[发明专利]同种异基因肿瘤治疗剂在审
申请号: | 201210316500.7 | 申请日: | 2004-04-20 |
公开(公告)号: | CN102994515A | 公开(公告)日: | 2013-03-27 |
发明(设计)人: | 托米斯拉夫·多布里克;布格哈特·维蒂希;曼努埃尔·施密特 | 申请(专利权)人: | 莫洛根股份公司 |
主分类号: | C12N15/24 | 分类号: | C12N15/24;C12N15/27;C12N15/11;C12N15/63;C12N15/117;C12N5/10;C12R1/91 |
代理公司: | 永新专利商标代理有限公司 72002 | 代理人: | 过晓东 |
地址: | 德国*** | 国省代码: | 德国;DE |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 同种 基因 肿瘤 治疗 | ||
1.核酸分子,其编码白介素-7(IL-7)、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、CD40L/CD154和B7.1/CD80。
2.编码白介素-7(IL-7)、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、CD40L/CD154和B7.1/CD80的核酸分子的组合,其中每个所述核酸分子编码选自以下组中的至少一种共刺激因子:白介素-7(IL-7)、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、CD40L/CD154和B7.1/CD80。
3.权利要求1的核酸分子或权利要求2的组合,其中所述核酸分子包括:
a)质粒;或
b)线性双链共价闭合表达盒,其仅由CMV启动子、内含子、编码基因序列和聚腺苷酸化序列构成,双链的两个末端均通过单链核苷酸残基短环而闭合。
4.权利要求1的核酸分子或权利要求2的组合与免疫调节寡脱氧核苷酸的组合。
5.权利要求4的组合,其中所述免疫调节寡脱氧核苷酸包括:
a)具有碱基序列N1N2CGN3N4的序列,其中N1N2是选自包括GT、GG、GA、AT或AA的组的元件,N3N4是选自包括CT或TT的组的元件,以及C是脱氧胞苷,G是脱氧鸟苷,A是脱氧腺苷和T是脱氧胸苷,和
b)具有部分互补的反向平行碱基序列的环状链脱氧核糖核酸并具有哑铃状的形状。
6.权利要求5的组合,其中所述具有碱基序列N1N2CGN3N4的免疫调节寡脱氧核苷酸的序列位于所述寡脱氧核苷酸的单链区,并包括40到200个核苷酸。
7.离体转染了权利要求1-6之一的核酸分子的人肿瘤细胞。
8.权利要求7的人肿瘤细胞,其中所述肿瘤细胞选自以下组中:结直肠癌、小细胞或非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肾细胞癌和恶性黑色素瘤。
9.权利要求7的人肿瘤细胞,其中所述肿瘤细胞对应于保藏在DSMZ的保藏号为DSM ACC 2635的肾细胞癌细胞系。
10.权利要求1的核酸分子或权利要求2的组合在转染人肿瘤细胞中的用途。
11.权利要求10的用途,其中所述核酸分子包括:
a)质粒;或
b)线性双链共价闭合表达盒,其仅由CMV启动子、内含子、编码基因序列和聚腺苷酸化序列构成,双链的两个末端均通过单链核苷酸残基短环而闭合。
12.权利要求1的核酸分子或权利要求2的组合与免疫调节寡脱氧核苷酸的组合在转染人肿瘤细胞中的用途。
13.权利要求12中的用途,其中所述免疫调节寡脱氧核苷酸包括:
a)具有碱基序列N1N2CGN3N4的序列,其中N1N2是选自包括GT、GG、GA、AT或AA的组的元件,N3N4是选自包括CT或TT的组的元件,以及C是脱氧胞苷,G是脱氧鸟苷,A是脱氧腺苷和T是脱氧胸苷,和
b)具有部分互补的反向平行碱基序列的环状链脱氧核糖核酸并具有哑铃状的形状。
14.权利要求13的用途,其中所述具有碱基序列N1N2CGN3N4的免疫调节寡脱氧核苷酸的序列位于所述寡脱氧核苷酸的单链区,并包括40到200个核苷酸。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于莫洛根股份公司,未经莫洛根股份公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201210316500.7/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:加固型软管
- 下一篇:与多个分子的抗原反复结合的抗原结合分子