[发明专利]一种手性锌配合物有效
| 申请号： | 201210320992.7 | 申请日： | 2012-09-03 |
| 公开（公告）号： | CN102850383A | 公开（公告）日： | 2013-01-02 |
| 发明（设计）人： | 罗梅 | 申请（专利权）人： | 罗梅 |
| 主分类号： | C07F3/06 | 分类号： | C07F3/06;B01J31/22;C07F7/18;C07C69/732;C07C67/343;C07C205/16;C07C201/12 |
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| 地址： | 230009 安徽省合肥市合肥*** | 国省代码： | 安徽;34 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 手性 配合 | ||
1.一种手性锌氮配合物，其特征在于：由四腈乙烯和D-缬氨醇在无水无氧条件下和催化剂无水ZnCl2 (47%)时于氯苯溶剂中回流反应72小时，由以下化学式（I）所示的配合物：
（Ⅰ）。
2.由权利要求1所述的配合物(I)，在293k温度下，在Oxford X-射线单晶衍射仪上，用经石墨单色器单色化的MoKa射线（λ=0.71073 A）以w-Theta 扫描方式收集衍射数据，其特征在于晶体属斜方晶系,空间群P212121，晶胞参数： a = 14.90430(10) A,alpha = 90 deg；b = 15.2204(10) A, beta = 90 deg；c = 27.3737(2) A,gamma = 90 deg。
3.由权利要求1所述的配合物(I)的合成方法，由四腈乙烯和D-缬氨醇在无水无氧条件下和催化剂无水ZnCl2 (47%)时于氯苯溶剂中回流反应36小时分离、纯化，即反应结束后脱去氯苯，加水溶解后用氯仿萃取，萃取相脱溶后用柱层析纯化；将配合物（I）用石油醚及二氯甲烷淋洗，柱层析分离，自然挥发得配合物单晶。
4.该配合物在苯甲醛的烯丙基烷基化反应、Baylis-Hillman反应、亨利反应及硅腈化反应中显示一定的的催化性能，其转化率分别达32%，27%，50%，68%。
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