粗甲基环戊二烯和粗环戊二烯；

（3）将上述粗环戊二烯和粗甲基环戊二烯进行单体分离精制，塔顶温度为40~60℃，塔釜温度在140~170℃，系统压力位0.02~0.2MPa，回流比为1~4，塔顶得到高纯环戊二烯；

（4）将上述的环戊二烯与溶剂、氢气混合后进入固定床催化剂床层进行催化加氢反应即可；其中催化加氢中所用的催化剂为Ni-Pa-γ-Al₂O₃复合型催化剂，以γ-Al₂O₃为载体，以Ni-Pa为催化剂活性组分，其中Ni-Pa的质量含量为0.3~1%；所述的环戊二烯与溶剂的质量比为1:5~10，环戊二烯与氢气的摩尔比为1:3.5~4.5，加氢系统温度为35~65℃，系统压力为1.0~2.0MPa。

2.根据权利要求1所述的一种从乙烯裂解碳九重馏分中制备环戊烷的方法，其特征在于：步骤（1）中所述的解聚温度为220～250℃，系统操作压力0.08~0.1MPa。

3.根据权利要求1所述的一种从乙烯裂解碳九重馏分中制备环戊烷的方法，其特征在于：步骤（2）中所述的进一步解聚中，塔顶温度为100～110℃，塔釜温度为200~210℃，系统操作压力0.08~0.1MPa。

4.根据权利要求1所述的一种从乙烯裂解碳九重馏分中制备环戊烷的方法，其特征在于：步骤（3）中所述的塔顶温度为50～60℃，塔釜温度为160~170℃，回流比为2~4。

5.根据权利要求1所述的一种从乙烯裂解碳九重馏分中制备环戊烷的方法，其特征在于：步骤（4）所述的Ni-Pa-γ-Al₂O₃复合型催化剂中Ni的质量含量为0.1~0.4%，Pa的质量含量为0.2~0.6%

6.根据权利要求1所述的一种从乙烯裂解碳九重馏分中制备环戊烷的方法，其特征在于：步骤（4）所述的Ni-Pa-γ-Al₂O₃复合型催化剂中，Ni-Pa的质量含量为0.4~0.8%。

7.根据权利要求1所述的一种从乙烯裂解碳九重馏分中制备环戊烷的方法，其特征在于：步骤（4）中所述的溶剂为醇类溶剂。

8.根据权利要求7所述的一种从乙烯裂解碳九重馏分中制备环戊烷的方法，其特征在于：所述的醇类溶剂为甲醇、乙醇、叔戊醇或叔丁醇。

9.根据权利要求1所述的一种从乙烯裂解碳九重馏分中制备环戊烷的方法，其特征在于：步骤（4）中所述的催化加氢反应中加氢系统温度为40～60℃，系统压力为1.0～1.5MPa；环戊二烯与溶剂的质量比为1:5~8，环戊二烯与氢气的摩尔比为1:3.5~4。

10.根据权利要求1所述的一种从乙烯裂解碳九重馏分中制备环戊烷的方法，其特征在于：步骤（4）中所述的固定床采用内部换热、夹套换热与外部循环换热相结合的换热方式。