[发明专利]联苯炔类蓝相液晶复合材料及其制作方法

权利要求书

1.一种联苯炔类蓝相液晶复合材料，其特征是，其包括至少一种联苯炔类液晶化合物以及至少一种手性化合物，该至少一种手性化合物的质量百分含量P_c的范围是0<P_c≤30%。

2.如权利要求1所述的联苯炔类蓝相液晶复合材料，其特征是，该至少一种联苯炔类液晶化合物的分子结构式为：其中，R₁^*为烷基、烷氧基、烷基苯、烷氧基苯、烷基联苯、烷氧基联苯、烷基苯乙炔或烷氧基苯乙炔，且该R₁^*的烷基链中具有手性碳原子，R₂为氢基或氟基，R₃为氢基或氟基，R₄为氰基、硫氰基、三氟甲基、氰基苯、硫氰基苯或三氟甲基苯。

3.如权利要求2所述的联苯炔类蓝相液晶复合材料，其特征是，该至少一种联苯炔类液晶化合物的该分子结构式的该R₁^*选自-CnH_2n-1，-OCnH_2n-1，或其中，n为1～20范围内的整数。

4.如权利要求2所述的联苯炔类蓝相液晶复合材料，其特征是，该至少一种联苯炔类液晶化合物的该分子结构式的该R₄选自－CN，－NCS，－CF₃，或其中，X为氢原子或氟原子，Y为氢原子或氟原子。

5.如权利要求1所述的联苯炔类蓝相液晶复合材料，其特征是，该至少一种联苯炔类液晶化合物选自中的至少一种。

6.如权利要求1所述的联苯炔类蓝相液晶复合材料，其特征是，该至少一种手性化合物选自和中的至少一种，其中，R为末端烷基或烷氧基长链，该末端烷基或该烷氧基长链的碳原子的个数为1～10。

7.如权利要求1所述的联苯炔类蓝相液晶复合材料，其特征是，该至少一种手性化合物选自手性化合物S811，手性化合物ISO(6OBA)₂和手性化合物S1011中的至少一种，其中，该手性化合物S811的分子结构式为该手性化合物ISO(6OBA)₂的分子结构式为该手性化合物S1011的分子结构式为

8.一种联苯炔类蓝相液晶复合材料的制作方法，其特征是，其包括步骤：

制备至少一种联苯炔类液晶化合物；以及

将至少一种手性化合物加入该至少一种联苯炔类液晶化合物中均匀混合，该至少一种手性化合物的质量百分含量P_c的范围是0<P_c≤30%。

9.如权利要求8所述的联苯炔类蓝相液晶复合材料的制作方法，其特征是，制备该至少一种联苯炔类液晶化合物包括：

对含供电子基团化合物进行苯乙炔化反应，以制备第一中间体；

对该第一中间体进行去三甲基硅反应，以制备第二中间体；以及

将该第二中间体与含吸电子基团第三中间体进行薗头偶联反应，以制备该联苯炔类液晶化合物。

10.如权利要求9所述的联苯炔类蓝相液晶复合材料的制作方法，其特征是，该含供电子基团化合物，该第一中间体，该第二中间体、该含吸电子基团第三中间体及该联苯炔类液晶化合物的分子结构式分别为：及其中R₁^*为烷基、烷氧基、烷基苯、烷氧基苯、烷基联苯、烷氧基联苯、烷基苯乙炔或烷氧基苯乙炔，且该R1*的烷基链中具有手性碳原子，R₂为氢基或氟基，R₃为氢基或氟基，R₄为氰基、硫氰基、三氟甲基、氰基苯、硫氰基苯或三氟甲基苯。

11.如权利要求9所述的联苯炔类蓝相液晶复合材料的制作方法，其特征是，该苯乙炔化反应是将该含供电子基团化合物溶于四氢呋喃和三乙胺混合溶液中，置于反应器中通氩气保护，然后加入3~5当量的端炔基三甲基硅，升温到80~120摄氏度，然后加入2%~5%当量的三苯基磷二氯化钯及碘化亚铜，氩气保护下回流反应12~16小时，之后，减压蒸馏除去该四氢呋喃和三乙胺混合溶液，并采用柱层析的方法纯化，展开剂为体积比为4：1的正己烷与二氯甲烷。