[发明专利]一种含戊吡虫胍和噻嗪酮的杀虫组合物无效

专利信息
申请号: 201210326346.1 申请日: 2012-09-06
公开(公告)号: CN102792963A 公开(公告)日: 2012-11-28
发明(设计)人: 马永强;覃兆海;洪慧杰;苏旺苍;贾长青;杨冬燕 申请(专利权)人: 中国农业大学
主分类号: A01N51/00 分类号: A01N51/00;A01N43/88;A01P7/04
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 一种 含戊吡虫胍 噻嗪酮 杀虫 组合
【说明书】:

技术领域

发明属于农药技术领域,涉及一种含有戊吡虫胍与噻嗪酮的杀虫组合物。 

技术背景

吸汁害虫的种类很多,包括同翅目的蚜虫、介壳虫、叶蝉、蜡蝉、木虱、粉虱、飞虱,半翅目的蝽象,缨翅目的蓟马,蜱螨目的螨类等。其发生特点为:以刺吸式口器吸取幼嫩组织的养分,导致枝叶枯萎;个体小,繁殖力强,涉发生初期往往受害状不明显,易被人们忽视,但数量极多;扩散蔓延迅速,借风力苗木传播远方;多数种类为媒介昆虫,可传播病毒病和植原体病害,给作物带来二次病害。吸汁类害虫能对棉花、水稻、蔬菜、茶叶等多种作物带来危害,危害范围很广。 

噻嗪酮(扑虱灵),英文名称buprofezin,分子式C16H23N3OS,化学名称为2-特丁基亚氨基-3-异丙基-5-苯基-1,3,5-噻二嗪-4-酮,中文通用名为噻嗪酮,别名布芬净、优乐得、捕虫净、扑虱灵、稻虱净。噻嗪酮是一种抑制昆虫生长发育的选择性杀虫剂,以触杀作用为主,兼具胃毒作用。药效发挥较慢,一般用药后3~5天才呈现效果,作用机制为抑制昆虫体内几丁质的合成和干扰新陈代谢,致使若虫蜕皮畸形或翅畸形而缓慢死亡。对鞘翅目、部分同翅目以及蜱螨目具有持效性杀幼虫活性的杀虫剂。该药对成虫没有直接的杀伤力,但可缩短其寿命,减少产卵量,且所产的卵多为不育卵,即使孵化的幼虫也很快死亡。与常规农药无交互抗性。该药对天敌较安全。药效持效期长达30天以上。 

戊吡虫胍是中国农业大学我们课题组创制的第一个硝基缩氨基胍类杀虫剂,农药登记核准名为“戊吡虫胍”,英文名“Guadipyr”,化学名称为1-硝基-3-(6’-氯-3’-吡啶甲基)-4-正戊醛缩氨基胍,雌、雄大鼠急性经口LD50>5000mg/kg.BW,属微毒,对兔眼、皮肤刺激强度为无刺激级,皮肤变态(致敏)强度为I级,属弱致敏物,Ames试验结果为阴性,对大鼠急性毒性只有吡虫啉的约1/10(吡虫啉为450mg/kg.BW)。吡虫啉属高毒级,而戊吡虫胍为低毒级,另外对蜜蜂的摄入毒性比吡虫啉低10倍。结果表明,戊吡虫胍具有高效、低毒和安全性好的特征。兼具新烟碱类杀虫剂和钠离子通道抑制剂类杀虫剂的结构特征,具有广泛的杀虫谱系,具有多作用靶标的特点,该产品对蚜虫、飞虱、棉铃虫等多种刺吸式口器害虫都有较好的防治效果。 

戊吡虫胍的结构式: 

发明内容

本发明的目的是提出一种杀虫组合物,使其能防止害虫抗药性的产生或延缓抗性速度,使用成本低、防效好的杀虫组合物。 

本发明通过如下技术方案实现: 

一种杀虫组合物,由戊吡虫胍和噻嗪酮组成。 

其中,所述戊吡虫胍和噻嗪酮的质量比优选为1~80∶70~1,更优选为1~70∶50~1,最优选为10~60∶30~5。 

所述的戊吡虫胍与噻嗪酮的杀虫组合物按照本领域技术人员所公知的方法,加入相应的助剂及填料,可以制成可湿性粉剂、水分散粒剂或悬浮剂。 

所述的戊吡虫胍与井冈霉素的杀虫组合物,戊吡虫胍与噻嗪酮的作用机理不同,两者复配,具有一定的互补作用和增效作用。 

所述的助剂有分散剂、湿润剂、崩解剂、粘结剂、消泡剂、抗冻剂、增稠剂。 

所述的分散剂:选自聚羧酸盐、木质素磺酸盐、烷基酚聚氧乙烯嘧甲醛缩合物硫酸盐、萘磺酸甲醛缩合物钠盐、烷基酚聚氧乙烯嘧、脂肪酸聚氧乙烯酯、酯聚氧乙烯嘧、NNO中的一种或多种。 

所述湿润剂选自:十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠、拉开粉BX、润湿渗透剂F、皂角粉、蚕沙、无患子粉中的一种或多种。 

所述的崩解剂选自:膨润土、尿素、硫酸铵、氯化铝、葡萄糖中的一种或多种。 

所述的粘结剂选自:硅藻土、淀粉、PVA、羧甲基(乙基)纤维素钠中的一种或多种。 

所述的消泡剂选自:硅油、硅酮类化合物、C10-20饱和脂肪酸类化合物、C8-210脂肪醇类化合物中的一种或多种。 

所述的抗冻剂选自:乙二醇、丙二醇、丙三醇、聚乙二醇中的一种或多种。 

所述的增稠剂选自:黄原酸、聚乙烯醇、聚乙二醇中的一种或多种。 

所述填料选自:高岭土、硅藻土、膨润土、凹凸棒土、白炭黑、淀粉、轻质碳酸钙中的一种或多种。 

本发明的组合物主要用于防治稻飞虱、叶蝉和蔬菜粉虱。 

本发明的有益效果: 

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