[发明专利]一种治疗肝火上炎型眶上神经痛的中药制剂及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗肝火上炎型眶上神经痛的中药制剂，其特征在于，所述中药制剂中各种原料药的重量份数比为：当归10～20份，红花10～20份，川芎10～20份，防风10～20份，远志10～20份，谷精草10～20份，全蝎10～15份，黄芪10～20份，细辛10～20份，钩藤10～20份，白僵蚕10～20份，白芍10～20份，白术10～20份，地龙10～20份，生地10～20份，石决明10～20份，夏枯草10～20份，柴胡10～20份。

2.根据权利要求1所述治疗肝火上炎型上神经痛的中药制剂，其特征在于，所述中药制剂中各种原料药的重量份数比为：当归10～15份，红花10～15份，川芎10～15份，防风10～15份，远志10～15份，谷精草10～15份，全蝎10～15份，黄芪10～15份，细辛10～20份，钩藤10～20份，白僵蚕10～20份，白芍10～20份，白术10～20份，地龙10～20份，生地10～20份，石决明10～20份，夏枯草10～20份，柴胡10～20份。

3.根据权利要求1所述治疗肝火上炎型眶上神经痛的中药制剂，其特征在于，所述中药制剂中各种原料药的重量份数比为：当归10～20份，红花10～20份，川芎10～20份，防风10～20份，远志10～20份，谷精草10～20份，全蝎10～15份，黄芪10～20份，细辛10～20份，钩藤10～15份，白僵蚕10～15份，白芍10～15份，白术10～15份，地龙10～15份，生地10～15份，石决明10～15份，夏枯草10～15份，柴胡10～15份。

4.一种如权利要求1～3中任一项所述治疗肝火上炎型眶上神经痛的中药制剂的制备方法，其特征在于，所述中药制剂的剂型为蜜炼丸剂，其制备方法包括：

a、取原料药加入乙醇提取2次，成浸膏状，为组分1；

b、药渣加水浓缩过滤为浸膏状，为组分2；

c、将两种组分浸膏混合粉碎干燥，加蜂蜜搓成丸剂。

5.根据权利要求4所述制备方法，其特征在于，所述步骤a中，取原料药加入重量份5-10倍量的60-90％乙醇浸泡1-2小时，提取2次；加热提取1-2小时，浓缩至浸膏状，成为组分1。

6.根据权利要求4所述制备方法，其特征在于，所述步骤a中，药渣加水提取两次，每次0.5-1小时，合并提取液，滤过，浓缩，80-160目滤过，6000-10000转/分钟离心后的上清液，经截流分子量为5000-10000的超滤柱超滤，超滤液减压浓缩为80℃时相对密度1.38的浸膏，加热回流提取2次，每次30分钟～45分钟，提取活性成份，将2次提取液合并静置成浸膏状，作为组分2。

7.一种如权利要求1～3中任一项所述治疗肝火上炎型眶上神经痛的中药制剂的制备方法，其特征在于，所述中药制剂的剂型为胶囊剂， 

其制备方法包括:

a.将全蝎放入乙醇中热提2次。

b.将所述其余原料药在乙醇中热提2次。

c.将两次提取液合并，回收乙醇，浓缩至浸膏；

d.将稠膏在干燥室于60℃以下干燥，得药块；

e.将药块粉碎成细粉，过120目筛，得醇提细粉；装入胶囊。

8.根据权利要求7中所述胶囊剂的制备方法，其特征在于，所述步骤a和步骤b中，取所述重量份数比的原料药材加入10倍量乙醇中，加热回流提取，每次1～2小时，将滤液合并，得药液；将提取液静置。

9.根据权利要求7中所述胶囊剂的制备方法，其特征在于，所述步骤c中，将上述两种提取液合并，将合并后2次的提取液抽入减压浓缩罐内，先回收乙醇，再减压至0.03-0.08MPa，温度保持在60-80℃，浓缩至相对密度为1.20，温度至60℃-70℃的浸膏。

10.根据权利要求1～3中任一项所述治疗肝火上炎型眶上神经痛中药制剂，其特征在于，其剂型为：片剂、糖衣片剂、薄膜衣片剂、肠溶衣片剂、胶囊剂、硬胶囊剂、软胶囊剂、口服液、口含剂、颗粒剂、冲剂、蜜丸剂、散剂、丹剂、溶液剂、注射剂、硬膏剂、糖浆剂或针粉剂。