[发明专利]杂芳环咪唑并[1,2-a]吡啶化合物的制备方法

权利要求书

1.一种杂芳环咪唑并[1,2-a]吡啶化合物的制备方法，其特征在于：在Schlenk反应管中，加入2-氨基吡啶化合物与一价银盐，体系置换为氮气保护，加入有机溶剂与端炔化合物，在反应温度为100~130℃的条件下反应10~24小时，随后分离并纯化得到杂芳环咪唑并[1,2-a]吡啶化合物，其合成反应式为：

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：2-氨基吡啶化合物与端炔化合物的摩尔比为2:1~3:1,端炔化合物与一价银盐的摩尔比为1:2~1:3。

3.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于：所述的一价银盐为碳酸银或氧化银。

4.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于：所述的有机溶剂为1,4-二氧六环、二甲亚砜、N，N-二甲基甲酰胺或N-甲基吡咯烷酮。

5.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于：所述的反应式中的R¹为H、5-甲基、6-甲基、4-甲基、5-氯、5-溴、5-碘、喹啉基或异喹啉基。

6.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于：所述的反应式中的R²为H、对甲基、对甲氧基、对氯、对溴、邻甲氧基、间甲酸乙酯基或对甲硫基。