[发明专利]一种采用控制电位分离提纯铂的方法

权利要求书

1.一种贵金属溶液中铂的分离提纯方法，其特征在于包含以下工艺步骤：

（1）贵金属溶液为盐酸体系，将溶液通过离子交换树脂；

（2）交换后的溶液调节酸度和温度，加入氧化剂A，调整氧化还原电位，加入一定量的氯化铵沉淀铂，滤出含铂沉淀；

（3）得到的含铂沉淀加水搅拌浆化，并加入定量的氯化铵，煮洗一段时间，过滤，滤出含铂沉淀；

（4）沉淀中加入水、盐酸，搅拌浆化，加热到一定温度，控制氧化还原电位，加入还原剂B，沉淀被溶解，过滤，滤出溶液；

（5）溶液调整酸度，加入氧化剂C，调整氧化还原电位，加入氯化铵，铂再次生成黄色沉淀，冷却，过滤，滤出黄色含铂沉淀物；

（6）黄色沉淀物再次加水搅拌浆化，加入定量的氯化铵，煮洗，滤出比较纯净的氯铂酸铵沉淀；

（7）纯净的氯铂酸铵用水浆化，加碱调整酸度，用水合肼还原，滤出黑色铂沉淀，去离子水洗涤，煅烧得到海绵铂产品。

2.根据权利要求1所述的一种贵金属溶液中铂的分离提纯方法，其特征在于：所述步骤（1）中的离子交换树脂为阳离子交换树脂，可以是的一种或几种的混合，交换次数为1~4次，直至检测贱金属元素合格。

3.根据权利要求1所述的一种贵金属溶液中铂的分离提纯方法，其特征在于：所述的步骤（2）中的氧化剂A为亚氯酸钠、双氧水、次氯酸钠、二氧化硫、氯气中的一种，溶液电位为650~850mV，氯化铵用量为铂质量的0.8~1.2倍。

4.根据权利要求1所述的一种贵金属溶液中铂的分离提纯方法，其特征在于：所述的步骤（3）中的水的加入量为铂质量的3~10倍，氯化铵用量为水质量的0.05~0.2倍，煮洗时间控制在0.5~1小时。

5.根据权利要求1所述的一种贵金属溶液中铂的分离提纯方法，其特征在于：所述步骤（4）中的加水后控制铂的浓度为10~100g/L，盐酸用量为水量的20%~50%，温度为50~100℃，所用还原剂B为二氧化硫、亚硫酸钠、双氧水、甲酸、甲醛中的一种，溶液电位为200~600mV。

6.根据权利要求1所述的一种贵金属溶液中铂的分离提纯方法，其特征在于：所述步骤（5）中的的氧化剂C为氯酸钠、亚氯酸钠、次氯酸钠、氯气、溴酸钠中的一种，溶液电位为910~1000mV。

7.根据权利要求1所述的一种贵金属溶液中铂的分离提纯方法，其特征在于：所述步骤（7）中的氯铂酸铵的还原酸度为pH值约为10，水合肼用量为每克铂0.5~1mL，煅烧温度为600~850℃，保温时间不低于1小时。