[发明专利]一种病毒诱导蛋白Mig1及其应用

说明书

技术领域

本发明涉及分子生物学领域，具体的说是一种病毒诱导蛋白Mig1及其应用。

背景技术

近年来，随着海水鱼类养殖业集约式和工厂化快速发展，病害问题日益严重。病毒是养殖鱼类病害的主要病原，其中虹彩病毒等能感染多种鱼类，造成危害严重的传染性疫病。研究表明，病毒感染鱼类后可诱发一系列机体免疫应答反应，包括产生各种天然免疫和获得性免疫因子，如干扰素、Mx、viperin、各种干扰素刺激基因产物等，这些因子在不同程度上可协助机体抑制病毒的复制、粘附、释放等过程，从而抵抗病毒感染。

发明内容

本发明目的在于提供一种病毒诱导蛋白Mig1及其应用。

为实现上述目的，本发明采用的技术方案为：

一种病毒诱导蛋白Mig1，病毒诱导蛋白Mig1为序列表SEQ ID No.1中的氨基酸序列所示。

病毒诱导蛋白Mig1的制备方法，

1）质粒pMig1的构建：

以半滑舌鳎cDNA为模板，用引物F1和R1进行PCR扩增，PCR产物纯化后与EcoRV酶切的质粒pID2用T4DNA连接酶连接，连接液转化入大肠杆菌，筛选转化子提取质粒，即为质粒pMig1；所述F1为5’-GATATCGCCACCATGCAGATTTCAGGAAGA-3’，R1为5’-GCGCGGATATCTCTCCAACTTGAAATTGTT-3’。

病毒诱导蛋白Mig1的应用，所述病毒诱导蛋白Mig1用于制备抗病毒药物。

本发明具有如下优点：本发明的病毒诱导蛋白Mig1转染细胞后能够明显提高细胞的抗病毒能力。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明作进一步说明。实施例旨在对本发明进行举例描述，而非以任何形式对本发明进行限制。

在本发明实施例中所涉及到的常规性实验方法均采用如下方法：

1.质粒提取、DNA(PCR)产物纯化、DNA片段从凝胶中回收皆使用“天根生化科技(北京)有限公司”的相应试剂盒。

2.大肠杆菌用Hanahan方法（Sambrook and Russell:Molecular Cloning:A Laboratory Mannual.Cold Spring Harbor Laboratory Press 2001）；酵母转化按Invitrogen公司的方法（Catalog no.V175-20）；聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS－PAGE）按照Sambrook and Russell:Molecular Cloning:A Laboratory Mannual.Cold Spring Harbor Laboratory Press2001。

3.所有限制性内切酶和连接酶皆购自于“纽英伦生物技术有限公司”，北京。

实施例1

本发明的病毒诱导蛋白Mig1为序列表SEQ ID No.1中的氨基酸序列。序列表SEQ ID No.1为：

MQISGRVQSCCVALVFALTTASAVKQLKSIHDLKKINFGQTVPKHSLVLLHWFANVVNIDNNNIVRLTFNPNSGDYGSHHYGNYEGLLDPPPPGQQYYTLGNLNQGSSELPDHVVHSQGEYAGRNLDRIILRVRNHNTGRQRLQRVYQVYITQHYAASENHGTMYDLHNTYCITTDLLRQIQEFSVGTDQQPLSALRDDFQSNADDFQLRHIKLSWGELACLALFLFIVIEDKYCPKRASKGPQRSVRNNIETDYAIDNKYHPKRASTEPQRSVRNNIQSHYVVEIPEHLLYSDDGIHLQVTTGTNGKARIIWNGVPQHRLENGAMVVLFRNNKDNEASSTYKYISNKESGSFDTSVPLNDGLQARLHKVRIKYCFWKVVGEEICRGPEFKNPQTATNIGNYGAKLQLFVKDGKACARLFVQKSFTEWRSEFVNSWVGFYTSSDKATNEYSWWQWQWAIKFKPNTDVKDFFYDVYDFHSELAIAPGVQARFMLSNKDVRATTISSWR

（a）序列特征：

●长度：507

●类型：氨基酸序列

●链型：单链

●拓扑结构：线性

（b）分子类型：蛋白质

（c）假设：否

（d）反义：否

（e）最初来源：半滑舌鳎