[发明专利]调色剂和显影剂有效
| 申请号： | 201210321218.8 | 申请日： | 2012-09-03 |
| 公开（公告）号： | CN102981381A | 公开（公告）日： | 2013-03-20 |
| 发明（设计）人： | 杉本强;山下裕士;朝比奈大辅;关口圣之;高桥轮太郎;斯波正名;福田由香里;今野早纪 | 申请（专利权）人： | 株式会社理光 |
| 主分类号： | G03G9/08 | 分类号： | G03G9/08 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人： | 宋莉 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 调色 显影剂 | ||
1.调色剂，其包含：
非结晶聚酯树脂A，其通过非直链反应性前体与固化剂之间的反应得到，且具有-60℃至0℃的玻璃化转变温度；
非结晶聚酯树脂B，其具有40℃-70℃的玻璃化转变温度；和
结晶聚酯树脂C，
其中所述调色剂具有在DSC中第一次加热测量的20℃-40℃的玻璃化转变温度Tg1st。
2.根据权利要求1所述的调色剂，其中所述调色剂满足下式1和2表示的关系：
SP1-SP3>0.2式1
SP2-SP1>0.2式2
其中SP1是非结晶聚酯树脂A的SP值，SP2是非结晶聚酯树脂B的SP值，和SP3是结晶聚酯树脂C的SP值。
3.根据权利要求1所述的调色剂，其中所述调色剂满足下式3和4表示的关系：
A≥C>B式3
A-B≥5式4
其中A是通过敲击模式的AFM测量非结晶聚酯树脂A时探针的相位，B是通过敲击模式的AFM测量非结晶聚酯树脂B时探针的相位，和C是通过敲击模式的AFM测量结晶聚酯树脂C时探针的相位。
4.根据权利要求3所述的调色剂，其中如在该调色剂的TEM图像中观察到的，非结晶聚酯树脂A和结晶聚酯树脂C各自分别以岛的形式存在于非结晶聚酯树脂B连续相中，其中非结晶聚酯树脂A的面积与结晶聚酯树脂C的面积之和与调色剂的面积之比由[(非结晶聚酯树脂A的面积+结晶聚酯树脂C的面积)/调色剂的面积]表示，其为5%-35%。
5.根据权利要求1所述的调色剂，其中所述调色剂的玻璃化转变温度Tg1st与所述调色剂的玻璃化转变温度Tg2nd之差由Tg1st-Tg2nd表示，其为10℃或更大，其中Tg1st是在DSC中第一次加热测量的调色剂的玻璃化转变温度，且Tg2nd是在DSC中第二次加热测量的调色剂的玻璃化转变温度，和
其中所述结晶聚酯树脂C具有60℃-80℃的熔点。
6.根据权利要求1所述的调色剂，其中所述非结晶聚酯树脂A包含二醇组分作为非结晶聚酯树脂A的构成组分，和所述二醇组分包含50质量%或更多的C4-C12脂族二醇。
7.根据权利要求1所述的调色剂，其中所述非结晶聚酯树脂A包含二羧酸组分作为非结晶聚酯树脂A的构成组分，和所述二羧酸包含50质量%或更多的C4-C12脂族二羧酸。
8.根据权利要求1所述的调色剂，其中所述结晶聚酯树脂C由C4-C12直链饱和脂族二羧酸与C2-C12直链饱和脂族二醇合成。
9.根据权利要求1所述的调色剂，其中所述非结晶聚酯树脂A包含相对于醇组分总量的50质量%的C4-C12脂族二醇。
10.显影剂，包含：
调色剂，其包含：
非结晶聚酯树脂A，其通过非直链反应性前体与固化剂之间的反应得到，且具有-60℃~0℃的玻璃化转变温度；
非结晶聚酯树脂B，其具有40℃-70℃的玻璃化转变温度；和
结晶聚酯树脂C，
其中所述调色剂具有在DSC中第一次加热测量的20℃-40℃的玻璃化转变温度Tg1st。
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