[发明专利]一种石脑油蒸汽裂解增产低碳烯烃和芳烃的方法

权利要求书

1.一种以芳烃含量大于等于9％的石脑油为原料蒸汽裂解增产低碳烯烃及芳烃的方法，其特征在于，在蒸汽裂解装置前增加无反洗极性溶剂抽提芳烃系统，所述方法包括以下步骤：

1）将沸程为30~210℃，芳烃含量大于等于9％的石脑油引入无反洗极性溶剂抽提预分离工序抽提塔，分离得到贫芳烃的石油烃物流和富含芳烃的粗芳烃物流；

2）将步骤1）得到的贫芳烃的石油烃物流进入蒸汽裂解装置裂解并分离；

3）将步骤1）得到的富含芳烃的粗芳烃物流送入加氢裂解汽油芳烃抽提装置分离芳烃产品，同时得到的富含饱和烃的物流返回到裂解工序与贫芳烃的石油烃物流一起引入裂解工序；

其中，所述的经无反洗极性溶剂抽提预分离得到的贫芳烃石油烃较石脑油原料的芳烃含量降低70%以上。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤1）所述的无反洗极性溶剂抽提预分离工序包括以下步骤：

ⅰ）将所述的高芳烃石脑油原料引入抽提塔底部，使其在抽提塔内与自上而下的溶剂逆流接触，由塔顶得到贫芳烃的抽余油，由塔底得到富含芳烃和溶剂的富溶剂；

ⅱ）所述的步骤ⅰ）得到的贫芳烃抽余油进入水洗塔底部逆流水洗后得到裂解原料；

ⅲ）所述的步骤ⅰ）得到的富含芳烃的富溶剂送至溶剂回收塔，由塔顶得到富含芳烃的物流；由塔底得到芳烃质量含量小于0.5％的溶剂物流，经换热、再生后，返回抽提塔顶，完成溶剂循环。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述的极性溶剂选自环丁砜、3-甲基环丁砜、N－甲酰基吗啉、N－甲基吡咯烷酮、苯乙酮、异佛尔酮和四甘醇中的一种或者多种。

4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述的极性溶剂为环丁砜。

5.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述的抽提塔内极性溶剂与原料的质量比为2～8，抽提塔压力为0.1～1MPa，抽提温度为40～110℃。

6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的蒸汽裂解方法选用典型乙烯装置的管式反应器高温蒸汽热裂解方法，炉出口温度为830~850℃，停留时间为0.2~0.26s，稀释蒸汽比为0.4~0.6。

7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的石脑油原料为包含碳原子数小于等于C15，芳烃质量含量在7％～35％范围内的烃类混合物。