[发明专利]高亲和力抗人类IgE抗体

权利要求书

1.一种与IgE特异性结合的经分离的抗体或其抗原结合片段，其包含含有CDRL1、CDRL2和CDRL3的可变轻链区以及含有CDRH1、CDRH2和CDRH 3的可变重链区，其中CDRL1由SEQ ID NO：5组成、CDRL2由SEQ ID NO：8组成以及CDRL3由氨基酸序列QQSWSWPTT组成。

2.如权利要求1所述的经分离的抗体或其抗原结合片段，其中CDRH1由SEQ ID NO：16组成、CDRH2由SEQ ID NO：20组成以及CDRH 3由SEQ ID NO：26组成。

3.如权利要求1所述的经分离的抗体或其抗原结合片段，其中CDRH1由SEQ ID NO：16组成、CDRH2由SEQ ID NO：25组成以及CDRH3由SEQ ID NO：26组成。

4.如权利要求1-3中任一权利要求所述的经分离的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或其抗原结合片段进一步包含恒定轻链区和恒定重链区。

5.如权利要求4所述的经分离的抗体或其抗原结合片段，其中所述恒定轻链区的氨基酸序列如SEQ ID NO：58所示以及所述恒定重链区的氨基酸序列如SEQ ID NO：60所示。

6.如权利要求1-3中任一权利要求所述的经分离的抗体或其抗原结合片段，其进一步连接至一标签。

7.一种组合物，其包含治疗有效量的权利要求1-3中任一权利要求所述的抗体或其抗原结合片段和医药上可接受的载剂。

8.一种诊断试剂盒，其包含权利要求1-3中任一权利要求所述的抗体或其抗原结合片段。

9.一种核酸，其编码权利要求1-3中任一权利要求所述的抗体或其抗原结合片段。

10.一种载体，其包含权利要求9所述的核酸。

11.一种经分离的宿主细胞，其包含权利要求10所述的载体。

12.一种产生抗体的方法，其包括：将权利要求11所述的细胞在适合于产生抗体的条件下培养，和分离所生成的抗体。

13.一种权利要求1-3中任一权利要求所述的抗体或其抗原结合片段在制备药物中的用途，所述药物用于诊断与个体体内异常IgE水平相关的疾病。

14.如权利要求13所述的用途，其中所述与异常IgE水平相关的疾病为哮喘、过敏性鼻炎、湿疹、荨麻疹、异位性皮炎或食物过敏。

15.一种权利要求1-3中任一权利要求所述的抗体或其抗原结合片段在制备药物中的用途，所述药物用于治疗与个体体内异常高IgE水平相关的疾病。

16.如权利要求15所述的用途，其中所述疾病为哮喘、过敏性鼻炎、湿疹、荨麻疹、异位性皮炎或食物过敏。