[发明专利]一种高硫铜矿捕收剂无效

专利信息
申请号: 201210327294.X 申请日: 2012-09-07
公开(公告)号: CN102806148A 公开(公告)日: 2012-12-05
发明(设计)人: 李冠军;余江鸿;吴斌;周涛;张析;张红;张科峰 申请(专利权)人: 西北矿冶研究院
主分类号: B03D1/014 分类号: B03D1/014;B03D101/02
代理公司: 甘肃省知识产权事务中心 62100 代理人: 鲜林
地址: 730900 甘*** 国省代码: 甘肃;62
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 铜矿 捕收剂
【说明书】:

技术领域

发明涉及铜矿的浮选药剂,特别是针对高硫铜矿的一种高效捕收剂。

背景技术

高硫铜矿石的铜、硫有效分离一直是选矿界面临的技术难题,国内大部分铜硫矿石浮选捕收剂是以降低其捕收能力来提高其选择性,且铜精矿的选别指标跟国外相比较低,也给冶炼方面带来了一系列问题。在目前的铜矿浮选工艺中占有主导地位的硫化铜矿捕收剂为黄原酸盐、硫代磷酸盐和硫醇等,这些捕收剂必须在pH值为10左右的碱性矿浆中作业,并用石灰来抑制黄铁矿,在较低PH值环境下浮选效果很不理想。后来经过不断的改进发展,产生了硫胺酯、黄原酸酯、黑药酯等浮选药剂,用于有色金属铜矿石选矿,取得了一定的突破。但对于高硫铜矿的浮选分离,实际的选矿结果不能达到设计的要求,铜、硫分离不理想,铜精矿产品中含硫超标,铜精矿回收率偏低,造成矿藏资源的浪费,给企业和社会带来损失。

发明内容

本发明的目的在于避免现有技术的不足提供一种具有捕收和起泡双重属性,选择性好,捕收能力强,有着较宽适用范围的、尤其是在低PH值条件下使用效果良好的高硫铜矿捕收剂。

为实现上述目的,本发明采取的技术方案为:一种高硫铜矿捕收剂,其特征在于:由以下重量份的物料组成:

烃基二硫代磷酸硫醚酯     30—40份        

硫氮腈酯                 25—35份

烷基黄原酸丙腈酯         10—20份 

硫氮酯                   10-15份。

在上述捕收剂组合物中,烃基二硫代磷酸硫醚酯的优选重量份为35份, 硫氮腈酯的优选重量份为30份,烷基黄原酸丙腈酯的优选重量份为20份,硫氮酯的优选重量份为15份。

所述烃基二硫代磷酸硫醚酯选自是丙基二硫代磷酸硫醚酯、烯烃基二硫代磷酸硫醚酯、异丙基二硫代磷酸硫醚酯或异戊基二硫代磷酸硫醚酯。

所述烷基黄原酸丙腈酯选自是乙基黄原酸丙腈酯或丙基黄原酸丙腈酯。

所述的硫氮酯选自是芳香基N,N-二烷基二硫代氨基甲酸酯、脂肪基N,N-二烷基二硫代氨基甲酸酯或杂环基N,N-二烷基二硫代氨基甲酸酯。

所述的一种高硫铜矿捕收剂,其特征在于它是由下述方法制备的:

在常温常压下,将烃基二硫代磷酸硫醚酯、硫氮腈酯、硫氮酯和烷基黄原酸丙腈酯按上述重量份加入搅拌釜中,室温下搅拌混合0.5~1小时,即得所述高硫铜矿捕收剂。

在上述捕收剂组合物中,烃基二硫代磷酸硫醚酯的通式为:

式中:R为至少6个碳原子的烷基,R为H原子或甲基,R为1-4个碳原子的烷基。

在上述捕收剂组合物中,硫氮酯的通式为:

式中:R、R1一般为相同的烷基,R也可以是H。R、R1也可以是芳香基、脂环基、杂环基等;R2一般为卤代丙烯或卤代丙腈。

它是一种选择性能良好的硫化矿捕收剂,具有起泡性能,它不浮黄铁矿,对黄铜矿、辉铜矿的捕收作用较强,用来浮选含铜、铁硫化物时,能显著提高黄铜矿与黄铁矿及脉石的分选效率;硫氮腈酯是一种硫化矿捕收剂,兼有起泡性能,主要用于铜、镍等硫化矿、多金属硫化矿石及伴生金银浮选;烷基黄原酸丙腈酯主要作为铜、铅、锌、钼矿等硫化矿的捕收剂,具有微弱起泡性,对黄铁矿的捕收能力较弱,是一种选择性较高的硫化矿浮选捕收剂,即使在pH为6~7的条件下也能浮选某些硫化矿,其与水溶性的捕收剂混合使用,可以改善分选效果;乙硫氮是一种对黄铜矿、辉铜矿捕收能力较强的捕收剂,用药量相对黄药有大幅度降低的优势;烷基二硫代磷酸硫醚酯能够在低PH值条件下(PH=5)对硫化矿也能保证较高的选择性,同时大量降低浮选时石灰的用量。这些组分的组合以及各组分的上述重量份范围,是通过大量试验确定的,上述组合及重量份范围能充分发挥各组分的协同效应,选择性好,捕收能力强,尤其对铜矿物有较强的捕收作用,在pH值6~11范围内,均可实现铜、硫的高效分离,可有效提高精矿品位和回收率。

具体实施方式

以下对本发明的原理和特征进行描述,所举实例只用于解释本发明,并非用于限定本发明的范围。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于西北矿冶研究院,未经西北矿冶研究院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201210327294.X/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code