[发明专利]一种制备α-Fe2O3纳米球的方法有效
| 申请号： | 201210323134.8 | 申请日： | 2012-09-04 |
| 公开（公告）号： | CN103073065A | 公开（公告）日： | 2013-05-01 |
| 发明（设计）人： | 李鹏程;魏振华;邢荣娥;刘松;于华华;秦玉坤;李荣峰;李克成;李冰;王雪芹 | 申请（专利权）人： | 中国科学院海洋研究所 |
| 主分类号： | C01G49/06 | 分类号： | C01G49/06;B82Y30/00 |
| 代理公司： | 沈阳科苑专利商标代理有限公司 21002 | 代理人： | 周秀梅;李颖 |
| 地址： | 266071*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 制备 fe sub 纳米 方法 | ||
1.一种制备α-Fe2O3纳米球的方法，其特征在于：
1）以六水合三氯化铁（FeCl3·6H2O）为铁源，尿素（CO(NH2)2）为氢氧根离子引发剂，将铁源与引发剂利用超声溶解于甘油和水组成的混合溶剂中，而后置于密闭条件下进行微波处理，在130-150℃进行微波处理20-50min；
其中，六水合三氯化铁与尿素摩尔比为1:1-1.5，铁源浓度为1.0-1.5mol/L，甘油和水体积比为1:2-9；
2）将上述微波处理后产物自然冷却后离心，所得沉淀采用乙醇和水进行交替洗涤，洗涤后干燥，即得平均直径300-500nm、整体结构由尺寸约20-50nm的棒状纳米亚单元构成的α-Fe2O3纳米球。
2.按权利要求1所述的制备α-Fe2O3纳米球的方法，其特征在于：
1）以六水合三氯化铁（FeCl3·6H2O）为铁源，尿素（CO(NH2)2）为氢氧根离子引发剂，将铁源与引发剂利用超声溶解于甘油和水组成的混合溶剂中，而后置于聚四氟乙烯反应釜内密封放置，再将反应釜聚四氟乙烯内胆转移到微波反应器中在130-150℃进行微波处理25-30min；
其中，六水合三氯化铁与尿素摩尔比为1:1-1.5，铁源浓度为1.0-1.5mol/L，甘油和水体积比为1:8-9；
2）将上述微波处理后产物自然冷却后10000转/min离心30min，所得沉淀用乙醇和水交替洗涤，洗涤后于80℃干燥5h，即得到平均直径300-400nm的实心纳米球，其整体结构由尺寸20-50nm的棒状纳米亚单元构成的α-Fe2O3纳米球。
3.按权利要求1所述的制备α-Fe2O3纳米球的方法，其特征在于：
1）以六水合三氯化铁（FeCl3·6H2O）为铁源，尿素（CO(NH2)2）为氢氧根离子引发剂，将铁源与引发剂利用超声溶解于甘油和水组成的混合溶剂中，而后置于聚四氟乙烯反应釜内密封放置，再将反应釜聚四氟乙烯内胆转移到微波反应器中在140℃进行微波处理25-30min；
其中，六水合三氯化铁与尿素摩尔比为1:1-1.5，铁源浓度为1.0-1.5mol/L，甘油和水体积比为1:4-8；
2）将上述微波处理后产物自然冷却后10000转/min离心30min，所得沉淀用乙醇和水交替洗涤，洗涤后于80℃干燥5h，即得到平均直径300-400nm的半实心纳米球，其整体结构由尺寸20-50nm的棒状纳米亚单元构成的α-Fe2O3纳米球。
4.按权利要求1所述的制备α-Fe2O3纳米球的方法，其特征在于：
1）以六水合三氯化铁（FeCl3·6H2O）为铁源，尿素（CO(NH2)2）为氢氧根离子引发剂，将铁源与引发剂利用超声溶解于甘油和水组成的混合溶剂中，而后置于聚四氟乙烯反应釜内密封放置，再将反应釜聚四氟乙烯内胆转移到微波反应器中在140℃进行微波处理25-30min；
其中，六水合三氯化铁与尿素摩尔比为1:1-1.5，铁源浓度为1.0-1.5mol/L，甘油和水体积比为1:3-4；
2）将上述微波处理后产物自然冷却后10000转/min离心30min，所得沉淀用乙醇和水交替洗涤，洗涤后于80℃干燥5h，即得到平均直径300-500nm的空心纳米球，其整体结构由尺寸30-50nm的棒状纳米亚单元构成的α-Fe2O3纳米球。
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